Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 4-amino-1-butanolio cas 13325-10-5 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės 4-amino-1-butanolį cas 13325-10-5, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
4-amino-1-butanolis(N-ABU(4)-OL) yra organinis junginys, kurio molekulinė formulė C4H11NO, CAS 13325-10-5, ir yra svarbus daugelio biologiškai aktyvių molekulių ir vaistų elementas. Tai bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis, turintis ypatingą kvapą. Paprastai jis yra skystas, kurio lydymosi temperatūra yra žemesnė nei 0 laipsnių esant standartinei temperatūrai ir slėgiui. Tai poliarinis junginys, gerai tirpus vandenyje. Jis gerai tirpsta poliniuose tirpikliuose, pvz., vandenyje ir alkoholiuose, o ne{17}}poliniuose tirpikliuose jis tirpsta mažesnis. Be to, jis taip pat lengvai tirpsta stipriose rūgštyse, tokiose kaip druskos rūgštis ir acto rūgštis, sudarydamos druskas. Santykinai stabilus kambario temperatūroje, tačiau gali įvykti oksidacinis skaidymas tokiomis sąlygomis kaip šviesa, deguonis ir aukšta temperatūra. N-ABU(4)-OL turi tam tikrą stabilumą rūgštims, bazėms ir šilumai, tačiau gali suirti veikiant stipriam oksidatoriui arba aukštai temperatūrai.
Jis turi dvi aktyvias funkcines grupes – amino ir alkoholio hidroksilą, kurie suteikia jam didelį reaktyvumą. Jis gali reaguoti su rūgštimis, bazėmis, halogenintais angliavandeniliais, esteriais ir kitomis medžiagomis. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su rūgštimis, sudarydamas druskas, reaguoti su halogenintais angliavandeniliais alkilindamas arba aminindamas, ir su esteriais hidrolizei. Turi tam tikrą biologinį aktyvumą organizme. Pavyzdžiui, jis gali būti substratas arba inhibitorius tam tikroms fermentinėms reakcijoms, dalyvaujančioms medžiagų apykaitos procesuose organizme.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Lydymosi temperatūra 16-18 laipsnių (liet.), Virimo temperatūra 206 laipsniai (liet.), Tankis 0,967 g / ml 25 laipsnių temperatūroje (liet.), Lūžio rodiklis N20 / D ~ 1,462 (liet.), Pliūpsnio temperatūra 226 laipsniai f, Laikymo sąlygos: laikyti žemiau + 30 laipsnio, rūgštingumo koeficientas 1 ±1 .0 .0.5. (numatomas), Skystas pavidalas, Skaidrus bespalvis arba šiek tiek gelsvas, Tirpumas vandenyje, Jautri orui ir higroskopinė, BRN 1731411.
Mes esame tiekėjai4-amino-1-butanolis.
N-ABU(4)-OL yra svarbus organinis junginys, naudojamas įvairiai, pvz., bioaktyvių molekulių, vaistų, tirpiklių ir ekstraktorių sintezei. Toliau pateikiami išsamūs produkto laboratorinio sintezės metodo žingsniai ir atitinkamos cheminės lygtys:
Pirmasis laboratorinės sintezės metodas:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2TAIP4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
1 veiksmas: Į sausą 50 ml apvaliadugnę kolbą įpilkite 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiolio, 2,5 ml amoniako (30%) ir 0,5 ml sieros rūgšties (10%).
2 veiksmas: pašildykite mišinį iki 150 laipsnių, apsaugodami nuo azoto, ir palaikykite reakciją 1 valandą.
3 veiksmas: pasibaigus reakcijai, atvėsinkite iki kambario temperatūros.
4 veiksmas: įpilkite 25 ml vandens ir tris kartus ekstrahuokite 10 ml eteriu.
5 veiksmas: sumaišykite eterio ekstrahavimo tirpalą ir išdžiovinkite bevandeniu natrio sulfatu.
6 veiksmas: filtruokite, kad pašalintumėte natrio sulfatą, tada distiliuokite, kad pašalintumėte eterį.
7 veiksmas: surinkite frakciją 105 laipsnių (1,6 kPa), kad gautumėte N-ABU(4)-OL.
2 laboratorinės sintezės metodas:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
1 veiksmas: į 50 ml apvaliadugnę kolbą įpilkite 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiolio, 3,8 g natrio hidroksido (0,086 mol) ir 20 ml vandens.
2 veiksmas: pašildykite mišinį iki 90 laipsnių, apsaugodami nuo azoto, ir palaikykite reakciją 3 valandas.
3 veiksmas: pasibaigus reakcijai, mišinį atvėsinkite iki kambario temperatūros.
4 veiksmas: įpilkite 25 ml vandens ir 5 ml druskos rūgšties (37%) ir pašildykite iki 80 laipsnių.
5 veiksmas: atvėsinkite mišinį iki kambario temperatūros ir filtruokite, kad pašalintumėte susidariusias nuosėdas.
6 veiksmas. Sukoncentruokite filtratą iki maždaug 10 ml ir tris kartus ekstrahuokite eteriu, kiekvieną kartą po 10 ml.
7 veiksmas: sumaišykite eterio ekstrahavimo tirpalą ir išdžiovinkite bevandeniu natrio sulfatu.
8 veiksmas: filtruokite, kad pašalintumėte natrio sulfatą, tada distiliuokite, kad pašalintumėte eterį.
9 veiksmas: surinkite frakciją 105 laipsnių (1,6 kPa), kad gautumėte N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanolis(CAS numeris: 13325-10-5) yra svarbus organinis junginys, priklausantis aminoalkoholiams, kurio molekulinė formulė yra C4H11NO ir molekulinė masė 89,14. Tai bespalvis arba šviesiai geltonas skaidrus skystis kambario temperatūroje, pasižymintis higroskopiškumu, tirpus vandenyje ir įprastuose organiniuose tirpikliuose (tokiuose kaip chloroformas, acetonas, etilo acetatas), chemiškai stabilus, tačiau jį reikia laikyti sandariai, atokiai nuo šviesos ir nuo rūgščių medžiagų.
Atlieka pagrindinį vaidmenį organinėje sintezėje, ypač kuriant azoto{0}}turinčius junginius, kurie yra plačiai naudojami. Jo amino ir hidroksilo funkcinės grupės gali dalyvauti įvairiose reakcijose, tokiose kaip druskų susidarymas, esterifikavimas, eterinimas ir kt., Suteikdamos sintetinius kompleksinių molekulių atramos taškus.
Medicininės chemijos srityje
Vaistų molekulių modifikavimas: kaip azoto{0}}turinčių vaistų molekulių modifikavimo grupę, amino arba hidroksilo grupes galima įvesti, siekiant pagerinti vaisto tirpumą, stabilumą arba biologinį aktyvumą. Pavyzdžiui, naujų vaistų kūrimas modifikuojant natūralius produktus ar švino junginius.
Bioaktyvių molekulių sintezė: naudojama bioaktyvių molekulių, tokių kaip cholinas ir neuropeptidai, sintezei, kurios atlieka svarbų vaidmenį fiziologiniuose procesuose, tokiuose kaip nervų laidumas ir ląstelių signalizacija.
Konkretūs tarpiniai vaistai: kaip kompleksinių vaistų, tokių kaip Silipagas (vaistas, vartojamas plaučių arterinei hipertenzijai gydyti), tarpiniai produktai, jie dalyvauja pagrindiniuose reakcijos etapuose.
Medžiagų mokslo sritis
Polimero modifikavimas: jo įvedimas į polimerų grandines kopolimerizacijos arba skiepijimo reakcijose, siekiant pagerinti medžiagų lankstumą, atsparumą vandeniui arba biologinį suderinamumą. Pavyzdžiui, medicininėse polimerinėse medžiagose jų amino grupės gali reaguoti su kryžminius ryšius sudarančiomis medžiagomis ir sudaryti trijų{1}}dimensijų tinklo struktūrą.
Funkcinė medžiagų sintezė: kaip ligandai arba monomerai, dalyvauja kuriant naujas medžiagas, tokias kaip metaliniai organiniai karkasai (MOF) ir kovalentiniai organiniai karkasai (COF), ir naudokite jų amino grupių koordinavimo gebėjimus arba hidroksilo grupių vandenilinį ryšį, kad reguliuotų medžiagų poringumą ir selektyvumą.
Pramoninis pritaikymas: aktyviosios paviršiaus medžiagos ir priedai
Emulsikliai ir valymo priemonės
Emulsifikacija: jos hidroksilo grupė gali sumažinti tarpfazinę įtampą tarp aliejaus ir vandens, o amino grupė gali suteikti elektros krūvio atstūmimo jėgą, kad susidarytų stabilus losjonas. Pavyzdžiui, kosmetikoje jis gali būti naudojamas kaip emulsiklis ruošiant subtilų kremą ar losjoną.
Valymo priemonės formulė: kaip priedas prie šarminių valymo priemonių, jo amino grupė gali neutralizuoti rūgštinius nešvarumus, o hidroksilo grupė pagerina valymo galimybes, todėl tinka metalo valymui, stiklų valymui ir kitiems scenarijus.
Drėkinančios medžiagos ir audinių apdailos priemonės
Odos priežiūra: Odos priežiūros produktuose jos drėkinančios (hidroksilo) ir švelnios (amino) savybės gali pagerinti odos barjerinę funkciją ir sumažinti vandens netekimą. Jis dažniausiai naudojamas veido kremuose, losjonuose ir kituose produktuose.
Tekstilės pramonė: kaip audinio apdailos medžiaga, jo amino grupė gali sudaryti kovalentinius ryšius su pluoštais, hidroksilo grupė pagerina pluošto drėgmės sugėrimą, pagerina audinio minkštumą ir antistatinį veikimą, taip pat plačiai naudojama natūralių pluoštų, tokių kaip medvilnė ir linas, apdirbimui.
Specialus pritaikymas: Rūgščių dujų absorbcijos ir apsaugos grupė
Rūgščių dujų absorbentas
Pramoninis išmetamųjų dujų apdorojimas: N-ABU(4)-OL šarminė amino grupė gali reaguoti su rūgštinėmis dujomis (pvz., CO ₂, SO ₂), sudarydama druskas ir sumažindama dujų rūgštingumą. Pavyzdžiui, apdorojant anglimi -kūrenamų elektrinių išmetamąsias dujas, jų tirpalas gali absorbuoti SO ₂ ir sumažinti rūgštaus lietaus susidarymą.
Laboratorinis dujų valymas: kaip užpildas džiovinimo vamzdeliuose arba absorbciniuose bokštuose, jis selektyviai sugeria rūgštines priemaišas ir apsaugo vėlesnes reakcijos sistemas.
N-tret-butoksikarbonilo (Boc) apsauga: šio produkto amino grupę galima apsaugoti Boc grupėmis, kad susidarytų 4- (N-tret-butoksikarbonilamino) -1-butanolis (CAS numeris: 75178-87-9). Šis darinys tarnauja kaip tarpinis produktas peptidų sintezėje, apsaugantis amino grupę nuo reakcijos sąlygų. Vėliau Boc grupė pašalinama rūgštinėmis sąlygomis, kad būtų atpalaiduota tikslinė amino grupė.
Kitos apsaugos strategijos: jos hidroksilo grupė taip pat gali būti apsaugota per reakcijas, tokias kaip silanizavimas ir esterifikavimas, atliekant selektyvias konkrečių funkcinių grupių reakcijas kelių{0}}pakopų sintezėje.
Tyrimo sritis: katalizatoriai ir reakcijos terpė
Katalizatoriaus kūrimas
Hidrinimo katalizatorius: naudojant šią medžiagą kaip ligandą, ji sudaro kompleksą su rutenio druska ir gali katalizuoti laktamo hidrinimą iki N-ABU(4)-OL. Ši reakcija vykdoma žemoje temperatūroje ir žemame slėgyje, pasižymi dideliu išeigumu ir nekenksmingumu aplinkai, ir turi pramoninio pritaikymo potencialą.
Asimetrinė katalizė: jos chiralinis centras (pvz., chiralinio pagalbinio junginio įvedimas) gali sukelti asimetrinę sintezę, kad būtų paruošti optiškai gryni junginiai vaistų ar kvapiųjų medžiagų sintezei.
Reakcijos terpė ir tirpiklis
Polinis ne protonų tirpiklis:4-amino-1-butanolisturi vidutinį poliškumą ir gali būti naudojama kaip reakcijos terpė, skatinanti tam tikras organines reakcijas (pvz., Dielso Alderio reakcijas), didinant reakcijos greitį arba selektyvumą.
Fazių perdavimo katalizatorius: jo amino grupė gali sudaryti jonų poras su ketvirtinėmis amonio druskomis, skatindama medžiagų pernešimą dvifazėse reakcijose (pvz., vandeninėje organinėje fazėje) ir pagerindama reakcijos efektyvumą.
Dažnai užduodami klausimai
Kokia yra 4-amino-1-butanolio struktūra?
+
-
4-Amino-1-butanolis arba 4-aminobutanolis, taip pat žinomas kaip 4-hidroksibutilaminas, yra alkanolaminas ir neurotransmiterio aminosviesto rūgšties (GABA) analogas ir pirmtakas. Jo formulė yra H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Tai bespalvis skystis.
Kaip vadinamas C4H9OH?
+
-
n-Butanolis arba n-butilo alkoholis arba normalus butanolis yra pirminis alkoholis, kurio struktūra yra 4-anglies ir cheminė formulė C4H9OH. Jo izomerai yra izobutanolis, 2-butanolis ir tret-butanolis.
Kodėl sintezėje dažnai naudojamas 4-amino-1-butanolis, o ne kiti aminoalkoholiai?
+
-
Palyginti su trumpos grandinės aminoalkoholiais, tokiais kaip 3-aminopropanolis ir etanolaminas, šis produktas turi keturių anglies linijinę lanksčią anglies grandinę. Susintetinta molekulinė grandinė yra ilgesnė, lankstesnė ir turi mažesnę sterinę kliūtį. Produktas pasižymi geresniu tirpumu, lankstumu ir biologiniu suderinamumu, todėl jis ypač tinka lanksčių polimerų ir ilgos grandinės tarpinių vaistų gamybai. Jis mažiau linkęs į tokias problemas kaip stiprus standumas ir prastas tirpumas.
Kokiose tipinėse organinėse reakcijose gali dalyvauti?
+
-
Amino galas: acilinimo reakcija, Boc/Cpz apsauga, alkilinimas, druskų susidarymas, kondensacijos ciklizacija; Hidroksilo galas: esterinimas, sulfonilinimas, halogeninta oksidacija, žiedo atidarymo polimerizacija; Dviejų funkcinių grupių sinergija: intramolekulinė ciklizacija, norint gauti pirolidino darinius, laipsniška polimerizacija, norint gauti poliamidus, poliuretano dervas.
Populiarus Žymos: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti