Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 3'-chlorpropiofenonu cas 34841-35-5, parduodamu čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Skelbimas
Šią cheminę medžiagą buvo uždrausta parduoti, mūsų svetainėje galima patikrinti tik pagrindinę informaciją. chemikalų čia, mes jų neparduodame!
2026 m. rugpjūčio 13 d
3'-Chlorpropiofenonas, taip pat žinomas kaip inter-chlorbenzofenonas, yra svarbus organinis sintetinis tarpinis produktas, kurio molekulinė formulė C9H9ClO. Jo išvaizda paprastai yra nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kristalai arba kristaliniai milteliai, turi būdingą aromatinį kvapą. Chemijos pramonėje šis junginys daugiausia naudojamas kaip pagrindinė žaliava ir plačiai taikomas farmacijos ir smulkiųjų cheminių medžiagų srityse. Jis yra daugelio vaistų (pvz., tam tikrų antidepresantų, antikonvulsantų) ir kitų didelės vertės cheminių medžiagų pirmtakas. Chloro atomas ir benzoilo grupė savo molekulinėje struktūroje turi didelį reaktyvumą ir yra linkę į įvairias reakcijas, tokias kaip nukleofilinis pakeitimas, redukcija arba ciklizacija. Kaip cheminė medžiaga, jos gamyba, sandėliavimas ir naudojimas turi griežtai laikytis saugos taisyklių, nes gali sudirginti odą, akis ir kvėpavimo takus bei kelti tam tikrą pavojų aplinkai. Transportavimo ir šalinimo metu turi būti laikomasi atitinkamų cheminių medžiagų tvarkymo taisyklių, kad būtų užtikrintas saugus eksploatavimas ir atitikimas aplinkos apsaugai.
| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C 64,11; H 5,38; Cl 21,02; O 9,49 |
|
|
|
|
3'-Chlorpropiofenonas(CAS numeris 936-59-4) yra halogenintas aromatinis ketonas, turintis unikalią cheminę struktūrą. Jo molekulėje yra ir ketono karbonilo grupė (- CO -), ir chloropropilo šoninė grandinė (-CH2CH2Cl). Dėl šios dvifunkcinės savybės jis yra svarbus tarpinis produktas organinio mišinio srityje. Nuo tada, kai buvo atrastas XX amžiaus viduryje, 3-chlorfenilacetonas buvo plačiai naudojamas tokiose srityse kaip medicina, pesticidai, dažai ir medžiagų mokslas, o jo naudojimas toliau plečiasi tobulėjant cheminių junginių technologijai.
1. Kertinis antidepresanto bupropiono hidrochlorido sintezės akmuo
Tai yra pagrindinis bupropiono hidrochlorido konflato pirmtakas. Amfetaminas yra netipinis antidepresantas, kuris slopina norepinefrino ir dopamino reabsorbciją neuronuose. Jis tinka pacientams, kurių veiksmingumas yra mažas arba kurie netoleruoja selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI). Susiliejimo būdu medžiagos chloropropilo šoninė grandinė įvedama į amino grupę per nukleofilinę pakeitimo reakciją, o ketono karbonilo grupė redukuojama ir paverčiama hidroksilo grupe, galiausiai suformuojant bupropiono pagrindinį skeletą.
Tipiškas proceso atvejis:
Patentuotame procese šis produktas naudojamas kaip žaliava bupropionui sintetinti atliekant šiuos veiksmus:
Šoninės grandinės modifikavimas: reaguokite su tret. butilsulfonamidu, kad susidarytų chiraliniai pagalbiniai modifikuoti tarpiniai produktai, užtikrinant tolesnių reakcijų stereoselektyvumą;
Redukcijos reakcija: naudokite natrio borohidridą arba ličio aliuminio tetrahidroksidą ketono karbonilo grupei redukuoti į antrinį alkoholį;
Hidrolizė ir gryninimas: chiralinė pagalbinė medžiaga pašalinama šarminės hidrolizės būdu ir galiausiai gaunamas bupropiono tarpinis produktas, kurio grynumas didesnis arba lygus 99,5 %.
Šis procesas padidina bendrą išeigą iki daugiau nei 85% ir žymiai sumažina gamybos sąnaudas, kontroliuojant reakcijos temperatūrą (0-5 laipsniai) ir katalizatoriaus dozę.
2. Kitų psichotropinių vaistų sintezės tarpiniai produktai
Be bupropiono ir malaviro, jis taip pat gali būti naudojamas šių vaistų sintezei:
Dapoksetinas: selektyvus serotonino reabsorbcijos inhibitorius, naudojamas priešlaikinei ejakuliacijai gydyti . 3-chlorfenilacetonas patenka į fluorintą benzeno žiedą modifikuojant šoninę grandinę, kad susidarytų pagrindinis dapoksetino tarpinis produktas.
Fluoksetino hidrochloridas: klasikinis SSRI antidepresantas. 3-chlorfenilacetonas patiria oksidacijos reakciją, kad susidarytų benzenkarboksirūgšties dariniai, kurie toliau sintezuoja veikliąją fluoksetino medžiagą.
Priešnavikinių vaistų pirmtakai: tyrimai parodė, kad 3-chlorbenzono dariniai, slopindami topoizomerazės aktyvumą, gali sukelti naviko ląstelių apoptozę ir šiuo metu yra ikiklinikinio tyrimo stadijoje.
Atsirandančios taikymo sritys: žaliosios chemijos ir biotechnologijų integravimas
1. Fermentinis asimetrinis konflatas
Gilėjant žaliosios chemijos koncepcijai, fermentų katalizės technologija parodė didelį potencialą 3-chlorfenilacetono darinių sujungimui dėl didelio selektyvumo ir mažos taršos. Pavyzdžiui:
Anglies pagrindu pagaminta reduktazės katalizė: naudojant EbSDR8 anglies pagrindu pagamintą reduktazę, 3-chloracetonas asimetriškai redukuojamas iki (R)-3-chlor-1-fenil-1-propanolio, kurio ee vertė (enantiomerinis perteklius) yra didesnė nei 99%, todėl yra veiksmingas chiralinio vaisto konfliacijos kelias;
Lipazės katalizuojamas esterifikavimas: naudojant Candida Antarctica lipazę B (CALB) 3-chlorfenilacetono esterifikacijai alkoholiais katalizuoti, galima susintetinti biologiškai aktyvius esterių darinius, skirtus naudoti pesticidų ar kvapiųjų medžiagų srityse.
2. Funkcinis nanomedžiagų modifikavimas
Chlorintos šoninės grandinės gali įvesti funkcines grupes, tokias kaip amino ir tiolio grupes, per pakeitimo reakcijas keičiant nanomedžiagų paviršių. Pavyzdžiui:
Aukso nanodalelių modifikacija: 3-chlorfenilacetonas yra tioluojamas, kad susidarytų 3-merkaptobenzenas, o jo paviršius modifikuojamas Au-S jungtimis, kad būtų pagerintas jo biologinis suderinamumas taikant tikslinę naviko terapiją;
Kvantinio taško funkcionalizavimas: medžiaga paverčiama 3-aminofenilacetonu per aminavimo reakciją, kuri kovalentiškai jungiasi su karboksilo grupe CdSe kvantinių taškų paviršiuje, kad paruoštų fluorescencinius biologinius zondus.
3'-Chlorpropiofenonas, kaip svarbus organinis sumaišytas tarpinis produktas, plačiai naudojamas medicinos, pesticidų ir medžiagų mokslo srityse. Gilėjant žaliosios chemijos sampratai, sintetiniai procesai palaipsniui vystosi aukšto efektyvumo, aplinkos tausojimo ir mažų sąnaudų link. Toliau pateikiama sisteminė bendrų sujungimo metodų apžvalga:
Fenilacetono chlorinimo metodas: tradicinio proceso optimizavimas ir inovacijos
Fenilacetono chlorinimo metodas yra pats brandžiausias pramoninis 3-chlorfenilacetono sintezės būdas, o jo pagrindinis principas yra chloro atomų įvedimas per fenilacetono alfa chlorinimą.
Įprasta proceso eiga yra tokia:
Chlorinimo reakcija:
Į reakcijos indą įpilama aliuminio trichlorido (katalizatoriaus) ir 1,2-dichloretano (tirpiklio), o maišant lašinamas fenilacetono tirpalas. Atrankinis chlorinimas atliekamas įvedant chloro dujas. Reakcijos temperatūra kontroliuojama 15-70 laipsnių, o reakcijos procesas sekamas chromatografijos būdu. Po 6-10 valandų chloravimas sustabdomas.
Po gydymo:
Žemos -temperatūros hidrolizės reakcijos mišinys plaunamas vandeniu, kad būtų pašalintos neorganinės druskos, o neapdorotas produktas gaunamas vakuuminiu distiliavimu. Galiausiai produktas išgryninamas distiliuojant 170 laipsnių temperatūroje, jo grynumas yra 99,7–99,9%, o išeiga – 88–90%.
Technologinis proveržis:
Katalizatoriaus tobulinimas: tradiciniais metodais naudojamas aliuminio trichloridas, tačiau yra įrangos korozijos problemų. Patentuota Shandong Polar Medicine technologija pagerino reakcijos aktyvumą iki daugiau nei 95 % optimizuodama katalizatoriaus sistemą ir sumažindama šalutinių produktų susidarymą.
Tirpiklių atgavimas: hidrolizės metu susidaręs rūgštus vanduo gali būti perdirbamas ir pakartotinai naudojamas kartu su išmetamųjų dujų valymo sistema, kad būtų galima naudoti uždarą -ciklą ir sumažinti aplinkos taršą.
Chlorbenzenkarboksirūgšties kondensacijos metodas: proveržis atominėje ekonomikoje
Taikant m-chlorbenzenkarboksirūgšties kondensacijos metodą tikslinė molekulė sukonstruojama per kondensacijos dekarboksilinimo reakciją, kurios atomų panaudojimo greitis yra beveik 100 %, o tai atitinka žaliosios chemijos principus. Konkretūs veiksmai yra tokie:
Žaliavos paruošimas:
M-chlorbenzenkarboksirūgštis gaunama šarminės hidrolizės ir m-chlorbenzonitrilo parūgštinimo būdu.
Kondensacijos reakcija:
Veikiant katalizatoriui, m-chlorbenzenkarboksirūgštis kondensuojasi su propiono rūgštimi, kad susidarytų tarpinis produktas, kuris po to kaitinamas iki 180 laipsnių dekarboksilinant, išskiriant anglies dioksidą ir susidaro tikslinė molekulė.
Produkto atskyrimas:
3-chlorfenilacetonas gaunamas tirpikliu absorbuojant distiliatą, aušinant ir kristalizuojant. Šio maršruto išeiga siekia 82% ir nereikia naudoti sunkiųjų metalų katalizatorių.
Techniniai privalumai:
Atliekų mažinimas: Dekarboksilinimo reakcijos metu susidaro tik anglies dioksidas ir vanduo, o tai atitinka „nulinės emisijos“ koncepciją.
Sąnaudų optimizavimas: žaliava m-chlorbenzenkarboksirūgštis gali būti pagaminta iš pramoninių šalutinių m-chlorbenzonitrilo produktų, todėl žaliavos sąnaudos sumažėja 30%.
Biokatalizė: fermentų inžinerijos kilimas
Tobulėjant sintetinei biologijai, dėl didelio selektyvumo ir mažo energijos suvartojimo pranašumų pamažu atsirado biokatalizė.
Tipiški atvejai yra tokie:
Fermentų atranka
Iš dirvožemio buvo išskirta anglies pagrindu pagaminta reduktazė (EbSDR8), kuri gali konkrečiai redukuoti 3-chloracetono ketono karbonilą, kad susidarytų (R)-3-chlor-1-fenil-1-propanolis.
Visų ląstelių katalizė
Fermentų genų įvedimas į Escherichia coli, kad būtų sukurtas visos ląstelės katalizatorius. Į 5 l fermentacijos baką, kai bakterijų koncentracija pasiekia OD600=20, konversijai įpilama 3-chlorfenilacetono. Po 12 valandų produkto ee vertė (enantiomero pertekliaus vertė) yra didesnė arba lygi 99%, o išeiga yra 85%.
Taikymo perspektyvos:
Chiralinis vaistų sujungimas: Biokatalitinis metodas buvo naudojamas asimetriškai sujungti pagrindinius bupropiono tarpinius produktus, sumažinant cheminio atskyrimo etapus ir sumažinant gamybos sąnaudas.
Tvari gamyba: fermentų katalizuojamos reakcijos vyksta kambario temperatūroje ir slėgyje, todėl energijos sąnaudos sumažėja 60 %, palyginti su cheminiais metodais ir pasiekiami anglies neutralumo tikslai.
Kiti inovatyvūs metodai: tarpdisciplininė integracija
Fotokatalizinis chlorinimas: naudojant fenilacetoną kaip žaliavą, švitinant matomoje šviesoje, fotokatalizatoriai (pvz., Ru (bpy) ∝² ⁺) suaktyvina chloro dujas, kad pasiektų alfa selektyvų chloravimą. Šio kelio reakcijos sąlygos yra švelnios, o chloro atomų panaudojimo greitis yra beveik 100%, bet3'-Chlorpropiofenonasšiuo metu yra laboratorinėje stadijoje.
