P-fenilendiamino milteliai, dar žinomas kaip ULSI D, yra organinis junginys su chemine formule C6H8N2. Tai yra nuo baltos iki šviesiai purpurinės kietos medžiagos, šiek tiek tirpsta vandenyje ir tirpsta etanolyje, eteryje, benzene, chloroforme ir acetone. Dėl dviejų amino grupių molekulinėje struktūroje ji gali sudaryti vandenilio ryšius su vandeniu ir turi tam tikrą higroskopiškumą. Tuo pačiu metu jis bus oksiduotas ir taps tamsiai ruda, kai veikiamas ore. P-fenilendiaminas yra aromatinis aminas, turintis puikų fotosestyvumą. Taip yra todėl, kad benzeno žiedo π elektronai gali absorbuoti mažai energijos vartojant ultravioletinę šviesą per konjugaciją, taip sukeldami fotochemines reakcijas. Tai yra vienas iš paprasčiausių aromatinių diaminų ir plačiai naudojamas tarpinis produktas, kuris gali būti naudojamas ruošiant azo dažus, polimerus, kailio dažus, guminius anti-senėjimo agentus ir fotografijų kūrėjus. Be to, p-fenilendiaminas taip pat yra dažniausiai naudojamas jautrus reagentas geležies ir vario bandymams.
|
Cheminė formulė |
C6H8N2 |
|
Tiksli masė |
108 |
|
Molekulinė masė |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementų analizė |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenilendiamino milteliai, taip pat žinomas kaip p-fenilendiaminas, yra balta ar šviesiai violetinė kieta medžiaga kambario temperatūroje ir slėgyje. Jis pasidaro violetinė raudona arba tamsiai ruda, kai ji veikiama oro, ir jis netirpsta vandenyje, tačiau tirpsta įprastuose organiniuose tirpikliuose. P-fenilendiaminas priklauso anilino darinių klasei, kurios turi didelį šarmingumą ir gali reaguoti su druskos rūgštimi, kad sudarytų atitinkamą hidrochlorido druską. Dėl lengvai funkcionalizuoto pobūdžio ir stiprių elektronų paaukojimo aminoranų grupių, p-fenilendiaminas naudojamas kaip dažų tarpinis, epoksidinės dervos kietinimo agentas ir gumos anti-senėjimo agentai, tokie kaip DNP, DOP, DBP, DBP ir kt., Be to, ši medžiaga taip pat gali būti naudojama gamyboje, tokiose kaip orlaivių dangos, neperšlampami valikai, sienos, ir sienų, o sienų virvės, ir sienų, ir sienų virvės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės ir etiketės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės, etiketės ir etiketės, e.
1. Sintetiniai dažai ir pigmentai:
P-fenilendiaminas yra tarpinis azo dispersinių dažų, rūgščių dažų, tiesioginių dažų ir sulfido dažų produktas. Įpilkite 3% vandenilio peroksido, kad spalva būtų juoda, ir įpilkite 5% geležies chlorido, kad jis būtų rudas. Jis turi stiprų afinitetą keratinui plaukuose, o jo oksidacijos procesas yra spalvų fiksavimo procesas dažant plaukus. Tai ne tik veiksmingiausias plaukų dažų ingredientas, bet ir pati potencialiai kenksminga medžiaga žmonių sveikatai.
Sintetinė derva:
(1) Aramidinis pluoštas 1414, pagamintas kondensuojant p-fenilendiamino ir tereftalo rūgštį, yra sintetinis pluoštas, pasižymintis puikiu našumu ir plačiais pritaikymais.
(2) P-fenilendiamino reakcija su maleino rosino monoacilo chloridu gali gaminti poliamido imido derva, pasižyminčią geru savybe, kuri gali būti naudojama plėvelės formavimui ir vielos brėžmui. Tai savotiška dervos, turinčios didelę praktinę vertę.
(3) Kevlar, polimeras, gautas polikondensuojant p-fenilendiamino ir p-fenilendiamino chloridą, yra aukštai temperatūrai atspari polimero skystųjų kristalų dervos ir dabar naudojama kompozicinėse medžiagose viršgarsiniams orlaiviams.
(4) P-fenilendiamino ir fosgeno reakcija gali sukelti diizocianatą (PPDI), o po to gaminti poliuretaną, turintį didelį kristališkumą. Produktas pasižymi puikiu aukštos temperatūros našumu ir gali būti naudojamas kaip termoplastinis ir liejamas elastomeras.
(5) P-fenilendiaminas reaguoja su aromatine dikarboksirūgštimi, kad sudarytų aromatinį poliamidą, o po to gamina pluošto audinius. Jie gali būti naudojami kaip padangų ir „V-Belts“ armatūros medžiagos, sustiprintas plastikas, sportinė įranga, stabdžių pamušalai ir kiti gaminiai, reikalaujantys didelio stiprumo ir aukšto modulio.
Guminis antioksidantas:
(1) P-fenilendiaminas ir antioksidantas, sintezuotas su p-fenilendiaminu kaip žaliavos, turi gerą poveikį, o namuose ir užsienyje yra daug veislių. Jis daugiausia naudojamas kaip antioksidantas natūraliam guminiam ir dienos sintetinei gumai.
(2) P-fenilendiaminas gali būti tiesiogiai naudojamas žalios gumos anti-senėjimui. Vienas iš pavyzdžių yra p-fenilendiamino ir organinės rūgšties kobalto druskos derinys neapdorotai gumai. Ši neapdorota guma yra naudojama plieninei padangoms gaminti, o tai įveikia senėjimo problemą, kurią sukelia druskos pridėjimas, siekiant pagerinti sukibimą tarp plieninės vielos ir gumos laikymo ir vulkanizacijos metu.
(3) P-fenilendiamino ir furfuros kondensacija taip pat gali pagerinti sukibimą tarp plieninės vielos ir gumos.
Anti senėjimas 288 gaunamas kondensuojant p-fenilendiaminą su oktanoliu -2 arba atitinkamu ketonu. Tai puikus anti -Ozono agentas, įsigaliojantis senstant, kurį sukelia deguonis ir deformacija, ir turi apsauginį poveikį nuo atmosferos poveikio įtrūkimo. Jis tinka natūraliai gumai ir sintetinei gumai.
(4) Epoksiduoto augalinio aliejaus ir p-fenilendiamino kondensacinio produkto anti-senėjimo savybė yra lygi 4010N, tačiau jis nėra nepastovus, nepurškia šalčio ir turi geresnį atsparumą tirpikliui nei 4010N.
Epoksidinės dervos kietėjimo agentas:
(1) P-fenilendiamino naudojimas kaip vien epoksidinės dervos kietėjimo agentas neturi jokių pranašumų, tačiau epoksidinės dervos su p-fenilendiamino modifikuota fenolio dervos kietėjimas turi gerą šilumos atsparumą ir cheminį atsparumą, o šilumos atsparumas yra 50 laipsnių didesnis nei išgydytos fenolio dervos.
(2) P-fenilendiamino reakcijos produktai su n-({4- hidroksi) maleimidu ir p-fenilendiaminu su 2- amino-n-(hidroksifenil) sukcinimidas yra naudojami kaip epoksidinės derzijos sukietėjimas. Stiklinių gaminių stiklo perėjimo temperatūra yra atitinkamai 227 ir 202 laipsniai, ir gali būti naudojama spausdintoms plokštėms. Stiklinio produkto stiklo perėjimo temperatūra su 4,4 '- diaminodiphenilsulfonu buvo 144 laipsnių.
Naftos produkto priedai:
(1) P-fenilendiamino kondensatas su dibutil-fosfatu ir dibutil-maleate, kaip tepalo priedu, rodo puikų anti-senėjimo, nuovargio ir atsparumą korozijai, kai dozė yra 1%. Kaip naftos demulsifikatorius, p-fenilendiamino kondensacinis produktas su etileno oksidu ir propileno oksidu pasižymi puikiu našumu.
(2) P-fenilendiamino kondensacija su siera, alkilo fenoliu ir paraformaldehidu gali būti naudojamas kaip benzino ir tepimo aliejaus ploviklis.
Anglies juodas gydymo agentas:
P-fenilendiaminas apdorotas anglies juoda spalva naudojama kaip cinko oksido pagrindu pagaminto elektroninio fotografinio fotostrumo popieriaus kūrėjas. Kontaktinis laikas yra 0. Anglies juoda spalva, apdorota p-fenilendiaminu, gali būti naudojamas kaip pigmentas, kuris gali pagerinti juodumą ir srutos stabilumą, ir gali būti naudojamas rašalu ir kituose produktuose, turinčiuose puikų našumą.
Lenkspa:
P-fenilendiamino ir tetrabromoftalinio anhidrido reakcijos produktas naudojamas mažo tankio polietileno anhidrantui. Kai pridedamas 2 0%, degimo greitis sumažėja nuo 1,24 colio / min. Be liepsnos sulėtėjimo iki 0. P-fenilendiamino ir dichlorfenilo fosfato reakcijos produktas naudojamas liepsnos sulėtėjimui iš poliimido stiklo audinio, sustiprinto plastiko, kuris 15 minučių yra nelaidus 2000 ℉ (1093 laipsnių).
P-fenilendiamino milteliai(PPD) su chemine formule C6H8N2 yra svarbus organinis junginys, priklausantis aromatiniams diaminams. Jo molekulinėje struktūroje yra vienas benzeno žiedas ir dvi para amino grupės (- NH2), kuri suteikia jam unikalias chemines savybes.
Silpnai šarminis
Mechanizmas ir atlikimas
Silpnas p-fenilendiamino šarmingumas daugiausia kyla iš jo molekulės amino grupių. Azoto atomoje amino grupėje yra pora vienišų porų elektronų, kurie gali priimti protonus (H ⁺), taigi pasižymi silpnu šarmingumu.
Reakcija su rūgštimi:
Kaip silpnas pagrindas, p-fenilendiaminas gali reaguoti su neorganinėmis rūgštimis, tokiomis kaip druskos rūgštis ir sieros rūgštis, kad susidarytų vandenyje tirpios druskos. Pavyzdžiui:
Reakcija su druskos rūgštimi: generuokite p-fenilendiamino hidrochloridą ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reakcija su sieros rūgštimi: generuokite p-fenilendiamino sulfatą ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Šios druskos gerai tirpsta vandenyje, švelnios reakcijos sąlygomis ir paprastai nereikalauja šildymo ar katalizės.
Diazotizacijos reakcija:
Specifinėmis sąlygomis p-fenilendiaminas gali sukelti diazotizacijos reakciją. Pavyzdžiui, gydymas nitroksilsulfatu fosforo rūgšties/sieros rūgšties mišinyje gamina diazo junginius. Ši reakcija yra svarbi dažų sintezės būdu.
Taikymo reikšmė
Dėl silpno p-fenilendiamino baziškumo jis gali būti vertingas katalizinėms reakcijoms ir rūgščių medžiagų neutralizavimui. Pavyzdžiui, organinės sintezės metu jis gali veikti kaip bazinis katalizatorius dalyvauti tam tikrose kondensacijos reakcijose.
Mažinamumas
Mechanizmas ir atlikimas
P-fenilendiamino reduktyvumas daugiausia gaunamas iš azoto atomo amino grupėje. Amino grupes lengvai oksiduojasi stiprūs oksidantai, praranda elektronus ir patiria redukcijos reakcijas.
Reakcija su vandenilio peroksidu:
Plaukų dažymo proceso metu P-fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją su vandenilio peroksidu (H2O2), kad būtų gaminami juodi produktai, kurie prasiskverbia į plaukų minkštimą. Ši reakcija yra plaukų dažų spalvų vystymosi principo pagrindas.
Reaguoti į orą su deguonimi:
P-fenilendiaminas, veikiamas oro, lengvai oksiduojamas deguonimi, sukuriant tamsiai rudą benzochinono diimidą. Šis procesas yra spontaniškas ir jam nereikia išorinių sąlygų.
Reakcija su mangano dioksidu:
Esant sieros rūgštims, p-fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją su mangano dioksidu (MnO2), kad susidarytų p-benzochinonas. Reakcijos sąlygos yra rūgščios aplinkos ir paprastai reikia šildymo, kad būtų skatinama reakcija.
Taikymo reikšmė
P-fenilendiamino mažinamumas yra plačiai naudojamas dažų, vaistų ir kitų laukuose. Pavyzdžiui, dažų sintezėje jis gali būti chromoforų pirmtakas, sukuriant dažų molekules, turinčias specifines spalvas per oksidacijos reakcijas.
Pakaitinės reakcijos aktyvumas
Mechanizmas ir atlikimas
Amino grupė ant benzeno žiedop-fenilendiamino milteliaiyra stipri aktyvuojanti grupė, kuri žymiai sustiprina gretimų vandenilio atomų reaktyvumą ant benzeno žiedo per elektronų dovanojantį konjugacijos efektą, todėl jis yra linkęs į pakeitimo reakcijas.
Nitrifikacijos reakcija:
Mišinus koncentruotos azoto rūgšties ir koncentruotos sieros rūgšties veikimą, para fenilendiaminas gali sukelti nitracijos reakciją, kad generuotų nitro junginius. Pavyzdžiui, generuokite 4- nitro-p-fenilendiaminą.
Sulfonacijos reakcija:
Veikiant koncentruotą sieros rūgštį, p-fenilendiaminas gali sulaukti sulfonacijos reakcijos, kad susidarytų sulfoninės rūgšties junginiai. Pvz., Generavimas 4- sulfonrūgšties pagrindu pagamintas p-fenilendiaminas.
Halogenizacijos reakcija:
Esant halogenams (tokiems kaip chloro ir bromo) ir katalizatoriai (tokie kaip geležies chloridas), p-fenilendiaminas gali sukelti halogeninę reakciją, kad susidarytų halogeniniai benzeno junginiai. Pvz., Generavimas 4- chloro-fenilendiaminas.
Taikymo reikšmė
Pakaitinės reakcijos aktyvumas daro p-fenilendiaminą pagrindiniu tarpiniu įvairių aromatinių junginių sintezei. Įvedant skirtingus pakaitalus, galima paruošti junginius su specifinėmis funkcijomis, tokius kaip dažai, vaistai ir kt.
Oksidacijos reakcijų įvairovė
Mechanizmas ir atlikimas
P-fenilendiamino oksidacijos reakcija turi įvairovę ir skirtingomis sąlygomis gali generuoti įvairius oksidacijos produktus.
Oro oksidacija:
P-fenilendiaminas, veikiamas oro, greitai oksiduojamas deguonimi, kad susidarytų tamsiai rudas benzochinono diimidas. Ši reakcija yra spontaniška ir jai nereikia išorinių sąlygų.
Oksidacija rūgščiomis sąlygomis:
Reakcija su mangano dioksidu: Esant sieros rūgštims, p-fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją su mangano dioksidu, kad susidarytų p-benzochinonas.
Reakcija su natrio dichromate: Esant sieros rūgštims, p-fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją su natrio dichromate (Na2Cr2O ₇), kuri taip pat sukelia p-benzochinoną.
Oksidacija atsižvelgiant į specifinių aminų sambūvį:
Reakcija su anilinu ar orto toluidinu: esant anilinui ar orto toluidinui, fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją, kad susidarytų mėlynasis indamidas. Po virimo indamidas toliau virsta šarminiu safraninu.
Geležies katalizuojama oksidacija:
Amoniako vandenyje p-fenilendiaminas lėtai oksiduojamas geležies, kad susidarytų p-benzochinono diimidas. Šis junginys yra nestabilus ir gali dar labiau reaguoti, kad susidarytų sudėtingi junginiai - Banderovskio bazės, kurios yra tarpiniai produktai, susidarantys plaukų ir kailio dažymo metu.
Oksidacija esant aktyviems metileno junginiams:
Esant aktyviems metileno junginiams, p-fenilendiaminas patiria oksidacijos reakciją, kad būtų generuojami azo metilo bazės dažai.
Taikymo reikšmė
Dėl oksidacijos reakcijų įvairovė sukeliap-fenilendiamino milteliaiPlačiai naudojamas tokiose srityse kaip dažai ir narkotikų sintezė. Pavyzdžiui, dažų sintezėje skirtingų spalvų dažų molekulės gali būti paruoštos kontroliuojant oksidacijos sąlygas. Vaistų sintezėje oksidacijos reakcijos gali būti naudojamos junginiams, turintiems specifinę farmakologinę veiklą, gali būti naudojamos.
Populiarus Žymos: P-fenilendiamino milteliai CAS 106-50-3, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria, parduodama