Etilo oleato aliejus, taip pat žinomas kaip cis 9-oktadeceno rūgšties etilo esteris arba 9-oktadeceno rūgšties etilo esteris, yra bespalvis aliejingas aštraus kvapo skystis. Lakus, degus, netirpus vandenyje, tirpus organiniuose tirpikliuose. Tai esterio junginys, CAS 112-62-6, kurio cheminė formulė C18H32O. Daugiausia naudojamas organinėms cheminėms medžiagoms, tokioms kaip tepalai, hidroizoliacinės medžiagos, dervos kietinimo medžiagos, paviršinio aktyvumo medžiagos, medicininės pagalbinės medžiagos, plastifikatoriai, tepalų matricos ir kvapiosios medžiagos, ruošti. Tai riebalų rūgščių esteris, susidarantis oleino rūgšties ir etanolio kondensacijos būdu. Etilo oleatas yra skystas lipidų komponentas nanostruktūriniuose lipidų nešikliuose (NLC). NLC yra geriamasis transferulinės rūgšties (TFA) nešiklis. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. parduoda etilo oleatą. Jei norite sužinoti etiloleato kainą, atsiųskite mums el.
(Produkto nuoroda:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Etilo oleatą taip pat galima gauti per kitą esterių mainų reakciją tarp oleato ir etanolio.
Sintezės etapai:
1. Sumaišykite etiloleatą ir etanolį tam tikra dalimi, įpilkite katalizatorių (pvz., sieros rūgšties, p-toluensulfonrūgšties ir kt.) ir tolygiai išmaišykite.
2. Kaitinkite mišinį iki virimo temperatūros (paprastai 120-140 laipsnio) ir toliau virkite su grįžtamu šaldytuvu tam tikrą laiką (paprastai 2-4 val.), kad visiškai įvyktų esterio mainų reakcija tarp etiloleato ir etanolio.
3. Atvėsinkite reagentą iki kambario temperatūros ir neutralizuokite šarminiu tirpalu (pvz., NaOH arba KOH) iki pH 8-9, kad katalizatorius sureaguotų su šarminiu tirpalu ir susidarytų natrio sulfatas arba kalio sulfatas. nesureagavęs etilo oleatas sudaro oleatą.
4. Nereagavusius alkoholius ir katalizatorius nuplaukite vandeniu, kad reagentai virstų vandeniniais tirpalais. Filtruokite vandeninį tirpalą, kad pašalintumėte kietas priemaišas.
5. Distiliuokite filtratą ir nupjaukite etiloleato frakciją. Distiliavimo proceso metu etilo oleatas yra atskiriamas, nes išgaruoja kitos žemos virimo temperatūros medžiagos.
6. Išdžiovinkite gautą etiloleato frakciją bevandeniu kalcio chloridu, kad pašalintumėte drėgmę ir kitas priemaišas.
7. Atlikite išdžiovinto etiloleato vakuuminį distiliavimą tolesniam valymui. Vakuuminio distiliavimo metu etiloleatas yra atskiriamas išgarinant kitas aukštos virimo temperatūros medžiagas.
Cheminės reakcijos lygtis:
Esterio mainų reakcija tarp etiloleato ir etanolio:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
Šioje reakcijoje esterio grupė etiloleato molekulėje vyksta esterio mainų reakcija su hidroksilo grupe etanolio molekulėje, todėl susidaro oleino rūgštis ir etilo acetatas.
Katalizatoriaus dalyvavimas:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2TAIP4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2TAIP4
arba
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2TAIP4(p-toluensulfonrūgštis) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4TAIP3H
Šioje reakcijoje katalizatorius dalyvauja esterių mainų reakcijoje, gamindamas bisulfatą arba p-toluensulfonatą ir vandenį. Šios druskos neutralizuojamos vėlesniuose šarminio neutralizavimo etapuose.
Šarmų neutralizavimas:
C18H32O2-COOH + NaOH (arba KOH) → C18H32O2-COONa (arba KNa) + C2H5OI
Šioje reakcijoje nesureagavusi oleino rūgštis neutralizuojasi su šarminiu tirpalu, todėl susidaro natrio oleatas arba kalio oleatas ir etanolis. Šios natrio arba kalio druskos nuplaunamos vėlesniuose vandens plovimo etapuose.
Aprašykite etiloleato gavimo būdą esterifikuojant etanolį oleino rūgštimi.
Sintezės žingsniai
1. Sumaišykite oleino rūgštį ir etanolį tam tikra dalimi, įpilkite katalizatoriaus koncentruotos sieros rūgšties arba p-toluensulfonrūgšties ir tolygiai išmaišykite.
2. Kaitinkite mišinį iki virimo temperatūros (paprastai 120-140 laipsnio) ir toliau virkite su grįžtamu šaldytuvu tam tikrą laiką (paprastai 2-4 val.), kad oleino rūgštis ir etanolis visiškai sureaguotų.
3. Atvėsinkite reagentą iki kambario temperatūros, neutralizuokite jį šarminiu tirpalu (pvz., NaOH arba KOH) iki pH 8-9 ir leiskite katalizatoriui sureaguoti su koncentruota sieros rūgštimi arba p-toluensulfonrūgštimi, kad susidarytų natrio sulfatas arba kalis. sulfatas, o taip pat leidžia nesureagavusiai oleino rūgščiai sudaryti oleatą.
4. Nereagavusius alkoholius ir katalizatorius nuplaukite vandeniu, kad reagentai virstų vandeniniais tirpalais. Filtruokite vandeninį tirpalą, kad pašalintumėte kietas priemaišas.
5. Distiliuokite filtratą ir nupjaukite etiloleato frakciją. Distiliavimo proceso metu etilo oleatas yra atskiriamas, nes išgaruoja kitos žemos virimo temperatūros medžiagos.
6. Išdžiovinkite gautą etiloleato frakciją bevandeniu kalcio chloridu, kad pašalintumėte drėgmę ir kitas priemaišas.
7. Atlikite išdžiovinto etiloleato vakuuminį distiliavimą tolesniam valymui. Vakuuminio distiliavimo metu etiloleatas yra atskiriamas išgarinant kitas aukštos virimo temperatūros medžiagas.
Cheminės reakcijos lygtis
1. Esterinimo reakcija tarp oleino rūgšties ir etanolio:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Šioje reakcijoje oleino rūgšties molekulėje esanti karboksilo grupė esterifikuojama su hidroksilo grupe etanolio molekulėje, todėl susidaro etiloleatas ir vanduo.
2. Katalizatoriaus koncentruotos sieros rūgšties arba p-toluensulfonrūgšties dalyvavimas:
C18H34O2-COOC2H5 + H2TAIP4(koncentruotas) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
arba
C18H34O2-COOC2H5 + H2TAIP4(p-toluensulfonrūgštis) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4TAIP3H
Šioje reakcijoje katalizatorius koncentruota sieros rūgštis arba p-toluensulfonrūgštis dalyvauja esterinimo reakcijoje, todėl susidaro bisulfatas arba p-toluensulfonatas ir vanduo. Šios druskos neutralizuojamos vėlesniuose šarminio neutralizavimo etapuose.
3. Šarmų neutralizavimas:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (arba KOH) → C18H34O2-COONa (arba KNa) + C2H5OI
Šioje reakcijoje nesureagavusi oleino rūgštis neutralizuojasi su šarminiu tirpalu, todėl susidaro natrio oleatas arba kalio oleatas ir etanolis. Šios natrio arba kalio druskos nuplaunamos vėlesniuose vandens plovimo etapuose.
4. Plovimas vandeniu:
C18H34O2-COONa (arba KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (arba KOH)
Šioje reakcijoje nesureagavęs etanolis hidrolizės metu vyksta su vandeniu, todėl susidaro acetaldehidas ir vanduo. Tuo pačiu metu šarminis tirpalas taip pat skiedžiamas vandeniniu šarmo tirpalu. Šios hidrolizės reakcijos vykdomos rūgštinėmis sąlygomis, taip skatinant natrio arba kalio oleato hidrolizę.