Elektrocheminis konflatas: elektrolizuojant mišrų fenilacetono ir natrio chlorido tirpalą, ant elektrodo paviršiaus susidaro chloro radikalai, kurie tiesiogiai atakuoja fenilacetono alfa vietą. Šiam būdui nereikia pridėti oksidatorių, o jo atominė ekonomija yra 95%, tačiau reikia toliau optimizuoti elektrodo medžiagos naudojimo trukmę.
3'-Chlorpropiofenonasyra chlorintas aromatinis ketono junginys. Jo chemines savybes galima apibendrinti taip:
Fizinė būsena ir išvaizda:Kambario temperatūroje jis atrodo kaip nuo baltos iki šviesiai geltonos arba šviesiai oranžinės spalvos kristalinė kieta medžiaga, turinti specifinę kristalinę formą.
Lydymosi temperatūra ir virimo temperatūra:Lydymosi temperatūra svyruoja nuo 43 iki 47 laipsnių Celsijaus, o esant žemo slėgio sąlygoms (pvz., 14 mmHg), virimo temperatūra yra 124 laipsniai Celsijaus, o tai rodo, kad jo lakumą veikia slėgis.
Tirpumas:Jis tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip metanolis, bet netirpsta vandenyje. Ši savybė riboja jo taikymą vandeninės fazės reakcijose, tačiau reakciją galima atlikti organinių tirpiklių sistemoje.
Cheminis stabilumas:Įprastomis laikymo sąlygomis (sandariai, sausai, kambario temperatūroje) išlieka stabilus, tačiau jį reikia saugoti nuo stiprių oksidantų, stiprių bazių ir drėgnos aplinkos, kad būtų išvengta skilimo ar nepageidaujamų reakcijų.
Reaktyvumas:
Hidrolizės reakcija: esant rūgštinėms arba šarminėms sąlygoms, laktono žiedas gali būti hidrolizuojamas ir susidaro atitinkamos hidroksirūgštys arba druskos dariniai.
Nukleofilinė pakeitimo reakcija: chloro atomas veikia kaip išeinanti grupė ir gali dalyvauti nukleofilinėse pakeitimo reakcijose, pakeičiant amino grupėmis, hidroksilo grupėmis ir kt., kad susidarytų įvairūs dariniai.
Redukcijos reakcija: Katalizatoriaus pagalba karbonilo grupė gali būti redukuota į alkoholio hidroksilo grupę, sukuriant junginius, tokius kaip 3-chlorbenzilo alkoholis.
Oksidacijos reakcija: veikiant stipriam oksiduojančiam agentui, benzeno žiedas arba šoninė grandinė gali oksiduotis ir susidaryti karboksirūgštys arba chinono junginiai.
Saugos įspėjimas:Šis junginys dirgina. Patekus į akis, kvėpavimo takus arba ant odos, gali atsirasti diskomfortas. Darbo metu reikia mūvėti apsaugines pirštines ir akinius, o tai turi būti atliekama gerai-vėdinamoje aplinkoje.
DUK
1. Kam vartojamas 3 Chloropropiofenonas?
3'-Chlorpropiofenonas yra aromatinis ketono tarpinis produktas, naudojamas kaip CNS-aktyvios farmacinės sintezės, heterociklinių junginių susidarymo ir smulkių cheminių medžiagų kūrimo elementas.
2. Kas yra 3 chloro propiofenono sintezė?
3'-Chloropropiofenono sintezė
3'-Chlorpropiofenonas yra pagrindinis vaistų, tokių kaip bupropiono hidrochloridas, dapoksetinas ir maravirokas, sintezės tarpinis produktas, daugiausia gali būti naudojamas laboratorinėje organinėje sintezėje ir cheminės gamybos procesuose.
3. Kokios cheminės 3'-chlorpropiofenono savybės?
3'-Chlorpropiofenonas (CAS numeris: 34841-35-5) yra chlorintas aromatinis ketonas, kurio molekulinė formulė C₉H9ClO ir 168,62 molekulinė masė. Jo struktūra susideda iš chloruoto benzeno žiedo ir propionilo grupės. Jis yra labai reaktyvus ir gali lengvai dalyvauti nukleofilinėse pakeitimo, redukcijos reakcijose ir kt. Tai pagrindinis tarpinis produktas sintetinant sudėtingas organines molekules (pvz., vaistus, kvapiąsias medžiagas, pesticidus).
Populiarus Žymos: 3'-chloropropiofenonas cas 34841-35-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, dideliais kiekiais, parduoti