Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių lanreotido 120 mg gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 120 mg lanreotidu, parduodamu čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Lanreotidas 120 mgyra dirbtinai susintetintas somatostatino analogas, kuris atlieka itin svarbų vaidmenį gydant akromegaliją. Kaip ilgai veikiantis augimo hormono inhibitoriaus oktapeptido analogas, jis veiksmingai slopina augimo hormono (GH) ir insulino -panašaus augimo faktoriaus-1 (IGF-1) sekreciją, jungdamasis prie somatostatino receptorių (ypač SSTR2 ir SSTR5), taip kontroliuojant pacientų akromegalijos progresavimą.
Tinka akromegalijai gydyti įvairiose situacijose, įskaitant pacientus, kuriems po operacijos ir (arba) spindulinės terapijos sutriko augimo hormono sekrecija, taip pat pacientams, kuriems netinka operacija ar spindulinė terapija. Jo vartojimo būdas yra lankstus, dažniausiai švirkščiama giliai į raumenis arba po oda.
Mūsų gaminių forma
lanreotido COA
Akromegalija yra lėtinė progresuojanti endokrininė medžiagų apykaitos liga, kurios pradžia yra klastinga, kurią daugiausia sukelia per didelė augimo hormono (GH) sekrecija dėl priekinės hipofizės navikų, galinti sukelti daugelio organų/sistemų komplikacijas ir rimtą pavojų paciento gyvybei bei sveikatai.Lanreotidas 120 mgKaip dirbtinai susintetinti somatostatino receptorių ligandai (SRL), jie atlieka lemiamą vaidmenį gydant akromegaliją.
Kaip pirmos eilės{0}}narkotikų gydymo galimybė
Pacientams, sergantiems akromegalija, kurie negali toleruoti operacijos, turi likutinių pažeidimų po operacijos arba kuriems sunku atitikti biocheminius standartus, tai yra svarbus gydymo būdas. Pavyzdžiui, kai kuriems pacientams gali būti sunku toleruoti operaciją dėl širdies ir kraujagyslių ar kvėpavimo sistemos komplikacijų arba jie gali atsisakyti operacijos. Tokiais atvejais gydymas vaistais gali būti pirmasis pasirinkimas; Kai kuriems pacientams po operacijos vis dar yra likutinių navikų, o jų GH ir insulino -pavyzdžiui, augimo faktoriaus-1 (IGF-1) lygis nebuvo kontroliuojamas, todėl jie taip pat turi būti gydomi.
Informacijos šaltinis:
Profesorius Zhu Huijuanas iš Pekino sąjungos medicinos koledžo ligoninės, Kinijos medicinos mokslų akademijos, atkreipė dėmesį, kad chirurginis gydymas šiuo metu yra pirmasis{0}}akromegalijos gydymo būdas klinikinėje praktikoje, tačiau kai kurie pacientai dėl įvairių priežasčių pasikliauja vaistų terapija. Tarp jų sintetiniai SRL yra pirmieji vaistai-, skirti akromegalijai gydyti, ir, kaip vienas iš atstovų, skirtų SRL, turi pranašumų gydant.
Klinikinis patvirtinimas:
Keli III fazės klinikiniai tyrimai patvirtino jo veiksmingumą ir saugumą. IPSEN-081 tyrimo metu buvo įvertintas jo veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems negydyta ar nekontroliuojama akromegalija, ir rezultatai parodė, kad po 12 gydymo savaičių 26 % pacientų IGF-1 lygis sunormalėjo; Po 48 savaičių 85 % pacientų GH lygis buvo mažesnis arba lygus 2,5 μg/l, o 43 % pacientų IGF-1 lygis buvo normalus. PRIMARYS tyrime buvo įvertintas jo veiksmingumas mažinant naviko tūrį naujai gydytiems pacientams, sergantiems GH išskiriančiomis hipofizės adenomomis.
Po 12 gydymo savaičių 54,1 % pacientų naviko tūris sumažėjo 20 % arba daugiau, o naviko mažėjimo tendencija tęsėsi iki tyrimo pabaigos. Po 48 savaičių 62,9 % pacientų naviko tūris sumažėjo 20 % arba daugiau, o GH ir (arba) IGF-1 lygis reikšmingai sumažėjo nuo 12 savaitės. Kriterijus atitikusių pacientų dalis laikui bėgant didėjo.
Realizuoti biocheminę kontrolę
Paraiškos būsena
Ši medžiaga gali veiksmingai padėti pacientams, sergantiems akromegalija, pasiekti biocheminę kontrolę ir sumažinti GH bei IGF{2}}1 lygį. Realioje klinikinėje praktikoje Kinijoje daug pacientų veiksmingai kontroliuoja GH ir IGF-1 lygį, naudodamilanreotido 120 mg. Pavyzdžiui, tyrime dalyvavo 129 pacientai (vidutinis amžius 43,3 metų, o moterų dalis – 58,1%), kurie gavo bent vieną gydymą. Iki 12-ojo gydymo mėnesio 102 pacientai baigė tyrimą ir surinko GH ir IGF-1 duomenis nuo 12-ojo mėnesio. Iš jų 19,6% (20/102) pacientų pasiekė visišką biocheminę kontrolę, 11,8% (12/102) pacientų pasiekė GH.<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
Informacijos šaltinis:
Atitinkami tyrimų duomenys gaunami iš klinikinės praktikos realiame Kinijos pasaulyje, dalyvaujant tokioms institucijoms kaip Kinijos medicinos mokslų akademijos Pekino sąjungos medicinos koledžo ligoninė, teikianti svarbių įrodymų apie lanrelitido biocheminį kontrolinį poveikį gydant akromegaliją.
Klinikinis patvirtinimas
Be jau minėtų realaus pasaulio tyrimų Kinijoje, keli tarptautiniai tyrimai taip pat patvirtino jo biocheminį kontrolės poveikį. SODA tyrimas yra didelio masto-daugiacentris realaus pasaulio-tyrimas, atliktas Jungtinėse Valstijose, siekiant ištirti lanrelitido ATG veiksmingumą gydant akromegaliją. Per vienerių metų gydymą 72 % iš 87 tinkamų pacientų IGF-1 lygis buvo mažesnis už viršutinę normos ribą;
Iš 50 pacientų, tinkamų analizei, 60% turėjo GH lygį nevalgius<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
Pagerinti klinikinius simptomus
Tai gali žymiai pagerinti pacientų, sergančių akromegalija, klinikinius simptomus. Tipiški akromegalijos simptomai yra veido pakitimai, padidėję pirštai, sustorėjusi oda, galvos skausmai, regėjimo pokyčiai, sąnarių skausmas, minkštųjų audinių patinimas, gausus prakaitavimas ir kt. Po gydymo šie simptomai gali būti įvairaus laipsnio palengvėję. Pavyzdžiui, atlikus realius tyrimus Kinijoje, pacientų, pranešusių apie bet kokius su akromegalija susijusius simptomus, dalis sumažėjo nuo 87,5 % pradiniame etape iki 77,9 % (-9,6 %) po 12 mėnesių, o labiausiai pagerėjo galvos skausmas (-17,1 %), po kurio atsirado minkštųjų audinių patinimas (-8,1 %) ir gausus prakaitavimas (-6.5 %).
Informacijos šaltinis:
Realūs{0}}tyrimai Kinijoje pateikia tiesioginių įrodymų, kad akromegalija sergančių pacientų klinikiniai simptomai pagerėjo naudojant lanrelitidą, kuriame išsamiai fiksuojami simptomų pokyčiai prieš ir po gydymo.
klinikinis patvirtinimas:
SODA tyrimas taip pat patvirtino jo poveikį simptomams gerinti. Per 2-metus stebėjimo-paciento simptomai stabilizavosi arba pagerėjo ties M24. Tai rodo, kad lanrelitidas gali nuolat pagerinti pacientų klinikinius simptomus ir pagerinti jų gyvenimo kokybę ilgalaikio gydymo metu.
Pagerinti gyvenimo kokybę
Jis gali pagerinti pacientų, sergančių akromegalija, gyvenimo kokybę, pagerindamas biocheminius rodiklius ir klinikinius simptomus, o tai gali pagerinti jų psichologinę ir fizinę sveikatą. Sergantieji akromegalija dažnai patiria psichologinį spaudimą ir jų gyvenimo kokybė labai nukenčia dėl veido išvaizdos pokyčių, fizinio diskomforto ir kitų priežasčių. Po gydymo sulanreotido 120 mg, žymiai pagerės pacientų gyvenimo kokybės skalės balai.
Informacijos šaltinis:
Realiame{0}}tyrime Kinijoje buvo naudojama AcroQoL skalė, siekiant įvertinti pacientų, sergančių akromegalija, gyvenimo kokybę. Rezultatai parodė, kad bendras AcroQoL balas, palyginti su pradiniu lygiu, padidėjo vidutiniškai 5,7 balo (95 % PI: 3,1, 8,2), o psichologinės ir fizinės sveikatos aspektai nuosekliai gerėjo.
Klinikinis patvirtinimas
SODA tyrime taip pat daug dėmesio buvo skiriama pacientų gyvenimo kokybei, įvertinant poveikį jų gyvenimui taikant tokius metodus kaip pacientų anketinės apklausos 1 ir 2 metų gydymo laikotarpiais. Rezultatai parodė, kad medžiaga turi gerą saugumą ir yra patogesnė naudoti, su dideliu pacientų priėmimu, o tai netiesiogiai atspindi teigiamą vaisto poveikį pacientų gyvenimo kokybei.
Per 2-metus gydymo pacientams, kurie prieš įtraukdami į registrą (n=100) vartojo ilgai veikiantį oktreotidą, didesnė dalis (81,0 %) manė, kad ATG yra „labai“ arba „palyginti“ patogiu, palyginti su ankstesniu režimu, pakeitus gydymą ATG; Palyginti su ankstesniais to paties tipo tyrimais, M12 (77,4 %) ir M24 (80, 0 %) pacientų dalis pacientų, vertinančių Lanrui Peptide ATG injekcijos patogumą, yra didesnė. Patogūs gydymo metodai padeda pagerinti pacientų gyvenimo kokybę.
Populiarus Žymos: lanreotidas 120 mg, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti