4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluene, molekulinė formulė C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, atitinkama molekulinė masė 230,05 g\/mol. Tai nuo baltos iki šviesiai geltonos kietų miltelių. Kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholiai ir ketonai kambario temperatūroje, jis tirpsta, tačiau jo tirpumas vandenyje yra palyginti žemas. Tai gana stabilus junginys, kuris nėra lengvai suskaidytas ar sprogęs. Bet tai yra organinis halogenuotas angliavandenilių, kurių reikėtų vengti kontakto su stipriais oksidantais ir aukštos temperatūros sąlygomis. Tai toksinis junginys, kuris gali pakenkti žmonėms ir gyvūnams. Todėl reikia atkreipti dėmesį į saugumą ir laikytis teisingų eksperimentinių veikimo metodų tvarkant ir naudojant. Tai yra svarbus pesticidų ir farmacijos pramonės įmonių tarpas. Jis gali būti naudojamas sintetinti įvairius vaistus ir pesticidus, tokius kaip insekticidai, fungicidai ir herbicidai. Šie vaistai ir pesticidai gali būti naudojami kontroliuojant pasėlių ligas ir kenkėjus, padidinti pasėlių derlių ir užkirsti kelią žmonėms ir gyvūnams ligoms bei gydyti. Jis taip pat gali būti naudojamas sintetinant paviršiaus aktyviosios medžiagos, ekstraktus, kvepalus ir optines medžiagas. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip žaliava gaminant kitus junginius, tokius kaip alkoholiai, aldehidai, ketonai ir karboksirūgštys.

4- bromo -3- nitrotolueneturi platų pritaikymą liepsnos sulėtėjimo sintezėje. Kaip svarbus organinės sintezės tarpinis produktas, jis gali būti naudojamas norint sintetinti įvairius junginius, turinčius puikų liepsnos sulėtėjimą.

1. Sintetiniai brominuoti antipirenai: 4- bromo 3- nitrotoluenas gali būti naudojamas įvairiems brominiams antipirenams sintetinti. Šie brominiai antipirenai paprastai turi didelį šiluminį stabilumą, mažą dūmų išsiskyrimą ir geras elektros izoliacijos savybes. Jie gali būti naudojami įvairių polimerų medžiagų, tokių kaip poliesteris, poliimidas, epoksidinė derva ir poliuretanas, antipirenams apdorojimui.

2. Maišymas su kitais antipirenais: 4- bromo 3- nitrotoluenas gali būti sumaišytas su kitais antipirenais, siekiant pagerinti sinergetinį poveikį ir sumažinti išlaidas. Šie antipirenai gali apimti fosforo pagrindu pagamintus antipirenus, neorganinius antipirenus ir azoto pagrindu pagamintus antipirenus. Sudėjus galima gauti mišrią antipireną su puikiu liepsnos sulėtėjimu.

 

3. Sintetinis intumcent antipirenantas: 4- bromo 3- nitrotoluenas gali būti naudojamas sintetinti žandikaulio antipirenus. Tokio tipo antipirenas suirs dujas esant aukštai temperatūrai, o tai padeda išplėsti medžiagą ir sudaryti tankų anglies sluoksnį, taip sumažinant degumą ir pagerinant ugnies atsparumo ribą. Jie yra tinkami liepsnos sulėtėjant polimerų medžiagoms, tokioms kaip poliuretanas, epoksidinė derva ir poliimidas.

4. Modifikuoti kiti antipirenai: 4- bromo 3- nitrotoluenas gali būti naudojamas modifikuoti kitus antipirenus, kad būtų pagerintas jų našumas ir pritaikomumas. Pvz., Jis gali būti naudojamas kaip reaguojantis ar kryžminio sujungimo agentas, siekiant modifikuoti organinius ar neorganinius antipirenus, siekiant pagerinti jų šiluminį stabilumą, liepsnos sulėtėjimą ir elektrines savybes.

5. Sintetiniai dūmų slopintuvai: 4- Bromo 3- nitrotoluenas gali būti naudojamas dūmų slopintuvams sintetinti, sumažinant medžiagų išsiskyrimą iš dūmų degimo metu. Šie dūmų slopintuvai paprastai naudojami kartu su antipirenais, siekiant pagerinti liepsnos sulėtėjimą ir sumažinti neigiamą poveikį aplinkai.

Reikėtų pažymėti, kad sintezuojant liepsnos sulėtėjimą, naudojant 4- bromo 3- nitrotolueną, reikia atkreipti dėmesį į tokius veiksnius kaip jo dozė ir reakcijos sąlygos. Tuo pačiu metu būtina laikytis atitinkamų reglamentų ir standartų, kad būtų užtikrinta, jog sintezuotas liepsnos retarantas atitiktų saugos ir aplinkos reikalavimus. Be to, norint pasiekti geresnį liepsnos sulėtėjimą, būtina sureguliuoti ir optimizuoti medžiagos formulę ir apdorojimo technologiją.

4- bromo -3- nitrotolueneyra organinis junginys, kuriame yra bromo ir nitrozo, turintis plačias taikymo perspektyvas. Jis gali būti naudojamas kaip tarpinis dalyvavimas sintezėje įvairiose srityse, tokiose kaip vaistai, dažai, pesticidai ir medžiagų mokslas.

1 metodas: cheminė reakcija:

2- bromo -1- metilstireno nitracijos reakcija

Cheminė lygtis:

C₇H₈ → C₄H₄Brno₂ → C₈H₈

C₈H₈ + Hno₃ + H₂Taigi₄→ 4- bromo -3- nitroStirenas

4- bromo -3- nitrostyrenas → redukcijos reakcija → c₇H₆Brno₂

Žingsnis:

1) Į reakcijos kolbą įpilkite stireno, geležies chlorido ir anglies tetrachlorido ir tolygiai maišykite.

2) Palaipsniui pridėkite N-bromosukcinimidą (NBS) kaip bromo reagentą.

3) Aušinimo sąlygomis į reakcijos sistemą lėtai įpilkite koncentruotos azoto rūgšties ir koncentruotos sieros rūgšties.

4) Reakcijos mišinys 20 valandų kaitinamas vienodu slėgiu.

5) Norėdami redukcijos reakcijai naudokite vandenilio dujas ir PD\/C katalizatorių.

2. P-nitrochlorbenzeno ir p-bromotolueno sujungimo reakcija

Cheminė lygtis:

C₆H₄Clno₂ + C₇H₇Br → 4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehidas

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehidas → selektyvus redukcija → c₇H₆Brno₂

Žingsnis:

1) Įdėkite p-nitrochlorbenzeną ir p-bromotolueną reakcijos kolboje.

2) Įpilkite PD (DPPF) CL2 kaip paladžio katalizatorių, pridėkite tinkamą kiekį NaOAC kaip pagrindą, o DMF - kaip tirpiklį.

3) reaguoti deguonies atmosferoje.

4) Po reakcijos atlikite selektyvų mažinimo gydymą.

2 metodas yra ultragarsinės pagalbos sintezė4- bromo -3- nitrotoluene, su šiais cheminės reakcijos etapais:

Cheminė lygtis:

C₈H₈ + C₄H₄Brno₂→ 2- bromo -1- metilstyrenas

2- bromo -1- metilstirenas + hno₃ + H₂Taigi₄→ 4- bromo -3- nitroStirenas

4- bromo -3- nitrostyrenas → c₇H₆Brno₂

Žingsnis:

1) Į reakcijos sistemą įpilkite stireno ir N-bromosukcinimido (NBS).

2) Įpilkite tirpiklio dichlormetano ir tinkamą kiekį aktyvatoriaus aliuminano.

3) Atlikite ultragarsinį apdorojimą kambario temperatūroje, reakcijos laikas svyruoja nuo kelių minučių iki kelių valandų.

4) Įpilkite koncentruotos azoto rūgšties ir koncentruotos sieros rūgšties mišinio, o reakcijos sistema ir toliau svyruoja kambario temperatūroje.

5) Baigus reakciją, norint gauti tikslinį produktą, atliekamas proceso srautas (pvz., Ištraukimas, kristalizavimas ir kt.).

Ultragarsinės pagalbos reakcija panaudoja mechaninę ultragarso vibraciją, kad pagreitintų molekulių susidūrimą reakcijos sistemoje, pagerintų reagentų reakcijos aktyvumą, sutrumpina reakcijos laiką ir pagerina derlių bei selektyvumą. Pridėjus aktyvatoriaus aliuminaną, aliuminio cheminio redukcijos galimybė gali sumažinti tarpinio 4- bromo -3- nitrostyreno energijos slenkstį, skatindamas jo reakciją su nitratais ir sulfatų jonais.

Benzeno žiedo chemija yra svarbi organinės chemijos šaka, o jos vystymasis padėjo tvirtą pagrindą 4- bromo -3- nitrotolueno atradimui. XIX amžiaus pradžioje Europos anglių pramonė suklestėjo ir buvo plačiai naudojama dujų apšvietimas. Žmonės nustatė, kad kai kurie riebūs skysčiai dažnai liko dujų balionuose. Britų chemikas Faraday'as labai domėjosi šiais skysčiais ir po penkerių metų tyrimų 1825 m. Birželio 16 d. Pranešė Londono Karališkajai draugijai, iš jų išgaunant naują junginį, kurį jis pavadino „sunkiu anglies vandenilio junginiu“, kuris buvo benzeno prototipas. 1834 m. Vokietijos mokslininkas Michaeli gavo tą pačią medžiagą kaip Faradėjaus skystis, distiliuodamas benzoinės rūgšties ir kalkių mišinį ir pavadino ją „benzenu“. Benzeno žiedo struktūros nustatymas išgyveno ilgą ir kankinantį procesą. Vokietijos chemikas Friedrichas Kekuleris atliko nuodugnius anglies cheminių savybių tyrimus ir nustatė, kad anglies valentininkai turi keturis valentingumo ryšius, kuriuos galima sujungti su kitais keturiais atomais arba atominėmis grupėmis, kad sudarytų stabilias struktūras. 1865 m. Kekule įkvėpė sapne ir suprato, kad anglies atomai gali būti sujungti šešiakampio žiedo pavidalu, sudarydamas stabilią benzeno žiedo struktūrą. Šis atradimas yra žinomas kaip „benzeno žiedas“ ir tapo pagrindiniu daugelio organinių junginių struktūriniu vienetu. 1935 m. Jensas naudojo rentgeno spindulių difrakciją, kad įrodytų, jog benzeno žiedas yra plokštuminis įprastas šešiakampis, su vandenilio atomais, esančiais šešiakampio viršūnėse, ir išmatuotas, kad visi anglies anglies jungtys benzeno molekulėje yra identiški, tai yra specialus covalentinis ryšys tarp vienviečių ir dvigubų jungčių. 1988 m. JAV IBM mokslinė komanda pirmą kartą užfiksavo vieną apskritą benzeno vaizdą, naudodama skenavimo tunelinio mikroskopą. 2009 m. Jie taip pat panaudojo atominės jėgos mikroskopą, norėdami nufotografuoti vieną pentaceno molekulę, taip iš tikrųjų atidengdami paslaptingą benzeno žiedo šydą. Benzeno žiedo struktūros ypatumas suteikia turtingų cheminių savybių. Pakaitinėje reakcijose kitos funkcinės grupės gali pakeisti vandenilio atomus ant benzeno žiedo, tokių kaip halogeninimas, nitracija ir sulfonacijos reakcijos. Kalbant apie papildomą reakciją, nors benzeno molekulės neturi dvigubų anglies anglies jungčių, jos gali sukelti papildomų reakcijų su vandeniliu ar kitomis medžiagomis tam tikromis sąlygomis, kad būtų galima generuoti atitinkamus junginius, tokius kaip cikloheksanas. Tačiau šią papildomą reakciją gana sunku atlikti. Esant oksidacijos reakcijai, benzenas gali būti visiškai sudegintas ore, kad būtų pagamintas anglies dioksidas ir vanduo, lydimas stori dūmų, tačiau jis negali sukelti rūgštinio kalio permanganato tirpalo. Įtrūkimai aukštoje temperatūroje taip pat yra oksidacijos forma. Benzeno žiedo chemijos kūrimas suteikia svarbų teorinį pagrindą ir eksperimentinius metodus vėlesniems benzeno žiedinių darinių tyrimams, įskaitant 4- bromo -3- nitrotolueną.

Populiarus Žymos: 4- Bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1, tiekėjai, gamintojai, gamyklos, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, kaina, birios