Pirokatecholis, taip pat žinomas kaip katecholis, yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra C6H6O2. Tai balti kristaliniai milteliai, kurie tirpsta vandenyje, etanolyje, eteryje, benzene, chloroforme ir šarme. Tai svarbus cheminis tarpinis produktas, kuris gali būti naudojamas kaip gumos kietiklis, galvanizavimo priedas, odos antiseptikas, plaukų dažai, fotografijos ryškalas, spalvotų nuotraukų antioksidantas ir kt.
Cheminė formulė |
C6H6O2 |
Tikslios Mišios |
110 |
Molekulinė masė |
110 |
m/z |
110 (100.0%), 111 (6.5%) |
Elementų analizė |
C, 65.45; H, 5.49; O, 29.06 |
Sintetinis pirokatecholis:
1. Katecholis gamtoje dažniausiai egzistuoja darinių pavidalu. Pavyzdžiui, o-metoksifenolis ir 2-metoksi-4-metilfenolis yra svarbūs buko kreozoto komponentai. Katecholis pirmą kartą buvo gautas distiliuojant protokatecho rūgštį arba distiliuojant katechu ekstraktą. Vėliau buvo nustatyta, kad katecholį galima gauti ir sausai kai kuriuos augalus distiliuojant arba kai kurias dervas lydant šarminiu būdu.
Pramonėje jis paprastai buvo gaunamas iš deguto ekstrahuojant anglies karbonizaciją žemoje temperatūroje. Yra daug katecholio sintezės procesų.
(1) fenolis naudojamas kaip žaliava ir chloruojamas chloro dujomis; Vario sulfato ir natrio hidroksido hidrolizė; Jis gaunamas parūgštinant druskos rūgštį.
(2) Jis yra tiesiogiai oksiduojamas benzenu arba fenoliu ir vandenilio peroksidu. Katecholio gamybą tiesiogiai oksiduojant fenolį vandenilio peroksidu vykdo „Ube Xingsan Company“ Japonijoje ir „Rhone Planck Company“ Prancūzijoje.
(3) Jis gaunamas hidrolizuojant o-chlorfenolį esant slėgiui šarminėje terpėje.
2. Kambario temperatūroje pirmiausia sumaišykite salicilaldehidą su 1 mol/l natrio hidroksido tirpalu, tada maišydami įpilkite šiek tiek vandenilio peroksido pertekliaus, kad sureaguotų, ir temperatūra pakyla iki 45–50 laipsnių:
Po to, kai reakcijos tirpalas palaikomas 15-20 val., įpilkite acto rūgšties, kad neutralizuotų šarmų perteklių, tada sumažintame slėgyje išgarinkite iki sausumo. Susmulkinus kietą medžiagą, pridedamas tam tikras kiekis tolueno ir kaitinamas iki virimo temperatūros, kad būtų galima pakartotinai ekstrahuoti. Katecholis, atskirtas nuo kiekvieno aušinimo, sujungiamas ir tada distiliuojamas vakuume. Slėgis reguliuojamas ties 1333Pa. 119-121 laipsnių frakcija surenkama ir perkristalinama 5 kartus toluenu, kad būtų gauti katecholio produktai.
3. Maišant į benzeno ir fenolio mišinį įpilamas chloras, o temperatūra reguliuojama iki 24-28 laipsnio.
Kai santykinis mišraus skysčio tankis pasiekia 0,954, sustabdykite chloro padavimą ir išleiskite vandenilio chloridą sumažintame slėgyje. Po to, kai benzeno perteklius distiliuojamas 21 332 Pa ir 125 laipsnių temperatūroje, jis atšaldomas iki 60 laipsnių, o po to distiliuojamas vakuume esant 2666–3333 Pa. Vidurinis distiliatas (75 laipsnių) surenkamas kaip o-chlorfenolis. Žemai verdančios medžiagos (<75 ℃) and high boiling matter (>75 laipsnių) gali būti perdirbtas. Paruoštas o-chlorfenolis sumaišomas su vario sulfatu ir natrio hidroksidu atitinkama proporcija, o po to perkeliamas į vamzdinį reaktorių, pašildytą iki 230–2240 laipsnių, kad būtų galima reaguoti:
Reakcijos temperatūra reguliuojama taip, kad ji būtų 180 - 190 laipsnis, o reakcijos buvimo laikas yra 50 - 60min. Po reakcijos grąžintas reakcijos skystis patenka į talpyklą, kurioje yra druskos rūgšties neutralizavimui. Neutralizacijos ph reikšmė valdoma kaip 3 - 3.5. Tada nuspalvinkite aktyvuota anglimi, filtruokite, filtratą ekstrahuokite izopropilacetatu priešpriešine srove ir distiliuokite ekstraktą esant pastoviam slėgiui ir sumažintam slėgiui, kad gautumėte katecholį.
1. Tai svarbus cheminis tarpinis produktas, iš kurio galima gaminti gumos kietiklį, galvanizavimo priedą, odos antiseptiką ir baktericidą, plaukų dažus, fotografijos ryškalą ir kt.
2. Kaip analitinis reagentas, katecholis yra baktericido etilkarbo, pesticido propoksuro ir karbofurano tarpinis produktas.
3. Iš jo gaminamas berberinas, izoproterenolis ir kt.
4. Jis taip pat gali būti naudojamas gaminant 4-tret-butilkatecholį kaip stireno, butadieno ir vinilo chlorido polimerizacijos inhibitorių.
5. Katecholis dažnai naudojamas kaip ryškalas, tačiau jis nėra toks veiksmingas kaip hidrochinonas; Jis taip pat gali būti naudojamas kaip reagentas ir dezinfekavimo priemonė.
6. Kaip svarbus tarpinis farmacinis produktas, naudojamas berberinui ir izoproterenoliui gaminti.
7. Naudojamas antioksidantų gamyboje; Kūrėjas; baktericidas; Gumos priedai; Galvanizavimo priedai; specialus rašalas; Šviesos stabilizatorius; Dažai; Prieskoniai ir kt.
8. Naudojamas vanilinui, etilo vanilinui, piperonaliui ir kt. sintetinti. Taip pat gali būti naudojamas dažuose, pesticiduose, šviesai jautriose medžiagose, galvanizavimo medžiagose, deguonį trikdančiose medžiagose, šviesos stabilizatoriuose, konservantuose ir greitintuvuose.
9. Naudojamas fotografijoje, dažuose, antioksidantuose, šviesos stabilizatoriuose ir svarbiuose farmacijos tarpiniuose produktuose.
Saugumas ir pavojus
Pirokatecholis, taip pat žinomas kaip katecholis, yra organinis junginys, turintis tam tikrą toksiškumą ir dirglumą.
1. Toksiškumas
Ūminis apsinuodijimas:
- Nurijus, įkvėpus arba absorbcija per odą gali sukelti ūmų apsinuodijimą.
- Ūmaus apsinuodijimo simptomai yra panašūs į fenolio simptomus ir gali būti kvėpavimo takų dirginimas, padidėjęs kraujospūdis ir nestabili kūno temperatūra.
- Atliekant eksperimentus su gyvūnais, katecholio LD50 (vidutinė mirtina dozė) reikšmė rodo, kad jis turi tam tikrą toksiškumą. Pavyzdžiui, žiurkių LD50 per burną yra 260 mg/kg, o triušių odos LD50 – 800 mg/kg.
ilgalaikis poveikis:
- Ilgalaikis poveikis darbuotojams gali padidinti kvėpavimo takų dirginimo simptomus ir išbėrimą.
- Taip pat gali būti stebimas nenormalus katecholaminų metabolizmas, padidėjęs kraujospūdis, nestabili kūno temperatūra ir kepenų bei inkstų pažeidimai.
2.Jaudulys
Jis turi tam tikrą dirginimo laipsnį ir gali sudirginti odą, akis ir kvėpavimo takus. Todėl dirbant ir naudojant ftalatus reikia imtis atitinkamų apsaugos priemonių, pavyzdžiui, mūvėti apsaugines pirštines, akinius ir kvėpavimo takų apsaugos priemones.
3.Saugos priemonės
Asmeninė apsauga
Dėvėkite tinkamas asmenines apsaugos priemones, tokias kaip apsauginės pirštinės, akiniai ir kvėpavimo takų apsaugos priemonės
veiklos aplinka
Dirbkite gerai vėdinamoje aplinkoje ir venkite įkvėpti garų ar dulkių.
Laikymo sąlygos
Laikyti vėsioje, sausoje, gerai vėdinamoje vietoje, toliau nuo ugnies ir šilumos šaltinių.
Nuotėkio tvarkymas
Atsiradus nuotėkiui, reikia nedelsiant imtis atitinkamų surinkimo ir valymo priemonių, pavyzdžiui, nuplauti dideliu kiekiu vandens ir praskiesti prieš įleidžiant į nuotekų sistemą.
Pagrindiniai būdai, kuriaispirokatecholisveikia kaip gumos kietiklis:

Kryžminio susiejimo efektas
Ši medžiaga gali susijungti su gumoje esančiomis polimero grandinėmis, sudarydama erdvinę tinklo struktūrą, taip padidindama gumos kietumą ir stiprumą. Šis kryžminio susiejimo efektas paverčia gumą iš liejimo medžiagos į elastingą medžiagą, pagerindamas gumos gaminių patvarumą ir stabilumą.
Vulkanizacijos procesas
Gumos vulkanizavimo procese jis gali veikti kaip vulkanizuojantis agentas arba skatinti vulkanizuojančio agento poveikį, pagreitinti kryžminio susiejimo reakciją tarp vulkanizuojančio agento ir gumos molekulių, sutrumpinti vulkanizacijos laiką, sumažinti vulkanizacijos temperatūrą ir taip pagerinti gamybos efektyvumą. .


pagerinti našumą
Kaip gumos priedas, jis gali pagerinti vulkanizato savybes, įskaitant kryžminių jungčių skaičiaus didinimą ir vidutinio atomų skaičiaus mažinimą kryžminėse jungtyse, kad pagerintų fizines gumos savybes, tokias kaip atsparumas dilimui, atsparumas senėjimui ir atsparumas karščiui.
Atsparumas oksidacijai
Jis turi tam tikrų antioksidacinių savybių ir gali būti gumos antioksidantas, apsaugantis ją nuo oksidacinės pažaidos ir prailginantis gumos gaminių tarnavimo laiką.

Pakaitalas
Dihidroksibenzaldehidas
Tirpalų kūrimo srityje dihidroksibenzaldehidas buvo naudojamas kaip pakaitalas, ypač ruošiant netoksiškus fenolio ryškinimo tirpalus. Ši alternatyva gali suteikti panašų poveikį kaip fenolio ryškalas, tuo pačiu sumažinant toksiškumo riziką, todėl ji labiau tinka skalavimo namuose entuziastams arba tiems, kuriems reikalingos saugesnės skalavimo sąlygos.
Kiti fenolio junginiai
Tam tikros cheminės sintezės ar pramoninės paskirties atveju gali būti kitų fenolinių junginių, kurie gali pakeisti katecholį. Šių junginių pasirinkimas priklauso nuo reikalingų reakcijos sąlygų ir galutinio produkto eksploatacinių savybių reikalavimų.
Biologiniai arba natūralūs produktai
Didėjant supratimui apie tvarią plėtrą ir aplinkos apsaugą, vis daugiau biologinių arba natūralių produktų naudojama kaip alternatyva cheminėms medžiagoms. Kai kuriais atvejais šie biologiniai arba natūralūs produktai gali atlikti panašias funkcijas kaip katecholis, tačiau jų toksiškumas ir poveikis aplinkai yra mažesnis.
Trumpai tariant, renkantis šios medžiagos alternatyvas, reikia atsižvelgti į tokius veiksnius kaip toksiškumas, kaina, prieinamumas, reaktyvumas ir poveikis aplinkai. Be to, norint užtikrinti, kad pakaitalas atitiktų reikiamus taikymo reikalavimus, reikia atlikti pakankamai eksperimentų ir bandymų.
Populiarus Žymos: pyrocatechol cas 120-80-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti