Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių dietilfosfonoacto rūgšties cas 3095-95-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę aukštos kokybės dietilfosfonoacto rūgšties cas 3095-95-2 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Dietilfosfonoacto rūgštis, kaip svarbus organinės sintezės reagentas, yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas klampus skystis. Molekulinės formulės C6H13O5P, CAS 3095-95-2, virimo temperatūra yra apytiksliai 315,9 °C. Sumažinto slėgio sąlygomis (pvz., 0,05 mmHg) jos virimo temperatūra žymiai sumažėja iki maždaug 150 °C, o tankis yra maždaug 1,220 °C (25 °C/ml).
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C6H13O5P |
|
Tikslios Mišios |
196 |
|
Molekulinė masė |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Elementų analizė |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
Pavyzdžiui, jo garų slėgis yra santykinai žemas, apie 9,07E-05 mmHg esant 25 °C. Šis žemas garų slėgis reiškia, kad produktas nėra lengvai lakus kambario temperatūroje, o tai naudinga jį ilgai-saugant ir transportuojant. Be to, jis taip pat turi tam tikrą tirpumą ir gali ištirpti kai kuriuose įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis, acetonas ir kt., todėl jį patogu naudoti organinėje sintezėje. Pavyzdžiui, jo garų slėgis yra santykinai žemas, apie 9,07E-05 mmHg esant 25 °C temperatūrai. Šis mažas garų slėgis reiškia, kad kambario temperatūroje jis nėra lengvai lakus, o tai naudinga ilgalaikiam sandėliavimui ir transportavimui. Be to, jis taip pat turi tam tikrą tirpumą ir gali ištirpti kai kuriuose įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis, acetonas ir kt., todėl jį patogu naudoti organinėje sintezėje.
TaikymasDietilfosfonoacto rūgštisdervų sintezės srityje yra labai svarbi, o dėl savo unikalių cheminių savybių ji atlieka lemiamą vaidmenį ruošiant ir modifikuojant įvairias sintetines dervas.
Plastifikatoriai
Plastifikatoriai yra nepakeičiamas ir svarbus komponentas sintetinių dervų paruošimo procese. Produktas, kaip efektyvus plastifikatorius, parodė gerą panaudojimo efektą gaminant sintetines dervas, tokias kaip polivinilchloridas (PVC) ir polistirenas (PS).
Minkštumo ir lankstumo gerinimas
Produktas gali veiksmingai sumažinti sintetinių dervų stiklėjimo temperatūrą, todėl jos turi gerą minkštumą ir lankstumą žemesnėje temperatūroje. Dėl šios savybės sintetinės dervos, į kurias pridėta dietilo fosfoacto rūgšties, lengviau apdorojamos ir formuojamos gamybos proceso metu, pavyzdžiui, lenkiant ir tempiant, nesukeliant trapumo ar žalos, taip pagerinant dervos apdorojimo pritaikymą.
Apdorojimo našumo gerinimas
Dietilo fosfoacto rūgšties pridėjimas gali žymiai sumažinti susintetintos dervos klampumą, pagerinti jos sklandumą ir apdorojimo efektyvumą. Tai leidžia dervai tolygiau pasiskirstyti formoje apdorojimo, pvz., ekstruzijos ir liejimo, metu, sumažinant atliekų ir defektų skaičių gamybos proceso metu ir toliau gerinant pramoninės gamybos efektyvumą.
Patvarumo gerinimas
Produktas taip pat turi gerą atsparumą oro sąlygoms ir stabilumą, o tai gali žymiai pagerinti sintetinių dervų tarnavimo laiką ir ilgaamžiškumą. Sintetinė derva, į kurią pridėta dietilo fosfoacto rūgšties, nėra linkusi senti, nepakeisti ir neskilinėti ilgai-naudojant lauke natūraliomis sąlygomis, todėl stabiliai išlaiko gerą išvaizdą ir pagrindines savybes.
Liepsnos plitimo slopinimas
Produktas gali greitai suirti dervos degimo metu, kad susidarytų antipirenai, pvz., fosforo rūgštis. Šios medžiagos gali greitai padengti dervos paviršių, sudarydamos tankų apsauginį sluoksnį, efektyviai izoliuojantį deguonį ir šilumą, taip veiksmingai slopindamos liepsnos plitimą ir sklaidą bei sumažindamos gaisro pavojų.
Ugnies slopinimo gerinimas
Pridėjus atitinkamą kiekį dietilo fosfoacto rūgšties, sintetinių dervų antipirenas gali būti žymiai pagerintas, kad atitiktų aukštesnius saugos standartus. Tai labai svarbu gaminant tokius gaminius kaip laidai ir kabeliai, statybinės medžiagos ir kt., kuriems reikalingas didelis antipirenas, efektyviai užtikrinant naudojimo saugumą įvairiais scenarijais.
Toksiškų dujų emisijos mažinimas
Palyginti su tradiciniais halogenintais antipirenais, dietilo fosfoacto rūgštis degdama išskiria mažiau toksiškų dujų ir daro mažesnį poveikį aplinkai ir žmonių sveikatai. Dėl šio aplinkos apsaugos pranašumo jis turi platesnę taikymo perspektyvą antipirenų srityje, prisitaikant prie dabartinės žaliosios plėtros tendencijos.
Pagerina drėgmę ir dispersiškumą
Produktas gali sumažinti sintetinių dervų paviršiaus įtempimą, todėl jas lengviau sudrėkinti ir išsklaidyti tirpikliuose ar terpėse. Tai labai svarbu ruošiant aukštos-kokybės dangas, rašalus ir kitus gaminius, užtikrinant gaminio vienodumą ir gerinant jo naudojimo efektą.
Specialių funkcijų suteikimas
Pridedant dietilo fosfoacto rūgšties, sintetinėms dervoms taip pat gali būti suteikta tam tikrų specialių funkcijų, pvz., anti-statinių, antibakterinių, anti-rūko ir kt. Šios funkcionalizuotos sintetinės dervos gali būti plačiai pritaikytos tokiose srityse kaip elektronika, medicina ir automobiliai, todėl geriau tenkina įvairaus naudojimo poreikius įvairiose pramonės šakose.
Kitos programos
Be pirmiau minėtų pritaikymų, dietilo fosfoacto rūgštis gali būti naudojama ir kitais būdais dervų sintezės srityje. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas kaip kryžminio ryšio agentas, kad susidarytų susietos struktūros, reaguodamas su aktyviomis dervos grupėmis, efektyviai pagerindamas dervos stiprumą ir kietumą. Be to, dietilo fosfoacto rūgštis taip pat gali būti naudojama kaip antioksidantas, šviesos stabilizatorius ir kiti priedai, siekiant dar labiau pagerinti sintetinių dervų stabilumą ir ilgaamžiškumą.
Dietilfosfonoacto rūgštisyra fosforo turintis organinis junginys, dažniausiai naudojamas organinės sintezės ir pesticidų pramonėje. Šis junginys gali būti tiesiogiai susintetintas selektyviai oksiduojant fosforą ir reaguojant su tam tikrais aldehidais ar ketonais. Toliau pateikiami išsamūs reakcijos etapai ir atitinkamos cheminės lygtys.
1.1 Reagento paruošimas
-Trietilo fosforas: tai yra pagrindinis reakcijos fosforo šaltinis.
-Aldehidai arba ketonai: dažniausiai naudojamas acetaldehidas (CH3CHO) arba acetonas (CH3COCH3).
-Oksidatoriai: paprastai naudojamas vandenilio peroksidas (H2O2) arba kiti švelnūs oksidantai.
-Tirpikliai: gali būti naudojamas bevandenis toluenas, dimetilsulfoksidas (DMSO) ir kt.
1.2 Reakcijos įranga
-Reakcijos butelis: paprastai naudojami korozijai{1}}atsparūs stikliniai indai.
-Magnetinė maišyklė: naudojama vienodai reakcijų maišymui užtikrinti.
-Kondensatorius: apsaugo nuo išgaravimo ir reagentų praradimo.
2.1 Reakcijos sistemos paruošimas
(1). Į sausą reakcijos buteliuką kaip tirpiklį įpilkite atitinkamą kiekį bevandenio tolueno.
(2). Įpilkite trietilo fosforo, kad visiškai ištirptų.
2.2 Aldehidų arba ketonų pridėjimas
(1). Lėtai įpilkite acetaldehido arba acetono, atkreipkite dėmesį į įpylimo greitį, kad išvengtumėte smarkių reakcijų.
(2). Išmaišykite mišinį, kad jis tolygiai pasiskirstytų.
2.3 Oksidacijos reakcija
(1). Maišydami lėtai įpilkite vandenilio peroksido tirpalo.
(2). Reakcijos temperatūrą reguliuokite kambario temperatūroje arba šiek tiek aukštesnėje nei kambario temperatūroje (25–35 °C), kad išvengtumėte vandenilio peroksido skilimo.
(3). Toliau maišykite reakcijos sistemą, paprastai tam reikia kelių valandų reakcijos.
3.1 Reakcijos mechanizmas
Ši reakcija apima trietilfosforo ir aldehidų/ketonų pridėjimą, taip pat vėlesnius oksidacijos etapus. Specifinė reakcijos lygtis yra tokia:
a. Trietilfosforo reakcija su acetaldehidu:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Trietilfosforo reakcija su acetonu:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3)2
c. Oksidacijos etapai (pavyzdžiui, naudojant acetaldehidą):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Galutinio produkto susidarymas (pavyzdžiui, naudojant acetaldehidą):
(C2H5)2P(O)CH=CH2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Ištraukimas
Pasibaigus reakcijai, supilkite reakcijos mišinį į dalijamąjį piltuvą.
2. Kelis kartus plaukite reakcijos mišinį distiliuotu vandeniu ir organiniais tirpikliais, kad pašalintumėte neorganines priemaišas ir nesureagavusius oksidatorius.
4.2 Distiliavimas tirpikliu
1. Organiniams tirpikliams pašalinti naudokite sukamąjį garintuvą.
2. Toliau išvalykite likusias medžiagas.
4.3 Valymo metodas
1. Perkristalizacija: rekristalizacijai pasirinkite tinkamą tirpiklį pagal produkto tirpumą.
2. Kolonėlės chromatografija: tolesnis tikslinio produkto atskyrimas ir gryninimas kolonėlės chromatografija.
5.1 Branduolinis magnetinis rezonansas (BMR)
Patvirtinkite produkto struktūrą branduolinio magnetinio rezonanso vandenilio spektroskopija (BMR) ir fosforo spektroskopija (BMR).
5.2 Infraraudonųjų spindulių spektroskopija (IR)
Infraraudonųjų spindulių spektroskopijos analize patvirtinkite gaminio karbonilo ir fosforo deguonies jungčių būdingas absorbcijos smailes.
5.3 Masių spektrometrija (MS)
Naudodami masių spektrometrinę analizę, nustatykite molekulinę masę ir struktūrą.
Produkto laipsniška hidrolizė ir kalcio jonų chelatinimas rūgštinėmis sąlygomis
Dietilfosfonoacto rūgštis(DPA, CAS numeris 3095-95-2), kaip fosforo turinti organinė rūgštis, pasižymi unikaliais metalo jonų chelinimo, asimetrinės sintezės ir biologinio jutimo pranašumais dėl dviejų funkcinių grupių – fosforilo (- PO (OEt) ₂ jo molekulinės struktūros (COOH) ir karboksilo. Pramoninio vandens valymo, popieriaus balinimo, tekstilės marginimo ir dažymo metu DPA turi efektyviai sudaryti chelatą su kalcio jonais (Ca ² ⁺) rūgštinėmis sąlygomis (pH 2–6), kad būtų išvengta įrangos nuosėdų susidarymo arba pagerintas proceso efektyvumas.
DPA molekulinė struktūra ir jos prisitaikymas prie rūgščios aplinkos
Molekulinės struktūros charakteristikos ir elektroninis paskirstymas
DPA molekulinė formulė yra C₆H₁∝O₅P, o jo pagrindinę struktūrą sudaro fosfoacto rūgšties karkasas:
Fosforilo grupė (- PO (OEt) ₂): fosforo atomas priima sp3 hibridizaciją, kad susidarytų tetraedrinė konfigūracija, o dvi etoksi grupės (- OEt) sukuria elektronų debesų tankį, todėl fosforas yra iš dalies teigiamai įkrautas (δ⁺) ir sukleofiliškai atakuojamas.
Karboksilo grupė (- COOH): stiprus karbonilo deguonies (O=C) elektronus sutraukiantis poveikis leidžia lengvai disocijuoti karboksilo vandenilį (H) (pKa ≈ 3,48), o rūgštinėmis sąlygomis jis vis tiek gali dalinai disocijuoti į - COO ⁻, sudarydamas kompleksonų susidarymo vietas.
Rūgščios aplinkos įtaka molekuliniam stabilumui
DPA stabilumą rūgštinėje terpėje, kurios pH 2–6, reguliuoja šie veiksniai:
Protonavimo konkurencija: vyksta konkurencija tarp karboksilo grupių (- COOH ₂⁺) ir fosforilo grupių protonavimo (- PO (OH) (OEt) ₂). Skaičiavimai rodo, kad esant pH 3, karboksilo protonavimo dalis yra apie 15%, o fosforilo matricos protonavimo dalis yra mažesnė nei 5%, tai rodo, kad karboksilas yra pagrindinis reaktyvus centras rūgštinėmis sąlygomis.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 valandas).
Laipsniškas DPA hidrolizės mechanizmas rūgštinėmis sąlygomis
Esant rūgštinėms sąlygoms, DPA hidrolizė prasideda vieną fosforilo grupės etoksi grupę (- OEt) pakeičiant vandens molekule, todėl susidaro monoetilfosfonoacto rūgštis (MEPA):
Reakcijos kinetika: Apskaičiuota pagal tankio funkcinę teoriją (DFT) esant B3LYP/6-311+G lygiui, šio etapo aktyvinimo energija (Δ G ‡) yra 102,3 kJ/mol, o reakcijos greičio konstanta k₁ yra maždaug 1,2 × 10 ⁻⁻⁻⁻4.
Solvatacijos efektas: Vandens molekulės stabilizuoja neigiamus krūvius pereinamojoje būsenoje per vandenilinį ryšį, sumažindamos aktyvacijos energiją. Esant pH 3, H⁺ koncentracija (10⁻3 M) padidėja k₁ iki 2,8 × 10⁻⁴ s⁻¹ dėl etoksideguonies atomų protonavimo (padidėja jų pasišalinimo gebėjimas).
MEPA toliau hidrolizuojamas, kad susidarytų fosfoacto rūgštis (PA):
Reakcijos energijos barjeras: DFT skaičiavimai rodo, kad antrojo hidrolizės etapo Δ G ‡ yra 115,6 kJ/mol, o tai yra didesnis nei pirmojo etapo (dėl būtinybės vienu metu nutraukti dvi P-O jungtis), todėl k ₂ yra žymiai mažesnis (apytiksliai 3,5 × 3,2 ) nei k₁.
PH priklausomybė: esant pH 2, H⁺ koncentracija (10⁻ ² M) protonuoja dvi etoksi grupes, padidindama k₂ iki 1,2 × 10⁻⁴ s⁻¹. Tačiau šiuo metu pradinė DPA (k₁) hidrolizė sulėtėja dėl konkurencinio protonavimo, o bendras hidrolizės greitis rodo netiesinį pokytį.
PA yra labai stabilus rūgštinėmis sąlygomis, jo fosforilo grupės (- PO ∝ H ₂) pKa₁=1.2 ir pKa₂=6.7, o tai rodo, kad PA daugiausia egzistuoja - PO ∝ H ⁻ ir {{4 ² pH ⁻ PO ir - pavidalu. 2-6, nurodant pagrindines vietas vėlesniam kalcio jonų chelatavimui.
Modulio pavadinimas
Dietilfosfonoacto rūgštis(CAS 3095-95-2), taip pat žinomas kaip (dietoksifosfinil)acto rūgštis, yra svarbus organinis fosforo junginys, turintis karboksilo grupę ir fosfonato struktūrą. Jo atradimas ir plėtra yra glaudžiai susiję su organofosforo chemijos pažanga XX amžiuje, o jos sintezė ir taikymo tyrimai palaipsniui gilėjo per dešimtmečius.
-XX amžiaus viduryje, kai organinės sintezės ir medžiagų moksle vis daugiau dėmesio skyrė fosforo organiniams junginiams, mokslininkai pradėjo tyrinėti fosfonatų darinius su dviem funkcinėmis grupėmis. Produktas pirmą kartą buvo susintetintas ir identifikuotas septintojo dešimtmečio pabaigoje, iš pradžių kaip šalutinis produktas sintezuojant trietilfosfonoacetatą, pagrindinį Hornerio-Wadsworth-Emmons reakcijos reagentą.
Ankstyvieji sintezės metodai buvo gana sudėtingi, mažo derlingumo ir prasto grynumo. Tik 1990-aisiais mokslininkai optimizavo sintezės būdą, nustatydami brandų metodą, kaip žaliavą naudojant trietilfosfonoacetatą, kuris hidrolizuojamas šarminėmis sąlygomis ir neutralizuojamas rūgštimi, kad gautų tikslinį produktą, kurio išeiga siekia iki 100%. Šis optimizavimas padėjo pagrindą plačiai paplitusiems tyrimams ir taikymui.
Nuo 1990-ųjų pabaigos jo unikalios cheminės savybės buvo palaipsniui tiriamos. 1996 m. atlikti tyrimai atskleidė jo vaidmenį sintetinant -ketofosfonatus – svarbų organinės sintezės tarpinį produktą. Tobulėjant sintetinei chemijai, jis toliau buvo taikomas kaip nukleofilas nukleofilinėse sudėjimo reakcijose, plečiant jo taikymo sritį. Šiandien jis plačiai naudojamas organinės sintezės, medžiagų modifikavimo ir kitose srityse, jo atradimų istorija atspindi nuolatinę fosforo organinių junginių tyrimų pažangą.
Populiarus Žymos: dietilfosfonoacto rūgštis cas 3095-95-2, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti