Trifenilo bismuto CAS 603-33-8

Trifenilbismutas(TPB), molekulinė formulė C18H15Bi, CAS 603-33-8. Balti arba beveik balti kristaliniai milteliai, jautrūs drėgmei. Lengvai tirpsta chloroforme, eteryje ir acetone, šiek tiek tirpsta etanolyje, netirpsta vandenyje. Lėtinio apsinuodijimo bismutu simptomai po poveikio yra anoreksija, silpnumas, reumatinis skausmas, dizenterija, karščiavimas, gingivitas, gingivitas ir dermatitas. Kartais pastebima gelta ir junginės užgulimas. Bismuto nefropatiją gali lydėti proteinurija. TPB naudojamas kaip HTPB raketinio kuro kietėjimo katalizatorius ir turi didelį degimo greitį. TPB gali sumažinti kietėjimo temperatūrą ir sutrumpinti propelentų kietėjimo laiką ir neturi šalutinio poveikio jų apdorojimui ir mechaninėms savybėms. Referencinė TPB dozė yra 0.006% iki 0,05% viso propelento, o kietėjimo laikas 50 laipsnių temperatūroje yra 7 dienos. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip acetileno polimerizacijos katalizatorius ciklooktilavui gaminti, formaldehido polimerizacijos katalizatorius, policiklinių chloridų kietiklis ir kitų monomerų polimerizacijos katalizatorius.

Lydymosi temperatūra 78-80 laipsniai C, virimo temperatūra 310 laipsnių C, tankis 1585 g/cm3, lūžio rodiklis 1,7040, pliūpsnio temperatūra 242 laipsniai c/14 mm, laikymo sąlygos, įdėklo atmosfera, kambario temperatūra, morfologinis kristalas, balta spalva, savitasis tankis 1.585, Tirpumas vandenyje, Hidrolizės jautrumas 4: nereaguoja su vandeniu neutraliomis sąlygomis, Jautrumas, Pavojingų krovinių ženklas xn, Pavojaus kategorijos kodas 20/21/22, Saugos instrukcijos 24/25-36/37, WGK Vokietija 3, RTECS Nr. eb2980000, TSCA Taip

Yra du sintezės būdaitrifenilbismutas, pavyzdžiui:

TPBTPB gavimo būdas, kai brombenzenas reaguoja su n-butilo ličiu -78 laipsniu, kad susidarytų ličio druskos, o po to naudojamas bevandenis bismuto trichloridas.

1. Bromobenzenas reaguoja su n-butilo ličiu -78 laipsniu, sudarydamas ličio druskas

Žaliavų paruošimas: brombenzenas, n-butilo litis, bevandenis eteris, bevandenis kalcio chloridas.

Veikimo žingsniai:

(1) Į sausą 250 ml Schlenk buteliuką įpilkite bromobenzeno ir bevandenio eterio ir tolygiai išmaišykite.

(2) Atvėsinkite iki -78 laipsnio ledo vonioje, lėtai įpilkite n-butilo ličio ir reguliuokite lašėjimo greitį, kad temperatūra neviršytų -50 laipsnio.

(3) Įlašinę visus n-butilo ličio lašus, toliau maišykite -78 laipsnių temperatūroje 1 valandą.

(4) Pašalinkite eterį rotaciniu garinimu, kad gautumėte ličio druskos tirpalą.

2. TPB su bevandeniu bismuto trichloridu paruošimas

Žaliavų paruošimas: bismuto trichloridas, chloroformas, metalo natris.

Veikimo žingsniai:

(1) Į sausą 100 ml apvaliadugnę kolbą įpilkite atitinkamą kiekį chloroformo ir metalinio natrio ir kaitinkite, kol užvirs.

(2) Kai metalinis natris visiškai ištirps, lėtai įpilkite bismuto trichlorido ir kontroliuokite lašelių pagreitį, kad reakcijos temperatūra neviršytų 60 laipsnių.

(3) Įlašinę visus bismuto trichlorido lašus, toliau maišykite 60 laipsnių temperatūroje 2 valandas.

(4) Chloroformas pašalinamas rotaciniu garinimu, kad būtų gautas TPB.

Toliau pateikiama cheminė brombenzeno reakcijos su n-butilo ličiu -78 laipsniu, kad susidarytų ličio druskos, ir tada paruošiamas TPB su bevandeniu bismuto trichloridu, lygtis:

Cheminė brombenzeno ir n-butilo ličio reakcijos į ličio druskas -78 laipsniu lygtis:

C₆H₅Br+LiCH₂CH₂CH₂CH₃ → C₆H₅LiBr

Cheminė lygtis ruošiant TPB su bevandeniu bismuto trichloridu:

BiCl₃+3C₆H₅Li → Bi (C₆H₅)₃+3LiCl

Apibendrinant galima teigti, kad brombenzeno reakcijos su n-butilo ličiu -78 laipsniu, kad susidarytų ličio druskos, ir TPB su bevandeniu bismuto trichloridu paruošimo būdas, turi tam tikrų apribojimų. Norint geriau pritaikyti ir plėtoti tyrimus susijusiose srityse, būtina nuolat ieškoti švelnesnių, ekonomiškesnių TPB ar kitų giminingų junginių sintezės metodų.

Antrasis sintezės būdasTrifenilbismutas:

Esant bevandenei, anaerobinei ir azoto apsaugai, magnio bromidas reaguoja su brombenzenu ir susidaro fenilmagnio bromidas, kuris vėliau reaguoja su bevandeniu bismuto trichloridu ir susidaro. Toliau pateikiami išsamūs šio metodo žingsniai ir cheminės lygtys:

1. Magnio bromidas reaguoja su bromobenzenu ir susidaro fenilo magnio bromidas

Žaliavų paruošimas: magnio bromidas, brombenzenas, azotas, bevandenis tirpiklis (pvz., bevandenis eteris).

Veikimo žingsniai:

(1) Į sausą 250 ml reakcijos kolbą įpilkite atitinkamą kiekį bevandenio tirpiklio, pvz., bevandenio eterio.

(2) Įpurkškite azoto dujų, kad užtikrintumėte, jog deguonis reakcijos sistemoje būtų visiškai išstumtas.

(3) Atvėsinkite iki 0 laipsnio ledo vonioje, lėtai įpilkite magnio bromido ir reguliuokite temperatūrą, kad ji neviršytų 10 laipsnių.

(4) Lėtai įpilkite bromobenzeno ir kontroliuokite lašelių pagreitį, kad temperatūra neviršytų 10 laipsnių.

(5) Apsaugoje nuo azoto, toliau maišykite reakciją esant 0 laipsniui tam tikrą laiką, kol reakcija baigsis.

(6) Pašalinkite tirpiklį rotaciniu garinimu, kad gautumėte fenilmagnio bromidą.

2. Fenilmagnio bromidas reaguoja su bevandeniu bismuto trichloridu ir susidaro.

Žaliavų paruošimas: fenilmagnio bromidas, bevandenis bismuto trichloridas, bevandenis tirpiklis (pvz., chloroformas).

Veikimo žingsniai:

(1) Į sausą 100 ml reakcijos kolbą įpilkite reikiamą kiekį bevandenio tirpiklio, pvz., chloroformo.

(2) Įpurkškite azoto dujų, kad užtikrintumėte, jog deguonis reakcijos sistemoje būtų visiškai išstumtas.

(3) Reakcijos kolbą pašildykite iki 60 laipsnių ir lėtai įpilkite bevandenio bismuto trichlorido.

(4) Toliau maišykite reakciją 60 laipsnių temperatūroje tam tikrą laiką, kol reakcija baigsis.

(5) Pašalinkite tirpiklį rotaciniu garinimu, kad gautumėte tikslinį produktą.

Toliau pateikiama cheminė magnio bromido reakcijos su brombenzenu lygtis, kad susidarytų fenilmagnio bromidas, kuris vėliau reaguoja su bevandeniu bismuto trichloridu ir susidaro:

Magnio bromido ir brombenzeno reakcijos cheminė lygtis, siekiant gauti fenilo magnio bromidą:

MgBr+C₆H₅Br → C₆H₅MgBr

Cheminė fenilmagnio bromido reakcijos su bevandeniu bismuto trichloridu lygtis, kad susidarytų:

C₆H₅MgBr + BiCl₃→ Bi (C₆H₅) ₃+MgCl₂+HCl

Nors magnio bromido reakcijos su brombenzenu būdas gauti fenilmagnio bromidą, esant bevandenei, anaerobinei ir azoto apsaugai, o vėliau reaguojant su bevandeniu bismuto trichloridu, pramoninėje gamyboje yra tam tikrų apribojimų ir iššūkių. Norint geriau pritaikyti ir plėtoti tyrimus susijusiose srityse, būtina nuolat ieškoti švelnesnių, ekonomiškesnių sintezės metodų.trifenilbismutasarba kiti susiję junginiai.

TPB naudojimas: TPB gali būti naudojamas kartu su kietėjimo katalizatoriumi, siekiant sumažinti raketinio kuro kietėjimo temperatūrą ir sutrumpinti kietėjimo laiką. Ir tai neturi neigiamos įtakos jo apdirbamumui. TPB taip pat gali būti naudojamas kaip policiklinio chlorido kietiklis, acetileno polimerizacijos į ciklooktilalavą, formaldehido polimerizacijos ir kitų monomerų polimerizacijos katalizatorius. TPB Yra silpnas vandenilinis ryšys ir sąveika tarp TPB etoksilo darinių ir COPOLYETHERS hidroksilo vandenilio. Jo stiprumas didėja stiprėjant TPB etoksilo darinių šarminei aplinkai. Sąveika tarp tetrahidrofurano / etileno oksido KOPOLIETERIŲ, kietiklio N-100 ir katalizatoriaus kūrimo teorinėje polieterio poliuretano karbamido reakcijos sistemoje buvo ištirta didelės skiriamosios gebos branduolinio magnetinio rezonanso analize. Rezultatai rodo, kad ar yra problemų sąveika tarp hidroksilo ir N-100 izocianato genų technologijos, kuri gali veiksmingai sudaryti santykinai stabilų kompleksą sutrifenilbismutas. Katalizatorius dibutilalavos dilauratas (dbtdl) gali kompleksuoti su kopolieterio hidroksilo deguonimi, taip suaktyvindamas hidroksilo vandenilį; Kai įmonės reakcijų valdymo sistemoje tuo pačiu metu egzistuoja dbtdl ir TPB, hidroksilo grupėje aktyvuojamas deguonis ir vandenilis, o tai rodo socialinio sinergetinio ugdymo vaidmenį.

Populiarus Žymos: trifenilo bismuto cas 603-33-8, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti