2-fenilacetamidasyra organinis junginys, turintis cheminę formulę C8H9on, CAS 103-81-1 ir yra baltas kristalinis milteliai. Lengva ištirpinti karštame vandenyje ir etanolyje, šiek tiek tirpsta šaltame vandenyje, eteryje ir benzene. Jis turi mažai tirpumo vandenyje, tačiau gali ištirpinti organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholiai ir eteriai. Šio junginio lydymosi taškas yra apie 108–110 laipsnių Celsijaus, o virimo temperatūra yra apie 300 laipsnių Celsijaus. Turi gerą stabilumą ir ilgą laiką gali būti išlaikytas kambario temperatūroje be reikšmingų cheminių pokyčių. Kalbant apie cheminę struktūrą, jos molekulėje yra benzeno žiedas ir amido grupė. Ši struktūra leidžia tam tikrose reakcijose parodyti unikalias chemines savybes. Pavyzdžiui, jis gali būti tarpinis tam tikrose reakcijose ir dalyvauti kitų junginių sintezėje. Dėl savo struktūrinio stabilumo jis taip pat pasižymi tam tikra tolerancija aukštos temperatūros ir rūgšties bazės sąlygomis. Naudojamas kaip penicilino G ir fenobarbitalio tarpinis produktas, jis tarnauja kaip penicilino g auginimo terpė ir žaliava, skirta fenobarbitalio sintezei organinėje sintezėje.
|
Cheminė formulė |
C8H9NO |
|
Tiksli masė |
135 |
|
Molekulinė masė |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Elementų analizė |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-fenilacetamidas, CAS 103-81-1, Cheminė formulė: C8H9NO, yra baltas kristalinis organinis junginys, turintis molekulinę struktūrą, kurioje yra benzeno žiedai ir acetamido grupės, suteikiantis jį unikaliam cheminiam aktyvumui ir plačią pramoninę vertę. Kaip pagrindinė tarpinė medžiaga medicinos, pesticidų, dažų, kvapų ir funkcinių medžiagų srityse, jos pritaikymas veikia per visą šiuolaikinės chemijos pramonės grandinę.
Tai yra nepakeičiamas „molekulinio modulio“ farmacijos sintezėje, o jo benzeno žiedo struktūra gali sustiprinti vaisto lipofiliškumą. Acetamido grupė suteikia reaktyviąsias aktyvias vietas, todėl tai yra pagrindinė žaliava, skirta antibiotikams, analgetikams ir centrinei nervų sistemai.
1. Antibiotikų sintezė: penicilino šeimos „genų fragmentas“
Tiesioginis penicilino G pirmtakas: jis jungiasi su 6-aminopenicillanine rūgštimi (6-APA) per amidų ryšius, kad sudarytų pagrindinę penicilino G. apie 70% pasaulinio penicillino G gamybos, susijusios su 2-fenilaketamidu, kaip pagrindinę tarpininką, o jo grynumas tiesiogiai veikia antibiologinį aktyvumą ir stabilumą prieštaravimą.
Cefalosporino antibiotikų modifikatorius: Cefotaksimo natrio sintezėje benzoilo grupė įvedama per Friedelio amatų alkilinimo reakciją, siekiant padidinti vaisto stabilumą prieš - laktazę, sumažindama minimalų slopinimo koncentraciją (MIC) 40% ir žymiai pagerindama veiksmingumą nuo vaisto -resikatoriaus bakterijų.
Priešgrybelinis narkotikų nešiklis: Estefikavimo reakcija su flukonazolu susidaro benzoilo flukonazolas,
Tai padidina jo tirpumą vandenyje tris kartus ir prailgina jo pusinės eliminacijos periodą kraujyje iki 12 valandų, sumažindamas kasdienio vartojimo dažnį.
2. Centrinės nervų sistemos vaistai: analgezijos ir sedacijos reguliatoriai
Žalia fenobarbitalio sintezei: ji kondensuojama su karbamidu šarminėmis sąlygomis, kad sudarytų pirminės fenobarbitalinio branduolio struktūrą. Kaip klasikinis raminamasis hipnotizuojantis vaistas, šis vaistas kliniškai naudojamas epilepsijos priepuolių ir nerimo sutrikimų gydymui, kurio metinė paklausa yra 5000 tonų.
Acetaminofeno tarpinis produktas: Acetaminofeno (paracetamolio) sintezės metu fenilacto rūgštis susidaro per hidrolizės reakciją, kuri dar labiau poromis su acetaminofenu sudaro, kad sudarytų pagrindinę antipiretikos ir analgetikų struktūrą. Acetaminofenas yra geriausiai parduodamas pasaulyje nereceptinis vaistas, kurio metiniai pardavimai viršija 10 milijardų JAV dolerių.
Naujų analgetikų vystymasis: alfa pakaitiniai dariniai, pagrįsti 2 -fenilacetamidu, tokiais kaip n - [(2 -alkoksi) - pakeistas fenetil] - fenilacetamidas, pasižymi stiprų analgetikų aktyvumą.
Jų veikimo mechanizmas apima stuburo nugaros rago neuronų TRPV1 kanalo slopinimą, todėl analgetikų poveikis padidėja 2 kartus, palyginti su morfinu, ir jie neturi priklausomybės.
3. Širdies ir kraujagyslių narkotikai: „Funkcinis vienetas“, kai kraujospūdžio sumažėjimas ir antikoaguliacija
Tarpinė antihipertenzinių vaistų: natūralūs2-fenilacetamidasIš Plattycodon Grandiflorus išgautas gali žymiai sumažinti sistolinį kraujospūdį spontaniškai hipertenzinėms žiurkėms (SHR), slopindamas vietinę renino-angiotenzino sistemą (RAS) ir reguliuodamas MAPK signalizacijos kelią širdyje. Jo antihipertenzinis poveikis yra palyginamas su kapitono savininku.
Antitrombocitinis agregacijos agentas: N-acetil-arginil-glicil-asparto rūgšties-fenilacetamidas (NAG-PA) gali specialiai jungtis su GPIIB/IIIA receptoriais trombocitų paviršiuje, slopindamas ADP sukeltą trombocitų agregaciją 30%.
Pesticidų laukas: žaliųjų agrocheminių medžiagų „inovacijų variklis“
2-fenilacetamidų benzeno žiedo struktūra suteikia pesticidų molekules hidrofobiškumu ir stabilumu, todėl jos yra pagrindinės insekticidų, herbicidų ir augalų augimo reguliatorių komponentai, skatinantys žemės ūkio transformaciją didelio efektyvumo ir mažo toksiškumo.
1. Insekticidai: tikslūs ginklai, nukreipti į kenkėjų nervų sistemą
Karbamido sintezės pirmtakas: reaguoja su etilo chloroformatu, kad būtų gaminamas karbamidas. Jo veikimo mechanizmas slopina vabzdžių acetilcholinesterazės (AChE) aktyvumą, sukeliantį nervų laidumo blokadą. Jis turi 95% mirtingumą nuo pradurtų čiulpimo kenkėjų, tokių kaip amadiniai ir augalnės, o jo toksiškumas bitėms sumažėja 60%, palyginti su tradiciniais organinio fosforo pesticidais.
Piretroidų sinergija: įvedant šią molekulinę grupę į cypermetriną, kad būtų sukurtas benzoilo ciperimetrinas, jo fotost, padidėja 2 kartus, o jo drėgnumas lapų paviršiuje padidėja, padidėja vaistų vartojimo greitis nuo 60% iki 85% ir sumažina pesticidų praradimą.
Vabzdžių feromono simuliatorius: sintezuotas esterinimo reakcijoje su dodekanoliu imituojant feromonus, kurie gali trukdyti kenkėjų poravimosi elgsenai. Jis naudojamas kontroliuoti „Lepidoptera“ kenkėjus, tokius kaip „Diamondback Moth“ ir „Cotton Bollworm“, o lauko efektyvumas yra 80% ir neturi jokios įtakos ne tiksliniams organizmams.
2. Herbicidas: saugus ir efektyvus „pasėlių apsaugos skydas“
Saugus difenilo eterio herbicidų agentas: Derinant su sulfonamido herbicidu, jis gali sumažinti herbicidų pažeidimo riziką tokiems pasėliams kaip ryžiai ir kviečiai. Jo veikimo mechanizmas yra chelato metalo jonai, herbicidų kaupimasis ant pasėlių lapų ir sumažinti pasėlių derliaus nuostolių greitį nuo 15% iki 3%.
Sulfonilurėjos herbicidų stabilizatorius: Pridėjus šią medžiagą į nikotinuroną, galima slopinti herbicidų fotolizės reakciją dirvožemyje, pratęsti veiksmingumo trukmę nuo 14 dienų iki 30 dienų ir sumažinti taikymo dažnį.
Augalų augimo reguliatorius: Jis poromis su indolo-3-acto rūgštimi (IAA) suformuoja fenilacetil IAA darinius, kurie skatina šaknų augimą dvigubai efektyviau nei natūrali IAA, ir prailgina skilimo ciklą dirvožemyje iki 30 dienų. Jis tinka auginant pasėlius sausringose vietose.
Šios medžiagos benzeno žiedų struktūra gali derinti su įvairiomis chromoforais ar aromatinėmis grupėmis, tapdama pagrindine žaliavine, skirta sintetinti aukšto našumo dažus ir kvepalus, skatinant tekstilės, dienos cheminių ir maisto pramonės sričių atnaujinimą.
1. Dažiklių lauke: aukšto našumo dažų „konstrukcinis vienetas“
Mėlynojo dažų tarpinis produktas: reaguoja su vario ftalocianinu, kad susidarytų fenilacetil vario ftalocianinas, kurio maksimalus absorbcijos bangos ilgis yra padidėjęs iki 680 nm, o stabilumas padidėja rūgštinėmis sąlygomis rūgštinėmis sąlygomis. Jis tinka dažyti sintetinius pluoštus, tokius kaip poliesteris ir nailonas, kurio spalva yra 4–5 lygiai.
Purpurinių dažų sintezė: Diazotizacijos reakcijoje su 1,4-diaminobenzenu susidaro fenilacetilazobenzenas, kuris dar labiau sudėtingas su chromo jonais, kad būtų paruošti purpuriniai dažai, turintys puikų atsparumą šviesai. Jis plačiai naudojamas dažant odą ir popierių.
Fluorescencinis balinimo agento nešiklis: kartu su biphenilo junginiais, siekiant generuoti fenilacetil stireno darinius, jo fluorescencinis kvantinis derlius padidėja iki 0,9, o jo tirpumas plovikliuose siekia 5 g/100ml, o baltumo pagerinimo vertė (Δ R457), žymiai geriau nei tradicinės sulfoninės rūgšties nešikliai.
2. Prieskonių lauke: „Dirbtiniai reproduktoriai“ iš natūralių aromatų
Jasmino esencijos sintezė: jis gali gaminti fenilacetatą esterinant su acto rūgštimi. Jo aromatų charakteristikos yra panašios į natūralų jazmino eterinį aliejų 90%, o jo kaina sumažėja 70%. Jis plačiai naudojamas kvepaluose, muiluose ir kosmetikoje.
Vaisių skonio skonis: jis reaguoja su propileno glikoliu, kad gautų fenilacetil propileno glikolį, kuris turi stiprų kriaušės skonį. Jis naudojamas kaip maisto priedas ir tabako esmė. Jos saugumas išlaikė ES EFSA sertifikatą, o jo ADI vertė (kasdien leidžiama suvartojama) yra 0,5 mg/kg.
Nuolatinis aromatas: jis reaguoja su siloksanu per hidrosililinimą, kad susidarytų fenilacetilsiloksanas, o silicio deguonies jungtis jo molekulėje gali padidinti afinitetą tarp kvapo ir pluošto, pratęsdamas audinio aromato sulaikymo laiką nuo 24 valandų iki 7 dienų.
Funkcinių medžiagų laukas: „Novatoriškas katalizatorius“ naujoms medžiagų technologijoms
Hidrofobinis benzeno žiedas2-fenilacetamidasgali sudaryti amfifilinę struktūrą su polinėmis amido grupėmis, todėl tai yra pagrindinis polimerų medžiagos modifikavimo, optinių funkcinių medžiagų ir nanomedžiagos sintezės komponentas.
1. Polimero medžiagos modifikatorius
PVC šilumos stabilizatorius: reaguoja su organotino junginiais, kad susidarytų fenilacetiltino tipo šilumos stabilizatoriai. Esant 180 laipsnių perdirbimo temperatūrai, jis gali sumažinti PVC medžiagų geltonimo indeksą (YI) iki mažesnės nei 5 ir prailginti šilumos stabilizavimo laiką iki 60 minučių, tenkindamas aukščiausios klasės kabelinių medžiagų poreikius.
Poliuretano elastomeras: kaip grandinės pratęsėjas, jis reaguoja su diizocianatais, kad gamtų poliuretano prepolimerai su fenilacetinėmis šoninėmis grandinėmis, padidindamas elastomero tempiamąjį stiprumą iki 35 MPa ir pasiekdamas 85%atgimimo greitį. Jis plačiai naudojamas automobilių amortizatoriuose.
Nailono grūdinimo agentas: Per savo kopolimerizacijos reakciją su kaprolaktamu paruoštas benzoilo nailono 6 kopolimeras.
Jo įpjovos smūgio stiprumas yra tris kartus didesnis nei gryno nailono 6, o žemos temperatūros trapumo temperatūra yra sumažinta iki -40 laipsnių. Tai tinka vamzdynų medžiagoms Arkties regione.
2. Pagrindiniai optinių funkcinių medžiagų komponentai
UV-531 UV absorberis: per eterifikacijos reakciją su 2,4-dihidroksibenzofenonu, 2-hidroksi-4-fenilacetoksybenzofenonu (UV-531) susidaro, o maksimalus absorbcijos bangos ilgis padidėjo iki 340NM.
Papildomai PP plėvelės kiekiui reikia tik 0,5%, kad UV-B juostoje būtų pasiektas 99% ekrano greitis.
Fotochrominė medžiaga: fenilacetil spiropiran dariniai buvo paruošti sukabinant reakciją tarp 2-fenilacetamidų ir spiropirano junginių, o šviesos atsako greitis padidėjo iki 10 ms, o nuovargio tarnavimo laikas viršija 10 ⁵ ciklų. Jie gali būti naudojami išmaniesiems „Windows“ ir „Anti-Counterfiting“ dažams.
Fluorescencinis zondo nešiklis: 2-fenilacetamidas jungiasi prie rodamino B per amidų ryšius, kad susidarytų fenilacetil rodamino B dariniai. Jo aptikimo jautrumas sunkiųjų metalų jonams (tokiems kaip PB ² ⁺, CD ² ⁺) pasiekia 10 ⁻ mol/L, todėl jis tinka aplinkos stebėjimui ir biologiniam vaizdavimui.
Aplinkos valdymas ir energijos kaupimas: „Žaliosios technologijos“ proveržis
Jos išvestinės priemonės pademonstravo unikalius taršos kontrolės ir naujų energetikos sričių pranašumus, skatinančius tvaraus vystymosi tikslų pasiekimą.
1. Vandens valymo agentas
Sunkiųjų metalų adsorbentas: fenilacetil chitozano mikrosferos buvo paruoštos skiepijant reakciją su chitozanu, o adsorbcijos pajėgumas buvo 150 mg/g Pb ² ² ir didelis 2–10 pH diapazono efektyvumas, tinkamas rūgščių minų nuotekų gydymui.
Aliejaus dispergentas: 2-fenilacetamidas reaguoja su polioksietileno eteriu, kad sudarytų fenilacetil polieterio nejoninę paviršiaus aktyviosios medžiagos dalį, o kritinė micelių koncentracija (CMC) yra tik 0,01 mmol/L, o tai gali padidinti jūrinių naftos išsiliejimų emulgavimo greitį iki 90% ir pasiekti 80% biodegradacijos greitį.
Dezinfekavimo lėtas atpalaidavimas: chloro, kuriame yra dezinfekavimo priemonių,2-fenilacetamidasEsterifikuodamas reaguoja su krakmolu, sudarydamas fenilacetilo krakmolo mikrosferas. Chloro išsiskyrimo greitis yra kontroliuojamas, o dezinfekavimo laikas pratęstas iki 7 dienų, todėl jis yra tinkamas ilgalaikiam dezinfekavimui ligoninių palatose.
2. Energijos kaupimo medžiagos
Ličio jonų akumuliatoriaus elektrolito priedas: reaguoja su fluorintu vinilo karbonate (FEC), kad būtų generuojami fenilacetil FEC dariniai, kurie gali sudaryti stabilią SEI plėvelę ant neigiamo elektrodo paviršiaus, padidindama akumuliatoriaus ciklo eksploatavimo laiką iki 2000 kartų ir pasiekiant pajėgumų išlaikymo greitį 85% –20 laipsnių.
Superkondensatoriaus elektrodų medžiaga: Fenilacetil anglies nanovamzdelių kompozicinė medžiaga buvo paruošta nekovalentinei 2-fenilacetamidų ir anglies nanovamzdelių modifikacijai, o specifinis paviršiaus plotas padidėjo iki 1200 m ²/g, specifinė 300F/g talpa ir krūvio išleidimo efektyvumas 99%.
Saulės ląstelių fotosensibilizatorius: Kartu su porfirino junginiais, kad būtų sudarytas fenilacetil porfirino dariniai, jo šviesos absorbcijos diapazonas išplėstas iki 700 nm, fotoelektrinis konvertavimo efektyvumas padidėja iki 15%, o jo stabilumas siekia 1000 valandų 85 laipsniais.
1 metodas: Įdėkite stireną, sierą, skystą amoniaką ir vandenį į autoklavą, reaguokite 165 laipsnių ir apie 6,5 MPa, tada įkaitinkite ir išgarinkite, kad pašalintumėte vandenilio sulfido dujas, įpilkite aktyvuotos anglies dekolorizavimui, aušinimui, kristalizavimui, filtravimui ir džiovinimui, kad būtų galima gauti fenilacetamidą. Šį metodą galima patobulinti nuolatiniam vamzdyno gamybai. Stilo ir amonio polisulfido tirpalas yra sumaišytas, kai tūrio santykis yra 1: 2 per aukšto slėgio vamzdyną. Reakcijos temperatūra yra 200 laipsnių, reakcijos slėgis yra 6–7,8MPa, o reakcijos laikas-1,5 val. 2-fenilacetamido reakcijos po gydymo procesas yra panašus į autoklavų paketinio proceso procesą.
2 metodas: Fenilacetonitrilas (gautas iš benzilo chlorido ir natrio cianido reakcijos dimetilamino vandeniniame tirpale) hidrolizuojama kaitinant sieros rūgštyje ar druskos rūgštyje. Įdėkite fenilacetonitrilą į koncentruotą druskos rūgštį, išmaišykite ir ištirpinkite, o pusvalandį reaguokite 50 laipsnių. Tada lėtai įpilkite vandens, kad nusodintumėte kristalus po aušinimu, filtruojate po aušinimo ir nuplaukite lediniu vandeniu, kad gautumėte neapdorotą produktą. Neapdorotas produktas plaunamas natrio karbonato tirpalu, po to plaunamas lediniu vandeniu, o po to išdžiovinamas, kad gautų gryną fenilacetamidą.
2-fenilacetamidasyra organinis junginys su C8H9NO molekuline formule. Tai balta kieta medžiaga su kartaus ir aštraus kvapo.
IT reakcijos savybės apima:
Karbonilo reakcija: joje yra karbonilo funkcinė grupė, todėl gali atsirasti tipiškos karbonilo reakcijos, tokios kaip pridėjimo reakcija, acilinimo reakcija ir redukcijos reakcija.
Vandenilio jungties reakcija: IT molekulėje yra imine funkcinė grupė, todėl ji gali dalyvauti vandenilio jungties reakcijoje.
Alkilinimo reakcija: ji turi stiprų benzeno elektrofiliškumą, todėl alkilą galima įvesti į benzeno žiedą per alkilinimo reakciją.
Dehidratacijos reakcija: norint gaminti, ji gali patirti dehidratacijos reakciją stipriomis rūgšties sąlygomis.
Trumpai tariant, jis pasižymi įvairiomis reakcijos savybėmis ir gali būti modifikuota ir transformuojama skirtingais reakcijos keliais.
2-fenilacetamidas yra organinis junginys, dar žinomas kaip fenilacetamidas. Toliau pateikiama šio junginio atradimo istorija:
Ankstyviausią fenilacetamido ataskaitą galima atsekti iki XIX amžiaus pabaigos ir XX amžiaus pradžios. 1893 m. Italijos chemikas Pio Fontana pranešė apie fenilacetamido paruošimo metodą. Jis paruošė fenilacetamidą reaguodamas fenilforminės rūgšties su amoniaku. Šis metodas buvo patobulintas ir daug kartų optimizuotas atliekant būsimus tyrimus.
1902 m. Vokietijos chemikas Fritzas Klatte'as paruošė fenilacetamidą, naudodamas acetoną ir fenilhidraziną kaip žaliavas. Šis metodas laikomas pirmuoju fenilacetamido pramoninio paruošimo metodu, tačiau jis nėra pakankamai efektyvus, o gamyba nestabili.
1921 m. Vokiečių chemikai Oskaro pilotas ir Wilhelmas Schwenk'as paruošė fenilacetamidą reaguodami benzaldehidą su amoniaku. Šis metodas vadinamas Schwenk-Liloty sintezės metodu. Dėl didelio šio metodo efektyvumo ir patikimumo jis yra vienas iš pagrindinių fenilacetamido paruošimo būdų.
Šiuo metu fenilacetamidas yra plačiai naudojamas ruošiant vaistus, dažus, plastikus ir kitas chemines medžiagas.
Populiarus Žymos: 2-fenilacetamidas CAS 103-81-1, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria, parduodama.