Bis (4-hidroksifenil) sulfonas CAS 80-09-1

BIS (4-hidroksifenil) sulfonasyra organinis junginys, baltos adatos kristalas. Lengvai tirpsta alifatiniuose angliavandeniliuose, tirpsta etanolyje, izopropanolyje, 2-etilheksanolyje, acetonitrile, acetone, šiek tiek tirpsta aromatiniuose angliavandeniliuose, šiek tiek tirpsta etilo acetate, metil izobutil ketone, nenuilstamai toluene, vandenyje. Jis turi dvi fenolio funkcines grupes, besislapstančias sulfonilo grupėje. Jis dažniausiai naudojamas greitai džiūstantiems epoksidiniams klijams išgydyti. Jis klasifikuojamas kaip bisfenolis, artimas molekulinio bisfenolio A (BPA) analogas. BPS išsiskiria iš BPA, turint sulfono grupę (SO2) kaip centrinį molekulės jungiklį, o ne dimetilmetileno grupę (C (CH3) 2), kaip tai daroma su bisfenolio-A.

● BIS (4-hidroksifenil) sulfonasdaugiausia naudojamas kaip spalvų fiksavimo agentas. Fixing Agent A (užsienio prekės pavadinimas CIBATEXPA) gali būti paruoštas iš bisfenolio kaip žaliavos. Tvarkymas ir laikymas: po tvarkos kruopščiai nuplaukite visą kūną. Nuimkite užterštų drabužių ir prieš pakartotinai naudokite.

● Naudojami dangose, odos modifikatoriuose, dažų tarpininkuose, metalo dengimo švieslentėse ir kt.

● Naudojamas kaip monomeras polisulfono dervos sintezei

● Naudojamas kaip dengimo tirpalo priedas, odinis įdegio agentas, dispergentas, skirtas dažyti dažus, kuriuose yra aukštos temperatūros, fenolio dervos sukietėjimo greitintuvas, dervos antipirenis ir kt.

● Naudojami kaip pesticidų, dažų ir pagalbinių produktų tarpiniai produktai

● Kaip bisfenolio A pakaitalas, jis gali būti naudojamas kaip žaliava, skirta polikarbonato, epoksidinės dervos, poliesterio, fenolio dervos, polisulfono ir poliethersulfono.

● Naudojami gaminant spalvotas fotografines medžiagas, fotografinio kontrasto intensyvius inicijuotojus, šilumos jautrias įrašymo medžiagas (spalvų kūrėjai), kasdienio naudojimo paviršiaus aktyviosios medžiagos ir didelio efektyvumo dezodorantų ir kt.

1 metodas: sintetinis metodasBIS (4-hidroksifenil) sulfonasEpoksidinė derva, sintezuoja bisfenolio epoksidinę dervą vieno žingsnio fazių perdavimo katalizatoriaus metodu, o specifiniai šio sintetinio metodo etapai yra šie:

(1) Maitinimas: įpilkite tam tikro 125 g bisfenolio S, 700 g epichlorohidrino ir 3G tetrabutilammonio bromido į keturių kaklų kolbą, turinčią maišymo irklas, termometru ir kondensatorių, ir išmaišykite 2 proc., Tolimetę. kolboje;

(2) kontroliuoti reakcijos sąlygas: pakelkite temperatūrą iki 80 laipsnių, kad atliktumėte sintezės reakciją, ir reaguokite 1 valandą;

(3) Sintetinis produktas: Po aukščiau pateiktos reakcijos reaguojantis tirpalas 20 valandų buvo paliktas kambario temperatūroje, kad būtų gautas 795 g balto nusodinto produkto.

2 metodas: Bisfenolio epoksidinės dervos metodas apima sintezės ir po gydymo procesą, apibūdinamas:

(1) Sumaišykite bisfenolio ir epichlorohidrino, kurio molinis svoris yra nuo 1: 2–20, trijų kaklo kolboje, turinčioje kondensatoriaus vamzdelį ir termometrą, kur bisfenolio S ištirpsta tirpiklyje.

(2) Kontroliuokite reakcijos temperatūrą 0 laipsnio C. iki 80 laipsnių C., lašas įpilkite šarminių medžiagų, šarminio ir bisfenolio molinis santykis yra nuo 1 iki 3: 1 ir ištirpsta tirpikliu.

(3) Po reagavimo 0,5–50 valandų, filtruokite esant sumažintam slėgiui, kad gautumėte kietą medžiagą

(4) Dejonizuoto vandens pridėjimas pakartotinai plauti produktą, kad skalbimo skysčio pH vertė būtų 6-8 ir gauta bisfenolio epoksidinės dervos.

BIS (4-hidroksifenil) sulfonasEpoksidinė derva yra naujos rūšies epoksidinė derva. Dėl to, kad buvo įvesta -So2- Polar grupių, ji turi geresnį lankstumą, gniuždomąjį stiprumą ir šiluminį stabilumą nei tradicinis bisfenolio A epoksidinė derva. Jo stiklo perėjimo temperatūra yra daugiau nei 40 laipsnių aukštesnė nei bisfenolio epoksidinės dervos sistemos tokiomis pačiomis kietėjimo sąlygomis. Sparčiai plečiant polimerų medžiagas, yra vis daugiau ir daugiau tyrimų apie bisfenolio epoksidinę dervą. Rainere, Udog, HeinrichHW ir kt. Susintetinta bisfenolio epoksidinė derva dviejų pakopų metodu. Procesas yra sudėtingas ir reikalauja kelių eksperimentų, todėl padidėja eksperimento darbo krūvis. Sykorav, SpaceKv.J.Appl Jų sintetinė bisfenolio epoksidinė derva, jos epoksidinė vertė yra maža, turėjo įtakos bisfenolio jungimosi efektyvumo taikymui. Atsižvelgiant į aukščiau pateiktą reiškinį, yra šie du metodai: (1) naudoti „Alkali“ kaip katalizatorių ir tiesiogiai sintetinkite bisfenolio S epoksidinę dervą vieno žingsnio kritulių metodu. Šiuo sintezės metodu gauta bisfenolio epoksidinė derva turi gerą cheminį stabilumą ir šiluminį stabilumą. Taip, jis turi gerą ryšį, tačiau šio metodo reakcijos sąlygas nėra lengva valdyti; (2) Bisfenolio S epoksidinės dervos su fazių perdavimo katalizatoriumi sintezė, procesas yra paprastas, sintezuotas produktas turi aukštą grynumą ir mažiau priemaišų, o epoksidinė vertė aukšta, tačiau tetrametilamonio bromidas, naudojamas metodu, turi įtakos, todėl reakcijos temperatūra yra aukšta reakcijos procese, o reakcijos laikas taip pat trunka. Todėl ištirkite ir sukurkite savotišką produkto derlingumo aukštį, bisfenolio epoksidinės dervos sintetinį metodą, kad epoksidinė vertė yra aukšta, o reakcijos laikas sutrumpėja, pagerėja darbo efektyvumas.

● BPS analogų ir alternatyvų kūrimas

Tyrėjai tyrinėja BPS analogus, turinčius pagerėjusių savybių, tokių kaip sumažėjęs toksiškumas, padidėjęs tirpumas ar padidėjęs reaktyvumas. Šiais analogais siekiama išplėsti BPS taikymą, tuo pačiu sprendžiant aplinkos ir sveikatos problemas.

1) Žaliosios chemijos metodai:
Ekologiškų BPS ir jo analogų sintetinių maršrutų plėtra, naudojant atsinaujinančias žaliavas ir sumažinant atliekas, atitinka pasaulinius tvarumo tikslus. Tarp tiriamų būdų yra biokatalitiniai metodai ir reakcijos be tirpiklių.

2) Toksiškumo sumažinimas:
Modifikuodami BPS cheminę struktūrą, tyrėjai siekia sumažinti jo galimą toksiškumą išlaikydami ar sustiprindami jo pageidaujamas savybes. Tai gali apimti funkcinių grupių pakeitimus arba molekulinės architektūros pakeitimą.

● Biologiškai skaidomi polimerai ir medžiagos

BPS įtraukimas į biologiškai skaidomas polimerų sistemas galėtų spręsti aplinkos problemas, susijusias su tradicinėmis plastikais. Tęsiami tyrimai, siekiant sukurti BPS pagrįstus polimerus, turinčius sustiprintą biologinį skaidymą, nepakenkiant veiklai.

1) Kompostuojama pakuotė:
Iš BPS gaunamų biologiškai skaidžių polimerų būtų galima naudoti kompostuojamose pakavimo medžiagose, sumažinant plastikinių atliekų poveikį aplinkai. Šios medžiagos natūraliai suyra kompostavimo sąlygomis, grąžindamos maistines medžiagas į dirvožemį.

2) Tvarios kompozitai:
Kompozicinėse medžiagose BPS pagrindu pagamintos biologiškai skaidomi polimerai galėtų pakeisti ne biologinių skaidomų matricas, leidžiančias gaminti tvarius kompozitus, kurių aplinkos pėdsakai yra mažesni.

● Nanotechnologijų integracija

Tyrinėjant BPS naudojimą nanomedžiagose ir nanokompozituose, gali atsirasti energijos kaupimo, katalizės ir biomedicininių pritaikymų proveržiai. Iš BPS gaunamos nanodalelės galėtų pasiūlyti unikalias savybes tiksliniams vaistų pristatymui ar pažengusiems jutikliams.

1) narkotikų pristatymo nanodalelės:
BPS pagrindu pagamintos nanodalelės galėtų būti sukurtos, kad būtų galima kapsuliuoti ir pristatyti vaistus į specifinius audinius ar ląsteles, pagerinant terapinį veiksmingumą ir sumažinant šalutinį poveikį. Dėl jų biologinio suderinamumo ir suderinamų savybių jie yra perspektyvūs kandidatai į narkotikų pristatymo sistemas.

2) katalizinės nanomedžiagos:
Katalizuojant, BPS gaunamos nanomedžiagos galėtų būti veiksmingi cheminių reakcijų katalizatoriai, siūlantys didelį aktyvumą ir selektyvumą. Dėl jų stabilumo ir perdirbamumo jie tampa patrauklūs pramoninėms reikmėms.

● Visuomenės suvokimas ir švietimas

Norint atkreipti dėmesį į visuomenės susirūpinimą dėl BPS, reikia skaidrios bendravimo ir švietimo apie jo naudą ir riziką. Suinteresuotosios šalys, įskaitant gamintojus, reguliavimo institucijas ir vartotojų gynimo grupes, turėtų dirbti kartu, kad pateiktų tikslią informaciją ir skatintų pagrįstą sprendimų priėmimą.

1) ženklinimas ir skaidrumas:
Aiškus BPS turinčių produktų ženklinimas gali padėti vartotojams priimti pagrįstus sprendimus. Gamintojai turėtų atskleisti BPS buvimą ir pateikti informaciją apie jo saugumą ir poveikį aplinkai.

2) Visuomenės sąmoningumo kampanijos:
Švietimo kampanijos gali padidinti supratimą apie BPS naudojimą ir naudą, taip pat tinkamo BPS turinčių produktų šalinimo ir perdirbimo svarbą. Šios kampanijos gali suteikti vartotojams aktyvų vaidmenį mažinant poveikį aplinkai.

BIS (4-hidroksifenil) sulfonas(Junginys, turintis unikalią cheminę struktūrą, CAS numeris 80-09-1) yra organinis junginys, turintis molekulinę formulę C₁₂H₁₀O₄S ir molekulinė masė 250,27 g/mol. Šis junginys susidaro jungiant dvi 4-hidroksifenilo grupes per sulfono grupę (-o₂-). Jo cheminės savybės daugiausia pasireiškia tokiais aspektais kaip fizinė būsena, tirpumas, šiluminis stabilumas, rūgštingumas ir baziškumas bei reaktyvumas.

Fizinė būsena ir išvaizda

BIS (4-hidroksifenil) sulfonas atrodo kaip baltos adatos panašūs kristalai arba milteliai kambario temperatūroje, su apibrėžta kristalų struktūra. Jis turi santykinai aukštą lydymosi tašką, paprastai svyruoja nuo 245 iki 250 laipsnių, tai rodo stiprias tarpmolekulines jėgas ir stabilią kristalų struktūrą. Virimo taškas yra net 505,3 laipsnio (760 mmHg), dar labiau patvirtinantis jo šiluminį stabilumą. Tankis yra maždaug 1,4 g/cm³ (25 laipsnių), o garų slėgis yra ypač mažas (0,0 ± 1,3 mmHg 25 laipsnių), tai rodo, kad junginys nėra lakus kambario temperatūroje ir yra tinkamas laikyti sandarioje aplinkoje.

 

Šilumos stabilumas ir cheminis stabilumas

BIS (4-hidroksifenil) sulfonas pasižymi puikiu šiluminio stabilumu. Aukštas lydymosi taškas ir virimo temperatūra leidžia išlaikyti struktūrinį vientisumą aukštoje temperatūroje. Sulfono grupė (-o₂-) veikia kaip stipri elektronų attraukimo grupė, stabilizuodama molekulinę struktūrą sukeliančiu efektu ir sumažindama šiluminio skilimo ar oksidacijos reakcijų galimybę. Be to, šis junginys yra stabilus orui, šviesai ir daugumai cheminių reagentų (pvz., Praskiestų rūgščių ir praskiestų bazių) kambario temperatūroje, tačiau jis gali skaidyti esant stipriems oksidantams ar reduktoriams.

 

Rūgščių bazės nuosavybė

Dvi molekulės hidroksilo grupės suteikia silpną rūgštingumą iki BIS (4-hidroksifenil) sulfono. Stiprus elektronų atstumusio sulfono grupės poveikis sumažina elektronų debesų tankį hidroksilo deguonies atžvilgiu, taip padidindamas OH jungties poliškumą ir palengvindamas vandenilio jonų išsiskyrimą (H⁺). Todėl jo rūgštingumas yra stipresnis nei įprastų fenolio junginių (tokių kaip fenolio), tačiau silpnesnis nei karboksirūgščių. Ši savybė leidžia jai tarnauti kaip katalizatorius ar reagentas tam tikrose reakcijose, kurioms reikia silpnų rūgščių sąlygų.

 

Reaktyvumas

Cheminis BIS (4-hidroksifenil) sulfono reaktyvumas daugiausia sutelktas į hidroksilo grupę ir sulfono grupę:

 Hidroksilo reakcija: ji gali dalyvauti esterifikacijoje, eterifikacijoje, acilinime ir kitose reakcijose. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su acilo chloridu, kad susidarytų esterio dariniai, arba reaguoti su halogeniniais angliavandeniliais, kad susidarytų eterio junginiai.

 Sulfonilo reakcija: Stiprus elektroninis sulfonilo grupės efektas daro jį potencialia puolimo vieta elektrofiliniams reagentams. Specifinėmis sąlygomis sulfonilo grupę galima sumažinti iki sulfono ar tioeterio, arba kitos funkcinės grupės gali būti įvestos per nukleofilines pakaitalų reakcijas.

 Polimerizacijos reakcija: Kaip bisfenolio junginys, BIS (4-hidroksifenil) sulfonas gali būti naudojamas sintetinti aukšto našumo inžinerinį plastiką, pavyzdžiui, polisulfoną ir polieterio sulfoną. IT hidroksilo grupė gali atlikti kondensacijos polimerizaciją su difenilsulfonilo dichloridu, kad sukurtų polisulfono derva, kuri turi puikų atsparumą šilumai, mechaninį stiprumą ir cheminį stabilumą.

 

Sandėliavimo sąlygos

Išlaikyti cheminį stabilumąBIS (4-hidroksifenil) sulfonas, rekomenduojama jį laikyti sausoje aplinkoje 4 laipsnių; Ilgalaikiam išsaugojimui -4 laipsnių sąlygos yra idealiau. Sandėliavimo talpykla turėtų būti sandariai uždaroma, kad būtų išvengta kontakto su stipriais oksidantais, reduktoriais ar drėgnu oru.

Populiarus Žymos: BIS (4-hidroksifenil) sulfonas CAS 80-09-1, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, kaina, biria, parduodama.