Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių rosiptor cas 782487-28-9 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės rosiptor cas 782487-28-9, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Rosiptor, dar žinomi kaip Loxostat arba Rosistat, yra svarbūs junginiai su selektyviais ir per burną aktyviais fosfatazės SHIP1 aktyvatoriais. Jie turi reikšmingą priešuždegiminį poveikį ir gali slopinti Akt fosforilinimą, uždegiminių mediatorių gamybą ir leukocitų chemotaksę in vitro. Aukštą grynumą, dažniausiai iki 99%, lemia jo molekulinė struktūra, kuri suteikia Rossiputo unikalių cheminių ir fizinių savybių. Be to, jo virimo temperatūra taip pat yra svarbus jo fizinių savybių aspektas.
Individualūs butelių kamšteliai ir kamšteliai
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Analizės sertifikatas | ||
| Sudėtinis pavadinimas | Rosiptor | |
| Įvertinimas | Farmacinės klasės | |
| CAS Nr. | 782487-28-9 | |
| Kiekis | 65g | |
| Pakuotės standartas | PE maišelis + Al folijos maišelis | |
| Gamintojas | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partijos Nr. | 202601090055 | |
| MFG | 2026 m. sausio 9 d | |
| EXP | 2029 m. sausio 8 d | |
| Struktūra |
|
|
| Prekė | Įmonės standartas | Analizės rezultatas |
| Išvaizda | Balti arba beveik balti milteliai | Susitaikė |
| Vandens kiekis | Mažiau nei arba lygus 5,0 % | 1.21% |
| Praradimas džiovinant | Mažiau arba lygus 1,0 % | 0.27% |
| Sunkieji metalai | Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. |
| Kaip Mažiau arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Grynumas (HPLC) | Didesnis arba lygus 99,0 % | 99.90% |
| Viena priemaiša | <0.8% | 0.56% |
| Bendras mikrobų skaičius | Mažiau arba lygus 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Mažesnis arba lygus 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolis (pagal GC) | Mažiau nei arba lygus 5000 ppm | 412 ppm |
| Sandėliavimas | Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje žemiau -20 laipsnių | |
|
|
||
|
|
||
|
Cheminė formulė |
C20H35NO2 |
|
Tikslios Mišios |
321 |
|
Molekulinė masė |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Elementų analizė |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Taikymas uždegiminėms ligoms
Rosiptor, taip pat žinomas kaip AQX-1125, yra novatoriškas burnos gydymas, kurį sukūrė Aquinox Pharmaceuticals, klinikinės stadijos biofarmacijos įmonė, kurianti naujus uždegimo, uždegiminio skausmo ir hematologinio vėžio gydymo būdus. Šis vaistas yra svarbus gydant uždegimines ligas, ypač intersticinį cistitą / šlapimo pūslės skausmo sindromą (IC / BPS), kaip nurodyta toliau:
1. Veikimo mechanizmas
Tai „pirmasis--klasėje“ SHIP1 (SH2 domeno-turintis inozitolio 5'-fosfatazės 1) agonistas. Specialiai suaktyvindama SHIP1 fosfatazę, ji veiksmingai moduliuoja PI3K signalizacijos kelią ir sumažina per didelį uždegimą organizme, nukreipdama į pagrindinę uždegiminių reakcijų priežastį be nereikalingo pašalinio poveikio.
2. Indikacija
IC/BPS yra lėtinis, ne{0}}infekcinis šlapimo pūslės sutrikimas, kuriam būdingas nuolatinis šlapimo pūslės skausmas ir diskomfortas, pirmiausia pažeidžiantis pacientes. Tai sukelia varginančius simptomus, tokius kaip dažnas šlapinimasis, skubus šlapinimosi poreikis ir dubens skausmas, kurie labai sutrikdo kasdienį pacientų gyvenimą ir pablogina jų gyvenimo kokybę. Produktas parodė daug žadančius terapinius rezultatus palengvindamas šiuos simptomus ir pagerindamas IC/BPS pacientų būklę.
3. Klinikiniai tyrimai ir rezultatai
2 fazės klinikiniai tyrimai, įskaitant dvigubai aklus kontroliuojamus tyrimus, parodė, kad produktas gali žymiai sumažinti šlapimo pūslės skausmą ir kitus varginančius urologinius simptomus pacientams, sergantiems IC/BPS, ypač tiems, kurių būklė yra vidutinio sunkumo ar sunki.
Iki šiol daugiau nei 395 pacientai ir savanoriai buvo gydomi šiuo produktu klinikinių tyrimų metu, o tai labai padėjo{1}}išsamiai suprasti jo terapinį potencialą, saugumo profilį ir optimalias dozes.
4. Unikalūs privalumai
Jis siūlo unikalų veikimo mechanizmą per tikslinį SHIP1 aktyvavimą, kuris išskiria jį iš kitų galimų IC / BPS gydymo būdų, kurie dažnai yra skirti simptomų palengvinimui, o ne tiesiogiai uždegimo keliams.
Nukreipdamas dėmesį į pagrindinį IC / BPS uždegimą, jis sprendžia didelį nepatenkintą medicininį poreikį ir suteikia naujų vilčių pacientams, kuriems anksčiau trūko veiksmingų gydymo galimybių ir kurie kenčia nuo nuolatinių simptomų.
Tai yra reikšminga pažanga gydant IC/BPS, silpninančią uždegiminę būklę. Nukreipdamas į uždegimą per SHIP1 aktyvavimą, kuris parodė, kad gali palengvinti simptomus ir pagerinti pacientų gyvenimo kokybę. Tęsiant tyrimus, tikimasi, kad jis dar labiau sustiprins savo, kaip veiksmingos terapinės galimybės asmenims, kenčiantiems nuo IC/BPS ir galimai kitų uždegiminių ligų, vaidmenį. Tačiau reikia pažymėti, kad specifiniams pritaikymams kitose uždegiminėse ligose, išskyrus IC / BPS, reikia atlikti tolesnius tyrimus ir klinikinius tyrimus, kad būtų patvirtinta.
pritaikymas vėžio tyrimuose
SHIP1 aktyvinimas: produktas specifiškai aktyvuoja SHIP1 (SH2 domenas-, kurio sudėtyje yra inozitolio 5'-fosfatazės 1), fosfolipazę, kuri atlieka lemiamą vaidmenį reguliuojant ląstelių signalizacijos kelius, glaudžiai susijusius su vėžio vystymusi ir progresavimu, įskaitant ląstelių proliferaciją ir metastazes, išgyvenimą.
Akt fosforilinimo reguliavimas: tyrimai in vitro parodė, kad produktas sukelia koncentracijos -priklausantį Akt fosforilinimo sumažėjimą tam tikrose vėžio ląstelių linijose, pvz., MOLT-4 (žmogaus T-ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos ląstelių linija). Šis poveikis pastebimas ne visose ląstelių linijose, o tai rodo selektyvų veikimo mechanizmą, kuris gali būti nukreiptas į konkrečius vėžio potipius.
Chemotaksės ir uždegimo slopinimas: produktas taip pat nuo dozės{0}}priklausomai slopina daugelio ląstelių tipų chemotaksį esant mažoms mikromolinėms koncentracijoms, neatsižvelgiant į chemotaktinį dirgiklį. Be to, jis sukelia nuo koncentracijos priklausomą daugelio pro-uždegiminių mediatorių (pvz., citokinų, chemokinų) gamybos sumažėjimą, o tai gali prisidėti prie jo priešnavikinio poveikio sumažinant lėtinį uždegimą naviko mikroaplinkoje, kuris yra pagrindinis vėžio progresavimo veiksnys.
Absorbcija ir biologinis prieinamumas
In vivo tyrimai, atlikti su žiurkėmis ir šunimis, parodė, kad preparato išgertas biologinis prieinamumas yra geras – žiurkėms jis svyruoja nuo 66 % iki 85 %, o šunims – nuo 88 % iki 104 %. Ši palanki peroralinė absorbcija patvirtina jo, kaip geriamosios terapinės medžiagos vėžio gydymui, potencialą.
Audinių pasiskirstymas
Šiuose in vivo tyrimuose aptinkama didelė produkto koncentracija audiniuose, palyginti su koncentracija plazmoje kiekvienu tiriamu laiko momentu, o tai rodo, kad veiksmingas įsiskverbimas į audinius -svarbi vėžio gydymo savybė, nes leidžia vaistui veiksmingai pasiekti naviko audinius.
Galimos programos
Tikslinė terapija
Suaktyvinus SHIP1, jis gali suteikti tikslinį terapinį metodą vėžiui, kuris priklauso nuo Akt signalizacijos augimui ir išgyvenimui.
Kombinuota terapija
Jo gebėjimas slopinti chemotaksę ir uždegimą gali sustiprinti kitų priešvėžinių terapijų veiksmingumą, sumažinant naviko apsauginę mikroaplinką.
Biomarkerio kūrimas
Tolesni veikimo mechanizmų tyrimai gali padėti nustatyti biologinius žymenis, kurie gali numatyti atsaką į gydymą arba stebėti ligos progresavimą.
Ląstelių kultūros metodas dažniausiai naudojamas sudėtingoms biomolekulėms, tokioms kaip baltymai ar peptidai, gaminti, tačiau jis nėra tiesiogiai naudojamas mažų molekulių vaistams, pvz., sintezuoti.Rosiptor. Tai specifinis cheminis junginys, ir jo sintezė labiau tikėtina, kad bus naudojami cheminiai, o ne biologiniai metodai. Ląstelių kultūros metodas dažniausiai naudojamas gaminti baltymus arba peptidus, kurie gali būti ekspresuojami genetiškai modifikuotose ląstelių linijose.
- Pasirinkite arba sukurkite ląstelių linijas, galinčias ekspresuoti tikslinius baltymus iš esamų ląstelių bankų arba laboratorijoje išsaugotų ląstelių linijų.
- Jei reikia, ląstelės gali būti modifikuojamos naudojant genų inžinerijos metodus (tokius kaip transfekcija, genų redagavimas ir kt.), kad būtų išreikšti norimi baltymai.
- Paruoškite ląstelių augimui tinkamą auginimo terpę, kurioje yra maistinių medžiagų, augimo faktorių ir serumo, reikalingo ląstelių augimui.
- Pasėkite ląsteles į auginimo indą arba buteliuką, įdėkite jas į kultūros inkubatorių ir kultivuokite tinkamoje temperatūroje (dažniausiai 37 °C), drėgnoje ir dujų aplinkoje (pvz., ore, kuriame yra 5 % CO ₂).
- Stebėkite ląstelių augimo būseną ir reguliariai keiskite šviežią auginimo terpę, kad skatintumėte ląstelių dauginimąsi ir baltymų ekspresiją.
- Kai ląstelės pasiekia atitinkamą tankį, gali būti pridedami specifiniai induktoriai arba gali būti pakeistos auginimo sąlygos, kad būtų suaktyvinta arba sustiprinta tikslinių baltymų ekspresija.
- Architektūrinis projektavimas ir planavimas cepteur sint occaecat cupidatat proident, užvaldė visa mano siela, kaip šie saldūs pavasario rytai, kuriais mėgaujuosi visu savo...Architektūrinis projektavimas ir planavimas cepteur sint occaecat cupidatat proident, užvaldytas visa mano siela, kaip šie saldūs pavasario rytai, kuriais aš mėgaujuosi, Lore. consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
- Kai ląstelių kultūra pasiekia tam tikrą lygį, surinkite kultūros supernatantą arba ląstelių lizatą, kuriame yra tikslinio baltymo.
- Baltymų gryninimas naudojant tokius metodus kaip chromatografija, filtravimas ir nusodinimas, siekiant pašalinti priemaišas ir nepageidaujamus komponentus.
- Ląstelių kultūra yra daug technologijų reikalaujantis procesas, reikalaujantis griežtų aseptikos procedūrų, tikslaus ląstelių skaičiavimo ir auginimo sąlygų kontrolės.
- Baltymų valymas yra sudėtingas ir daug laiko{0}}atimantis procesas, kuriam gali prireikti kelių iteracijų ir optimizavimo, kad būtų gauti labai{1}}grynūs produktai.
- Galutinį baltymų išeigą ir grynumą įtakoja įvairūs veiksniai, įskaitant ląstelių linijos charakteristikas, auginimo terpės formulę, auginimo sąlygas ir gryninimo metodų efektyvumą.
Koks šalutinis poveikis?
Rosiptoryra hipoglikeminis vaistas, tinkamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu. Tačiau semaglutido vartojimas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį, įskaitant, bet tuo neapsiribojant:
Virškinimo trakto reakcijos
Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pilvo pūtimas, virškinimo sutrikimai, gastroenteritas ir gastroezofaginio refliukso liga. Šios reakcijos gali skirtis priklausomai nuo individualių skirtumų, o kai kuriems pacientams jos gali pasireikšti ypač pradinėse gydymo stadijose. Tačiau laikui bėgant šie simptomai gali palaipsniui susilpnėti arba išnykti.
Hipoglikemija
Dėl savo gebėjimo slopinti insulino sekreciją, vartojimo metu jis gali sukelti hipoglikemiją. Ypač tiems pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja kitus hipoglikeminius vaistus ar insuliną, reikia atkreipti dėmesį į cukraus kiekio kraujyje stebėjimą ir laiku koreguoti vaistų dozes.
Alerginė reakcija
Nors retai, kai kuriems pacientams po vartojimo gali pasireikšti alerginės reakcijos, tokios kaip bėrimas, niežulys ir kvėpavimo pasunkėjimas. Pasireiškus alerginei reakcijai, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Kiti šalutiniai{0}}efektai
Be pirmiau minėtų dažnų šalutinių poveikių, jis taip pat gali sukelti diskomforto simptomus, tokius kaip galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas ir pilvo pūtimas. Šie simptomai dažniausiai būna lengvi, tačiau gali turėti įtakos kasdieniam paciento gyvenimui.
Rosiptor, taip pat žinomas kaip AQX-1125, yra novatoriškas geriamasis gydymas, kurį sukūrė Aquinox Pharmaceuticals, skirtas intersticiniam cistitui/šlapimo pūslės skausmo sindromui (IC/BPS) gydyti.
Tai selektyvus ir geriamasis SHIP1 aktyvatorius, turintis stiprų priešuždegiminį poveikį. Jis veikia slopindamas PI3K signalizacijos kelią, kuris, per daug suaktyvintas, gali sukelti per daug pro-uždegiminių signalinių molekulių gamybą imuninėse ląstelėse ir jų migraciją bei apsigyvenimą audiniuose, sukeldamas lėtinį uždegimą. Suaktyvindamas SHIP1, jis sumažina imuninių ląstelių migraciją ir aktyvavimą, taip sumažindamas uždegimą.
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad jis labai veiksmingai mažina šlapimo pūslės skausmą ir kitus šlapimo simptomus pacientams, sergantiems IC/BPS. Jis taip pat parodė gerus saugos ir toleravimo profilius. Vaistas baigė daugybę klinikinių tyrimų, įskaitant 2 fazės tyrimus, kurie parodė teigiamus rezultatus mažinant simptomus ir gerinant pacientų gyvenimo kokybę. Vykdomi 3 fazės tyrimai, siekiant toliau patvirtinti jo veiksmingumą ir saugumą.
Tai daug žadanti nauja gydymo galimybė IC/BPS pacientams, suteikianti viltį palengvėti nuo šios sekinančios būklės. Dėl savo unikalaus veikimo mechanizmo ir daug žadančių klinikinių rezultatų jis yra pasirengęs daryti didelę įtaką urologijos srityje.
Rosipter, kaip naujas mažos molekulės vaistas, pastaraisiais metais sulaukė didelio dėmesio imuninės sistemos reguliavimo ir uždegiminių ligų gydymo srityse. Jo atradimas yra ne tik svarbus proveržis vaistų kūrimo srityje, bet ir suteikia naujų galimybių įvairių sunkiai gydomų ligų gydymui. Specialiai reguliuodamas imuninių ląstelių veiklą, jis parodė unikalius pranašumus palaikant imuninę pusiausvyrą, atverdamas naujas galimybes gydyti autoimunines ligas, lėtinius uždegimus ir net kai kurias vėžio formas.
Atsižvelgiant į daugybę iššūkių, kuriuos šiuolaikinėje medicinoje kelia su imunitetu susijusios ligos, šis junginys atsirado laiku. Remiantis statistika, apie 5-8% pasaulio gyventojų vargina įvairios autoimuninės ligos, o tradiciniai gydymo metodai dažnai turi reikšmingą šalutinį poveikį arba ribotą veiksmingumą.
Tikimasi, kad ji pakeis šią situaciją dėl savo unikalaus veikimo mechanizmo ir gerų saugos savybių. Jo tyrimų ir plėtros procese integruoti naujausi šiuolaikinės molekulinės biologijos, kompiuterinio-vaistų projektavimo ir transliacinės medicinos pasiekimai, todėl tai yra tipiškas XXI amžiaus vaistų atradimo atvejis.
Šis atradimas nebuvo atsitiktinis, o pagrįstas dešimtmečius trukusiais imunologiniais tyrimais. Dešimtajame dešimtmetyje mokslininkai pradėjo atpažinti pagrindinį T ląstelių vaidmenį imuninės sistemos reguliavime, ypač atradę specialų signalizacijos kelią - kalcineurino / aktyvintos T ląstelių branduolio faktoriaus (NFAT) kelią. Šis kelias vaidina lemiamą vaidmenį T ląstelių aktyvavime ir imuniniame atsake, tampa teoriniu pagrindu tolesniems tyrimams ir plėtrai. 2003 m. mokslininkų grupė iš Harvardo universiteto pirmą kartą pranešė apie tikslų NFAT baltymų šeimos reguliavimo mechanizmą imuninės sistemos reguliavime. Jie nustatė, kad įsikišus į šį kelią T ląstelių aktyvumą galima tiksliai reguliuoti nesukeliant plačiai paplitusio imuninio slopinimo.
Šis atradimas suteikia teorinį pagrindą tikslinių imunomoduliuojančių vaistų kūrimui. Vėlesniais metais kelios laboratorijos atsidėjo ieškoti junginių, kurie galėtų konkrečiai reguliuoti NFAT kelią. Tačiau dėl šio kelio sudėtingumo ir jo poveikio keliems organams iš pradžių tikrinti junginiai dažnai lydėjo stiprų toksiškumą širdžiai arba neurotoksiškumą.
2008 m. atliktas novatoriškas tyrimas atskleidė skirtingą NFAT potipių ekspresiją skirtinguose audiniuose, ypač atskleidžiant, kad NFATc2 potipis daugiausia yra labai išreikštas imuninėse ląstelėse. Šis atradimas rodo kelią specifinių audinių - imunomoduliatorių kūrimui, būtent mažos molekulės inhibitorių, visų pirma nukreiptų į NFATc2, kūrimą, kuris gali pasiekti idealų imunomoduliacinį poveikį ir sumažinti sisteminį šalutinį poveikį. Ši teorija tapo atspirties tašku tyrimams ir plėtrai, sukėlusi didelį susidomėjimą šiuo tikslu farmacijos pramonėje.
Produktas parodo tikslinio fosfatazės moduliavimo potencialą sergant uždegiminėmis ligomis. Dėl selektyvaus SHIP1 aktyvinimo kartu su patikimais ikiklinikiniais ir klinikiniais duomenimis jis yra perspektyvus IC / BPS, CP / CPPS ir astmos gydymas. Vykdomi kombinuotų terapijų, nanopristatymo sistemų ir biologinių žymenų tyrimai dar labiau patobulins jo klinikinį naudą, galbūt išplės jo naudojimą kitoms PI3K{4}} sąlygoms, tokioms kaip vilkligė ir reumatoidinis artritas. Kaip pirmasis--klasės SHIP1 aktyvatorius, jis pabrėžia tikslios medicinos svarbą tenkinant nepatenkintus lėtinio uždegimo poreikius.
Ateities perspektyvos
Personalizuota medicina
Viena iš įdomių produkto ateities perspektyvų yra jo galimas pritaikymas personalizuotoje medicinoje. Individualizuotos medicinos tikslas – pritaikyti gydymą individualiems pacientams, atsižvelgiant į jų genetinę sudėtį, gyvenimo būdą ir kitus veiksnius.
Analizuodami paciento genetinį profilį, gydytojai gali numatyti, kaip pacientas į tai reaguos. Pavyzdžiui, tam tikros genetinės variacijos gali turėti įtakos Produkto metabolizmui, todėl gali skirtis jo veiksmingumas ir šalutinio poveikio - profilis. Ši informacija gali būti naudojama siekiant optimizuoti kiekvieno paciento dozę ir gydymo režimą.
Naujos indikacijos
Tęsiant jo tyrimus, gali būti atrasta naujų terapinių indikacijų. Vaisto gebėjimas moduliuoti kelis biologinius kelius daro jį kandidatu įvairių ligų gydymui. Pavyzdžiui, jis gali turėti potencialo gydant vėžį, kai uždegimas vaidina svarbų vaidmenį auglio augimui ir metastazėms. Tai gali slopinti uždegiminę mikroaplinką aplink navikus, todėl jie tampa jautresni kitiems vėžio gydymo būdams.
Kombinuotos terapijos
Su juo susijusi kombinuota terapija taip pat yra perspektyvi tyrimų sritis. Kaip minėta anksčiau, jo derinimas su kitais vaistais gali padidinti jo veiksmingumą ir sumažinti atsparumo vaistams riziką. Pavyzdžiui, gydant reumatoidinį artritą, jis gali būti derinamas su DMARD, kad būtų pasiekta geresnė ligos kontrolė. Širdies ir kraujagyslių ligų srityje jis galėtų būti derinamas su statinais, kurie naudojami cholesterolio kiekiui mažinti, kad būtų galima visapusiškiau užkirsti kelią širdies ir kraujagyslių ligoms.
Populiarus Žymos: rosiptor cas 782487-28-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti