Etilo N-Boc-piperidin-4-karboksilatas CAS 142851-03-4
video
Etilo N-Boc-piperidin-4-karboksilatas CAS 142851-03-4

Etilo N-Boc-piperidin-4-karboksilatas CAS 142851-03-4

Prekės kodas: BM-2-1-451
CAS numeris: 142851-03-4
Molekulinė formulė: C13H23NO4
Molekulinė masė: 257,33
EINECS numeris: 000-000-0
MDL Nr.: MFCD01763998
Hs kodas: 29333990
Mes tiekiame ne visų rūšių piperidino serijos chemikalus, net ir tuos, kurie gali gauti piperidino ar piperidono cheminių medžiagų!
Nesvarbu, uždrausta ar ne! Netiekiame!
Jei jis yra mūsų svetainėje, jis skirtas tik informacijai apie cheminį junginį patikrinti.
2025 m.{0}} kovo mėn

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių etilo n-boc-piperidino-4-karboksilato cas 142851-03-4 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę aukštos kokybės etilo n-boc-piperidino-4-karboksilato cas 142851-03-4 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

 

Skelbimas

 

Mes tiekiame ne visų rūšių piperidino serijos chemikalus, net ir tuos, kurie gali gauti piperidino ar piperidono cheminių medžiagų!

Nesvarbu, uždrausta ar ne! Netiekiame!

Jei jis yra mūsų svetainėje, jis skirtas tik informacijai apie cheminį junginį patikrinti.

 

2025 m.{0}} kovo mėn

 

Etilo N-Boc-piperidin-4-karboksilatas, Taip pat žinomas kaip 1,4-piperidindikarboksirūgštis, 1- (1,1-dietiletilo) 4-etilo esteris, 1-tret-butil-4-etilpiperidin-1,4-dikarboksilatas, etilo 1-bocesterio rūgštis (tret-butiloksikarbonatas) izonipekotas ir 1-(tret-butil)-4-etil-1,4-piperidinkarboksilatas yra piperidino dariniai. Specifinė struktūra yra karboksirūgšties grupė, prijungta prie 4-osios piperidino žiedo padėties, o 1-oji padėtis apsaugota tret-butoksikarbonilo (Boc) grupe, o 4-osios padėties karboksirūgšties grupė yra esterinta. Jis tirpsta chloroforme ir etilo acetate. Tai bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, kurį paprastai reikia laikyti 2–8 laipsnių temperatūroje inertinėje atmosferoje. Daugiausia naudojami kaip reagentai sintezuojant 3-amino-1-(5-indoliloksi)-2-propanolio darinius, kurie yra natrio kanalų blokatoriai, naudojami insultą patyrusiems pacientams gydyti. Jie taip pat naudojami kaip reagentai naviko nekrozės faktoriaus alfa konvertuojančio fermento inhibitoriams gaminti. Tuo pačiu metu jie veikia kaip substratai paladžio katalizuotų esterių alfa arilinimo reakcijose, reaguodami su heterocikliniais bromidais ir chloridais, kad susidarytų, pavyzdžiui, 4-piridilpiperidinilo esteriai.

Produnct Introduction

Papildoma informacija apie cheminį junginį:

Cheminė formulė

C13H23NO4

Tikslios Mišios

257.16

Molekulinė masė

257.33

m/z

257.16 (100.0%), 258.17 (14.1%)

Elementų analizė

C, 60.68; H, 9.01; N, 5.44; O, 24.87

Virimo temperatūra

120-135 laipsnių /0,5 mmHg

Tankis

1,046 g/ml 25 laipsnių temperatūroje

Laikymo sąlygos

2-8 laipsniai

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Etilo N-Boc-piperidin-4-karboksilatas,N-Boc-4-piperidinkarboksirūgšties etilo esteris daugiausia naudojamas šiais aspektais:

Kaip tarpinis organinės sintezės produktas
 

Šis junginys yra svarbus organinis sintetinis tarpinis produktas, kuris atlieka lemiamą vaidmenį vaistų molekulių ir bioaktyvių molekulių sintezėje. Jis gali tarnauti kaip molekulinis skeletas ir dalyvauti kuriant sudėtingus organinius junginius, sudarydamas pagrindą specifinio biologinio aktyvumo molekulių sintezei.

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

funkcinių grupių transformacijos

 

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Group | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Šio junginio žiede esanti esterio grupė turi didelį reaktyvumą ir gali būti paversta aktyvių funkcinių grupių, tokių kaip hidroksilo ir aldehido grupės, serija. Šių funkcinių grupių įvedimas gali dar labiau praturtinti tikslinių molekulių chemines savybes ir biologinį aktyvumą, suteikiant daugiau galimybių vaistų kūrimui.

Boc grupių apsauga ir pašalinimas
 

Šiame junginyje esanti N-Boc grupė (tret. butoksikarbonilas) yra dažniausiai naudojama amino apsauganti grupė. Sintezės proceso metu amino grupė gali būti apsaugota įvedant N-Boc grupes, kad būtų išvengta trukdžių tolesnėms reakcijoms. Kai reikia atlaisvinti amino grupę, Boc grupę galima pašalinti per paprastą cheminę reakciją, kad būtų gautas atviras antrinis aminas. Be to, N-Boc grupė taip pat gali būti redukuota į metilo grupę, redukuojant ličio aliuminio hidridą, taip gaunami atitinkami tretiniai amino junginiai.

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Groups | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Taikymo laukai

 

Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate-Fields | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dėl savo unikalių cheminių savybių ir reaktyvumo šis junginys turi plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip medicina, pesticidai, dažikliai ir kt. Ypač farmacijos srityje jis gali būti pagrindinė įvairių vaistų sintezės žaliava, suteikianti tvirtą paramą naujų vaistų kūrimui.

 

Kokie yra šio junginio pavojai?

1. Pavojai sveikatai

Rijimo pavojus

Prarijus šis junginys kenkia žmogaus organizmui. Netyčia prarijus, nedelsdami kreipkitės į detoksikacijos centrą arba gydytoją ir laikykitės profesionalių gydymo nurodymų.

01

Odos dirginimas

Ši medžiaga gali sudirginti odą. Po kontakto nedelsiant gerai nuplauti vandeniu ir, jei reikia, kreiptis į gydytoją.

02

Akių pažeidimas

Šis junginys gali rimtai pažeisti akis. Atsitiktinai patekus į akis, nedelsiant praplauti dideliu kiekiu vandens ir kuo greičiau kreiptis į gydytoją.

03

Kvėpavimo takų dirginimas

Ši medžiaga taip pat gali dirginti kvėpavimo takus. Kontakto metu stenkitės neįkvėpti dulkių, dūmų, dujų ir pan.

04

 

3. Laikymo ir naudojimo atsargumo priemonės

Laikymo sąlygos

Junginys turi būti laikomas žemoje{0}}temperatūros (paprastai 2–8 laipsnių), sausoje, apsaugotoje nuo inertinių dujų talpykloje, kad būtų išvengta gedimo ar skilimo.

 

Dėmesys naudojimui

Naudojimo metu reikia dėvėti tinkamas apsaugines priemones, tokias kaip apsauginės pirštinės, apsauginiai drabužiai, akių kaukės ir kt., kad būtų išvengta tiesioginio sąlyčio su oda, akimis ir pan.

 

Vengimo sąlygos

Statinė iškrova, karštis, drėgmė ir kitos sąlygos gali sukelti pavojingas junginio reakcijas, todėl tokiomis sąlygomis reikėtų vengti medžiagos naudoti ar laikyti.

 

4. Reagavimas į avariją

Junginio nuotėkio ar avarijos atveju reikia nedelsiant imtis šių priemonių:

  • Personalo evakuacija: Greitai perkelkite nukentėjusius asmenis į saugią zoną ir įsitikinkite, kad jie kvėpuoja grynu oru.
  • Asmens apsauga: Gelbėjimo darbuotojai turi dėvėti tinkamas asmenines apsaugos priemones, tokias kaip gumines pirštines ir sandarius akinius.
  • Nuotėkio tvarkymas: naudokite tinkamus įrankius ir metodus nutekėjusiam N-Boc-4-piperidinkarboksirūgšties etilo esteriui surinkti ir laikyti saugioje talpykloje. Tuo pačiu metu naudokite saugos diržus ar kitas priemones, kad uždarytumėte nuotėkio zoną, kad į vidų nepatektų nesusiję darbuotojai.
  • Gaisro gesinimo priemonės: Kilus gaisrui, jis turi būti gesinamas iš priešvėjinės zonos ir pasirenkami tinkami gaisro gesinimo būdai, atsižvelgiant į supančią aplinką. Gaisro gesinimo metu ugniagesiai turi dėvėti asmenines apsaugos priemones ir užtikrinti saugumą.
 

Kokie yra piperidino darinių pranašumai kuriant vaistus?

  1. Biologinis aktyvumas: Piperidinas yra svarbus farmakoforas ir naudingas skeletas, pasižymintis įvairiomis biologinėmis savybėmis, pvz., antibakteriniu, prieš{0}uždegiminiu, antivirusiniu, maliarijos, bendrosios anestezijos, antidepresantų, antioksidantų, antiepilepsinių, prieš-navikų, prieštraukulinių, antihiperlipideminių ir kt.
  2. Papildomos sąveikos su taikiniais susidarymas: kaip ir daugelis azoto{0}}turinčių grupių, piperidinas gali sudaryti papildomą sąveiką su vaistų taikiniais, o tai labai svarbu siekiant pagerinti vaistų veiksmingumą ir selektyvumą.
  3. Ląstelių membranos pralaidumas: Piperidinas gali lengvai prasiskverbti pro ląstelės membraną, o tai labai svarbu vaisto absorbcijai ir pasiskirstymui.
  4. Atsparumo vaistams problemos sprendimas: Piperidino žiedas gali būti naudojamas siekiant išspręsti atsparumo vaistams problemą ir pagerinti vaistų veiksmingumą.
  5. Vaistų molekulių tirpumo vandenyje didinimas: Piperidino žiedas padidina vaistų tirpumą vandenyje, o tai labai svarbu siekiant pagerinti jų biologinį prieinamumą ir sumažinti dozavimo dažnumą. Pavyzdžiui, 4-aminochinazolinas yra veiksmingas kinazės įterpimo domeno receptoriaus (KDR) inhibitorius, tačiau jis prastai tirpsta. Šoninėje grandinėje buvo sumontuotas bazinis piridino žiedas, pakeičiantis triazolą, žymiai pagerinantis tirpumą.
  6. Vaistų struktūros optimizavimas: piperidino žiedo taikymas optimizuojant vaistų struktūrą, įskaitant vaistų tirpumo vandenyje didinimą ir atsparumo vaistams problemų sprendimą.
  7. Kaip pagrindinė pradinė vaistų ir tarpinių produktų sintezės medžiaga, N-Boc apsaugoti piridino dariniai, tokie kaip N-Boc-4-piperidinkarboksirūgšties metilo esteris, gali būti naudojami kaip pagrindinės įvairių vaistų ir jų tarpinių produktų sintezės pradinės medžiagos, nes Boc apsauginė grupė yra lengvai pašalinama didelio masto reakcijos sąlygomis ir lengvai pašalinama nuo reakcijos.
 

Kaip įvertinti piperidino darinių antibakterinį aktyvumą?

Dėl buvimoEtilo N-Boc-piperidin-4-karboksilataspiridino dariniai, piridino darinių antibakterinis aktyvumas gali būti įvertintas šiais metodais:

Kompiuterinio modeliavimo tyrimai

Naudokite AutoDockTools programinę įrangą ligandų baltymų prijungimui, palyginkite prijungimo balus su bakterijų DNR girazėmis ir GABA receptorių pirminiais piperidinais, prijungtais iš PDB duomenų bazės, įvertinkite metabolines vietas, biologinį aktyvumą, kvantinius cheminius deskriptorius ir ADME savybių prognozes kiekvienam suprojektuotam ligandui.

In vitro antibakterinio aktyvumo patikra

Taikant augimo greičio metodą, konkretūs patogenai naudojami kaip tiriamieji, siekiant atlikti preliminarų tikslinių junginių antibakterinio aktyvumo patikrinimą esant tam tikrai koncentracijai. Pavyzdžiui, buvo tiriamas junginių slopinamasis aktyvumas prieš įvairius patogenus, tokius kaip rapsų puvinio grybelis, bulvių vėlyvojo maro grybelis, ryžių dryžligė, kviečių Fusarium graminearum, pipirų vytulio grybelis ir obuolių puvinio grybelis.

Sultinio mikroskiedimo metodas

Sintetintų chinolonų vaistų antibakterinis aktyvumas in vitro buvo tiriamas naudojant mikro sultinio praskiedimo metodą, taip pat įvertintas daugumos sukurtų ir susintetintų chinolonų vaistų antibakterinis aktyvumas prieš standartines padermes ir daugeliui vaistams{0}}atsparių padermių.

Agaro dvigubo praskiedimo metodas

Naudojamas naujai susintetintų piperidino rūgšties darinių antibakteriniam aktyvumui in vitro įvertinti. Įvertinkite sintetinių junginių antibakterinį aktyvumą prieš konkrečias bakterijas, matuodami mažiausią slopinamąją koncentraciją (MIC).

Aktyvus pagrindo sujungimo metodas

Sukurkite ir sintetinkite naujus 1,2,4-oksadiazolo darinius, kurių sudėtyje yra piperidino, ir įvertinkite šių junginių antibakterinį aktyvumą pagal antibakterinio aktyvumo tyrimų rezultatus. Pavyzdžiui, įvertinant sojų pupelių rūdžių ir kukurūzų rūdžių slopinimo laipsnius.

In vitro EC50 aktyvumo testas

Vertė. Išbandykite slopinimo greitį esant skirtingoms koncentracijoms vienodu praskiedimu ir apskaičiuokite slopinančios koncentracijos EC50 naudodami SPSS programinę įrangą.

 

Ar yra aplinkai draugiškesnis sintetinis būdas pakeisti šią medžiagą

Biomasės atsinaujinančio tetrahidrofuranamino vandenilio hidrolizės reakcija:

Naujas vieno puodo metodas apima biologiškai atsinaujinančio tetrahidrofurfurfurilamino (THFAM) hidrogenolizę iki 5-amino-1-pentanolio (APO), kuris vėliau yra aminuojamas molekulėje, kad būtų tvariai sintezuojamas piperidinas. Šiam metodui naudojamas Rh ReOx katalizatorius, palaikomas SiO2, kad būtų pasiekta didelė 91,5 % išeiga vandenyje esant 200 °C temperatūrai ir 2,0 MPa H2, todėl tai yra ekologiškas piperidino sintezės metodas.
4,4 '- trimetildipiperidinas kaip katalizatorius:

4,4 '- trimetildipiperidinas gali būti naudojamas kaip saugi ir aplinkai nekenksminga piperidino alternatyva N-metilimino sintezei katalizuoti. Šį katalizatorių lengva valdyti, jis pasižymi dideliu terminiu stabilumu, mažu toksiškumu, gerai tirpsta žaliuosiuose tirpikliuose, tokiuose kaip vanduo ir etanolis, ir pasižymi stabiliu aktyvumu po kelių veikimo ciklų.
Mažo eutektinio tirpiklio (DES) naudojimas:

Žemos lydymosi temperatūros tirpikliai (DES), pvz., gliukozės karbamido žemos lydymosi temperatūros tirpikliai (NADES), yra žalieji tirpikliai, pakeičiantys tradicinius naftos chemijos tirpiklius. Jie susidaro kompleksuojant Lewis rūgštims arba Br ø nsted rūgštims su Lewis bazėmis (dažniausiai halogenidų anijonais), pasižyminčiomis unikaliomis fizikinėmis ir cheminėmis savybėmis, mažomis sąnaudomis, mažu toksiškumu, biologiniu skaidomumu ir biologiniu aktyvumu. Dėl šių savybių NADES gali būti pritaikytas ekstrahavimo metodams, ypač kai saugumas yra labai svarbus tirpiklio atrankos procesuose.
Natūralus žemos lydymosi temperatūros tirpiklis (NADES):

Natūralūs žemos lydymosi temperatūros tirpikliai (NADES) kaip pradines medžiagas naudoja augalinius metabolitus, tokius kaip cukrus, aminorūgštys ir organinės rūgštys, pasižymi dideliu ekstrahavimo efektyvumu ir mažu toksiškumu. Šiuos tirpiklius galima tiesiogiai dėti į maistą kaip priedus arba formules ir jie yra ideali tirpiklių sistema, skirta išmatuoti maisto produktų polisacharidų ekstrahavimo efektyvumą, produkto grynumą ir saugą.

 

Populiarus Žymos: etilo n-boc-piperidin-4-karboksilatas cas 142851-03-4, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti

Siųsti užklausą