Chloramfenikolio milteliai CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių chloramfenikolio miltelių cas 56-75-7 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės chloramfenikolio milteliais cas 56-75-7, parduodami čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

Chloramfenikolis, taip pat žinomas savo prekės ženklu Chloromycetin, yra plataus{0}}spektro antibiotikas, kuris buvo naudojamas dešimtmečius dėl savo stiprių antibakterinių savybių. Jis priklauso amfenikolių šeimai ir pirmiausia naudojamas gydyti sunkias infekcijas, kurias sukelia bakterijos, atsparios kitiems antibiotikams. Veikimo mechanizmas apima bakterijų baltymų sintezės slopinimą, prisijungiant prie ribosomų komplekso 50S subvieneto, taip užkertant kelią bakterijoms augti ir daugintis. Dėl to jis veiksmingas prieš daugybę gram-teigiamų ir gramneigiamų bakterijų, įskaitant kai kurias padermes, atsparias penicilinui ir tetraciklinui.

Chloramfenikolispirmiausia patenka į bakterijų ląsteles ir jungiasi prie bakterijų ribosomų, trukdydamas augti ir formuotis peptidinėms grandinėms, taip sustabdydamas baltymų sintezę. Tiksliau, jis blokuoja bakterijų ribosomų 50S subvieneto peptidiltransferazę, slopindamas transliaciją, o esant didelėms koncentracijoms – eukariotinės DNR sintezę.

Tačiau, nepaisant jo veiksmingumo, naudojimas yra ribojamas dėl galimo rimto šalutinio poveikio. Tai gali būti kaulų čiulpų slopinimas, dėl kurio gali išsivystyti anemija, trombocitopenija ir leukopenija, taip pat galimai mirtina aplazinė anemija. Be to, naujagimiams tai gali sukelti pilko kūdikio sindromą, būklę, kuriai būdinga pilka odos spalva, silpnas raumenų tonusas ir lėtas širdies ritmas.

Todėl jis paprastai skiriamas tik tada, kai kiti antibiotikai yra neveiksmingi arba kontraindikuotini. Jis skiriamas įvairiomis formomis, įskaitant tabletes, kapsules, akių lašus ir tepalus, priklausomai nuo infekcijos tipo ir sunkumo. Dėl galimo toksiškumo gydymo metu labai svarbu atidžiai stebėti pacientus, kad būtų galima greitai pašalinti visas nepageidaujamas reakcijas.

Nepaisant jo veiksmingumo,chloramfenikolisturi keletą nepageidaujamų reakcijų, kurios riboja jo naudojimą. Didelės dozės gali slopinti mitochondrijų baltymų šeimininko sintezę dėl žinduolių mitochondrijų 70S ribosomų ir bakterijų 70S ribosomų panašumo. Tai gali sukelti anemiją, leukopeniją ir trombocitopeniją. Be to, tai gali sukelti periferinį neuritą, regos nervo neuritą, regos sutrikimą, regos atrofiją ir aklumą. Kitos nepageidaujamos reakcijos yra nemiga, haliucinacijos, toksinė psichozė, įvairūs odos bėrimai, vaistų karščiavimas, angioneurozinė edema, kontaktinis dermatitas ir konjunktyvitas. Ilgalaikis-peroralinis vartojimas gali slopinti žarnyno florą, trukdyti vitamino K sintezei ir sukelti kraujavimą. Tai taip pat gali sukelti antrines infekcijas.

Todėl naudojant jį būtina laikytis gydytojo nurodymų, reguliariai tikrinti kraujo rodiklius ir nedelsiant nutraukti vartojimą, jei atsiranda nepageidaujamų reakcijų. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas vaikams, nėščioms moterims ir pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi.

Išgertas jis greitai ir visiškai absorbuojamas ir gali būti plačiai paskirstytas įvairiuose audiniuose ir kūno skysčiuose visame kūne. Smegenų skystyje pasiskirstymo koncentracija yra didesnė nei kitų antibiotikų, o išgertas biologinis prieinamumas yra 75–90%. Praėjus pusvalandžiui po geriamojo vartojimo, efektyvi koncentracija kraujyje gali būti pasiekta, o didžiausia koncentracija pasiekiama per 2–3 valandas. Vieną kartą išgėrus 0,5 g, 1 g ir 2 g, koncentracija kraujyje per 2 valandas gali siekti atitinkamai 4 mg/l, 8-10 mg/l ir 16-21 mg/l. Vartojant nuo 1 iki 2 g per parą, per burną padalijus į 4 kartus, galima ilgą laiką išlaikyti veiksmingą antibakterinę koncentraciją nuo 5 iki 10 mg/l kraujyje. Po intraveninės infuzijos vidutinė koncentracija plazmoje yra panaši į tą, kurią išgėrus tokia pati dozė. Sušvirkštus į raumenis, absorbcija yra lėta ir nereguliari, o koncentracija plazmoje yra tik 50% tos pačios dozės, vartojamos per burną, tačiau ji trunka ilgiau. Prie plazmos baltymų prisijungia nuo 50 % iki 60 %. Pusinės eliminacijos laikas yra 2–3 valandos.

Koncentracija normaliame smegenų skystyje gali siekti 20–50 % koncentracijos kraujyje, o esant uždegimui – 50–100 %. Daugiausia metabolizuojamas kepenyse, derinamas su gliukurono rūgštimi ir inaktyvuojamas. Maždaug 75–90 % metabolitų išsiskiria su šlapimu per 24 valandas, iš kurių 5–15 % yra nepakitusių vaistų pavidalu. Išgėrus 1 g, koncentracija šlapime yra 70{15}}150 mg/l. Pacientams, sergantiems sunkia kepenų liga, pusinės eliminacijos laikas gali pailgėti, o kaupimasis gali sukelti apsinuodijimą dėl sumažėjusio intrahepatinės metabolizmo.

Antibiotikų vystymosi aukso amžiuje vaistų, tokių kaip streptomicinas ir penicilinas, sėkmė įkvėpė viso pasaulio mokslininkus pašėlusiai ieškoti naujos „stebuklingos kulkos“ iš gamtos. Šioje nuostabioje istorijoje, atradimo istorijachloramfenikolisišsiskiria. Tai ne tik pirmasis antibiotikas, pagamintas dideliu mastu dirbtinės sintezės būdu, bet ir pirmasis tikrai „plataus-spekto antibiotikas“, įrodantis beveik stebuklingą veiksmingumą kovojant su mirtinomis ligomis, tokiomis kaip vidurių šiltinė.

Populiarus Žymos: chloramfenikolio milteliai cas 56-75-7, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, dideliais kiekiais, parduoti