Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 5-cianoindolų cas 15861-24-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 5-cianoindolu cas 15861-24-2, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
5-cianoindolas, taip pat žinomas kaip 5-indolkarbonitrilas arba 1H-indol-5-karbonitrilas, yra organinis junginys, priklausantis heterociklinių aromatinių junginių indolų šeimai. Jam būdinga išskirtinė indolo žiedo struktūra, kuriai būdingas pirolio žiedas, susiliejęs su benzeno žiedu, su ciano (-CN) grupe, pritvirtinta 5-oje indolo branduolio padėtyje.
Sintetinės chemijos srityje jis yra svarbus tarpinis produktas gaminant sudėtingesnius heterociklinius junginius, vaistus ir bioaktyvias molekules. Jo įtraukimas į molekulinius pastolius gali žymiai pakeisti tikslinių junginių biologinį aktyvumą ir farmakologinius profilius.
Be to, dėl savo aromatinės prigimties ir elektronus -traukiančios ciano grupės, jis pasižymi specifinėmis tarpmolekulinėmis sąveikomis, todėl jį galima naudoti medžiagų moksle, ypač kuriant naujas funkcines medžiagas, turinčias unikalių optinių, elektroninių ar magnetinių savybių.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C9H6N2 |
|
Tikslios Mišios |
142 |
|
Molekulinė masė |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Elementų analizė |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-cianoindolasyra organinė molekulinė struktūra, plačiai naudojama chemijos, medicinos ir medžiagų mokslo srityse. Toliau bus išsamiai aprašytas produkto naudojimas.
Reagentai cheminėms reakcijoms
Dvejetainėse olefino reakcijose jis gali būti naudojamas kaip maskuojantis reagentas. Maskuojantys reagentai naudojami laikinai pakeisti funkcinės grupės reaktyvumą, leidžiančią pasirinktinai reaguoti kitai funkcinei grupei molekulėje. Tokiu atveju ciano grupė gali veikti kaip indolo žiedo apsauginė grupė, leidžianti molekulės olefininei daliai atlikti specifines reakcijas be indolo žiedo trukdžių. Tai gali būti ypač naudinga sudėtinguose sintetiniuose keliuose, kur reakcijų tvarka yra labai svarbi.
Vaistų sintezė
Jis dažniausiai naudojamas priešvėžinių vaistų, taip pat kitų bioaktyvių molekulių sintezei. Jo molekulinė struktūra padeda pakeisti tikslinės molekulės erdvinę konformaciją, kuri atlieka svarbų vaidmenį kuriant vaistus. Pavyzdžiui, jis ir kiti reagentai gali įvesti indolilo grupę į purino nukleotidą, todėl susidaro junginiai, kurie slopina auglio ląstelių augimą in vivo.
Fotosensibilizatorius
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip labai efektyvus fotosensibilizatorius. Veikiant ultravioletinei arba matomai šviesai, jame gali vykti fotocheminės reakcijos, pvz., žiedo atidarymo ar Laplaso reakcijos, kad susidarytų biologiškai aktyvūs junginiai, tokie kaip aminai ar ciklopropanai. Be to, kitos programos apima fotopolimerizacijos reakcijas, medžiagas fotoelektriniams konversijos įrenginiams ir pan.
Medžiagų mokslas
Tai naudinga organinė puslaidininkinė medžiaga, kurią galima naudoti ruošiant elektroninius įrenginius, pvz., organinius plonos{0}plėvelės-efekto tranzistorius (OFET). Pagrindinė jo funkcija įrenginyje – suformuoti efektyvų krūvio transportavimo kanalą tarp puslaidininkinio sluoksnio ir dielektrinio sluoksnio bei pagerinti krūvininkų mobilumą ir elektronų judrumą.
kuriant vaistus
Vaidmuo vaistų sintezėje
Tai gali būti pagrindinis tarpinis produktas įvairių biologiškai aktyvių junginių, įskaitant vaistus nuo vėžio, sintezėje. Indolo žiedas yra bendras daugelio natūraliai susidarančių ir sintetinių bioaktyvių molekulių struktūrinis požymis. Yra žinoma, kad jis sąveikauja su įvairiais biologiniais taikiniais, tokiais kaip receptoriai, fermentai ir jonų kanalai, todėl tai yra vertingas karkasas ieškant vaistų.
Kita vertus, ciano grupė suteikia molekulei papildomą funkcionalumo sluoksnį. Jis gali būti naudojamas kaip rankena tolesniam derivatizavimui, leidžiantis įvesti kitas funkcines grupes, kurios gali sustiprinti gauto junginio biologinį aktyvumą.
Erdvinė konformacija ir vaistų raida
Gebėjimas pakeisti tikslinės molekulės erdvinę konformaciją yra labai svarbus kuriant vaistus. Erdvinis atomų išdėstymas molekulėje gali reikšmingai paveikti jos prisijungimo afinitetą ir selektyvumą tam tikram biologiniam taikiniui. Įvedus indolilo grupę į purino nukleotidą, kaip minėjote, tai gali padėti sukurti junginius, turinčius specifinę sąveiką su biologinėmis makromolekulėmis, tokiomis kaip baltymai ir nukleorūgštys.
Ši sąveika gali slopinti naviko ląstelių augimą, todėl tokie junginiai gali būti naudojami priešvėžiniam gydymui. Indolilo grupė gali sąveikauti su tam tikro fermento ar receptoriaus, dalyvaujančio ląstelių proliferacijoje, surišimo vieta, taip sutrikdydama signalizacijos kelius, skatinančius naviko augimą.
Priešvėžinė veikla
Keletas tyrimų parodė junginių, gautų iš5-cianoindolas. Įrodyta, kad šie junginiai slopina įvairių tipų vėžinių ląstelių, įskaitant gautas iš krūties, plaučių ir gaubtinės žarnos audinių, augimą. Tikslus veikimo mechanizmas gali skirtis priklausomai nuo konkretaus junginio ir jo taikinio, tačiau jis dažnai apima pagrindinių signalizacijos takų arba fermentų, kurie yra labai svarbūs vėžio ląstelių išgyvenimui ir dauginimuisi, slopinimą.
Apie skambėjimo{0}}atidarymo reakcijas
Žiedo -atidarymo reakcijos yra organinių cheminių reakcijų klasė, kai ciklinis junginys transformuojasi, dėl kurio suskaidomas vienas ar daugiau jo molekulinėje struktūroje esančių žiedų. Šios reakcijos yra labai svarbios sintetinėje chemijoje ir atlieka lemiamą vaidmenį gaminant įvairius junginius, kurių paskirtis – nuo vaistų iki polimerų.
Pagrindinis žiedo -atidarymo reakcijų principas dažnai susijęs su žiedo π-elektronų sistemos sutrikimu, kuri paprastai yra stabilesnė nei aciklinės sistemos dėl žiede esančios aromatingumo arba įtampos energijos. Šis sutrikimas gali būti pasiektas naudojant įvairius mechanizmus, įskaitant nukleofilinį ataką, elektrofilinį ataką, radikalų inicijavimą ir terminį skilimą.
Vienas iš labiausiai paplitusių žiedo -atidarymo reakcijų yra nukleofilinio žiedo-atidarymas, kai nukleofilas atakuoja elektrofilinį centrą žiede, todėl susidaro naujas ryšys ir žiedas suskaidomas. Tokio tipo reakcija vyrauja epoksiduose, laktonuose, laktamuose ir cikliniuose eteriuose. Pavyzdžiui, epoksido žiedo -atidarymas su nukleofilu, pvz., alkoholiu, esant bazinėms sąlygoms, gali gauti -hidroksialkoholį, pagrindinį tarpinį junginį daugelyje sintetinių būdų.
Kita vertus, elektrofilinio žiedo atidarymo reakcijos{0}} apima elektrofilo ataką prieš nukleofilinę vietą žiede. Šios reakcijos yra dažnos cikliniuose eteriuose ir aromatiniuose junginiuose, kur žiedas gali būti atidarytas pridedant elektrofilą per π-jungtį.
Radikalų žiedo atidarymo{0}}reakcijos įvyksta dėl radikalų susidarymo, kuriuos dažnai inicijuoja šiluma, šviesa ar cheminiai reagentai. Tada šie radikalai gali atakuoti žiedą, sukeldami jo skilimą ir paskatindami naujų aciklinių radikalų susidarymą.
Šiluminės žiedo -atidarymo reakcijos paprastai apima įtemptų žiedų, pvz., ciklopropanų, skilimą, kurie yra termodinamiškai nestabilūs ir lengvai atsidaro esant švelnioms sąlygoms.
Sintetinės chemijos srityje žiedo atidarymo reakcijos suteikia universalią platformą sudėtingoms molekulėms, kurioms taikomi specifiniai stereocheminiai ir funkcinių grupių reikalavimai, konstruoti. Jie taip pat būtini ruošiant polimerus, tokius kaip poliesteriai, poliamidai ir poliuretanai, kur ciklinių monomerų žiedo atidarymo polimerizacija suteikia polimerams aiškiai apibrėžtas struktūras ir savybes.
Apie Laplaso reakcijas
Laplaso reakcijos šiuolaikinėje chemijoje nėra konkrečiai apibrėžtas cheminės reakcijos tipas. Tačiau Laplaso sąvoka gali būti siejama su įvairiomis mokslo sritimis, įskaitant matematiką ir fiziką, kur ji dažnai nurodo Pierre'o-Simono Laplaso, garsaus prancūzų matematiko ir astronomo, darbus. Siekdamas pateikti kontekstui reikšmingą įvadą, apimantį 300 žodžių, daugiausia dėmesio skirsiu galimų „Laplaso reakcijų“ pasekmių aiškinimui plačiąja moksline prasme, ypač brėždama paraleles su Laplaso indėliu susijusiose srityse.
Mokslo srityje terminas „Laplasas“ sukelia tokias sąvokas kaip Laplaso transformacija, Laplaso lygtis ir Laplaso slėgis. Nors tai visų pirma matematinės ir fizinės priemonės, jos gali netiesiogiai paveikti mūsų supratimą apie chemines reakcijas, ypač kalbant apie reakcijos greičio numatymą, sąsajų reiškinių supratimą ir fizikinių sistemų modeliavimą.
Jei hipotetiškai praplėstume „Laplaso reakcijų“ sąvoką, tai galėtų reikšti, kad su Laplaso{0}}principais būtų taikomi cheminių reakcijų tyrimai. Pavyzdžiui, Laplaso transformacija, naudojama sprendžiant diferencialines lygtis, teoriškai galėtų būti panaudota analizuojant cheminių reakcijų kinetiką, numatant, kaip laikui bėgant keičiasi reakcijos greitis. Panašiai Laplaso lygtis, apibūdinanti potencialius fizikos laukus, gali būti pritaikyta modeliuoti cheminių reakcijų metu vykstančių reagentų ir produktų energetinius kraštovaizdžius.
Be to, Laplaso slėgis, atsirandantis kapiliarinėse sistemose ir sąsajose, vaidina lemiamą vaidmenį daugiafazėse reakcijose ir organinių aerozolių klampumui. Čia reakcijos greičio ir klampumo priklausomybę nuo dydžio gali įtakoti vidinis slėgis – ši koncepcija atitinka Laplaso darbus apie skysčių mechaniką ir potencialo teoriją.
5-cianoindolas, vienas žymus tyrimo atvejis yra susijęs su elektrochemine polimerizacija.
Šiame tyrime aukštos{0}kokybės P5CI plėvelės buvo elektrosintezuojamos naudojant tiesioginę anodinę oksidaciją ant nerūdijančio plieno lakšto. Naudoti elektrolitai buvo boro trifluorido dietilo eterato (BFEE) ir dietilo eterio (EE) mišinys tūrio santykiu 1:1, pridėjus 0,05 mol/l tetrabutilamonio tetrafluorborato (Bu4NBF4). Gautos P5CI plėvelės elektrochemiškai elgėsi puikiai, jų laidumas buvo 10^(-}2) S/cm. Struktūriniai tyrimai parodė, kad polimerizacija įvyko 2,3 padėtyje. Šios plėvelės taip pat buvo geros mėlynos šviesos spinduliuotės, kaip rodo fluorescencijos spektriniai tyrimai.
Kitas tyrimo atvejis pabrėžia trijų{0}}dimensijų Pd nanosferų elektrocheminį gaminimą ant P5CI nanofibrilėmis modifikuotų indio alavo oksido (ITO) elektrodų. Šiame tyrime Pd nanosferos buvo nusodintos ant ITO substrato, modifikuoto PCI nanofibrilo plėvele. Pd nanosferų dydį galima valdyti koreguojant elektro- nusodinimo laiką. Modifikuotas elektrodas parodė geresnį elektrokatalizinį aktyvumą skruzdžių rūgšties oksidacijos atžvilgiu, palyginti su dvimatėmis Pd nanodalelėmis, tiesiogiai nusodintomis ant ITO.
Pirmą kartą jis buvo susintetintas XX amžiaus pabaigoje kaip dalis galimo biologinio aktyvumo heterociklinių junginių tyrimų. Nuo tada jis buvo pritaikytas organinėje elektronikoje, ypač kuriant organinius šviesos diodus (OLED) ir kitus optoelektroninius įrenginius. Be to, jis yra tarpinių farmacinių produktų ir cheminių zondų, skirtų biologiniams tyrimams, sintezės blokas.
Apibendrinant,5-cianoindolasbuvo plačiai ištirtas dėl savo unikalių savybių ir galimų pritaikymų. Tyrimų atvejai, tokie kaip elektrocheminė polimerizacija ir trimačių Pd nanosferų gamyba ant modifikuotų elektrodų, rodo šio junginio universalumą. Tęsiant tyrimus, jis gali rasti dar daugiau pritaikymo įvairiose srityse.
Dažnai užduodami klausimai
1. Kas yra 5-cianoindolas ir kam jis vartojamas?
+
-
5-Cianoindolas (CAS Nr.. 15861-24-2) yra indolo darinys su ciano grupe (-CN), prijungta 5 indolo žiedo padėtyje. Jis daugiausia naudojamas kaip farmacinis tarpinis produktas bioaktyvių molekulių, įskaitant antidepresantus (pvz., vilazodoną) ir junginius, turinčius priešuždegiminių ar priešvėžinių savybių, sintezei. Be to, jis naudojamas kaip biocheminis reagentas atliekant gyvosios gamtos mokslų tyrimus, ypač atliekant tyrimus, susijusius su neurotransmiterių keliais arba indolo metabolizmu.
2. Kokios yra pagrindinės 5-cianoindolo fizinės ir cheminės savybės?
+
-
Molekulinė formulė: C9H₆N₂
Molekulinė masė: 142,16 g/mol
Lydymosi temperatūra: 106–108 laipsniai.
Tirpumas: netirpsta vandenyje, bet tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip metanolis, chloroformas ir dichlormetanas.
Stabilumas: Stabilus normaliomis sąlygomis, bet jautrus šviesai ir orui. Jis turi būti laikomas vėsioje, tamsioje ir inertinėje atmosferoje (pvz., azoto atmosferoje), kad būtų išvengta skilimo.
3. Kokių atsargumo priemonių reikia imtis dirbant su 5-cianoindolu?
+
-
5-cianoindolas yra klasifikuojamas kaip dirginantis (GHS 2 kategorija – odos ir akių dirginimas) ir gali būti kenksmingas įkvėptas, prarijus arba absorbuojamas per odą. Pagrindinės saugos priemonės apima:
Asmeninės apsaugos priemonės (AAP): dėvėkite pirštines, akinius ir laboratorinį chalatą, kad išvengtumėte tiesioginio kontakto.
Vėdinimas: naudokite gerai{0}}vėdinamoje vietoje arba garų gaubte, kad kuo mažiau neįkvėptumėte dulkių ar garų.
Sandėliavimas: Laikyti sandariai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, drėgmės ir nesuderinamų medžiagų (pvz., oksidatorių).
Šalinimas: laikykitės vietinių pavojingų atliekų šalinimo taisyklių. Nepilkite į kanalizaciją.
Daugiau informacijos rasite medžiagų saugos duomenų lape (MSDS) arba tiekėjo gaminio specifikacijose.
Populiarus Žymos: 5-cianoindolas cas 15861-24-2, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti