4-trifluormetilanilinaseyra organinė medžiaga, kurios cheminė formulė yra c7h6nf3. Tai bespalvis skystis, netirpus vandenyje ir tirpus organiniuose tirpikliuose. Tai svarbus tarpinis vaistas ir pesticidai, gali būti naudojamas pesticidams, tokiems kaip cihalotrinas, fipronilas ir fluorouracilas, gaminti. Naudokite ir laikykite pagal specifikacijas, nesuirdami, venkite sąlyčio su oksidais. Šis produktas kaitinant skyla į toksiškus dūmus. Apsinuodijimas, kurį sukelia įkvėpimas, absorbcija per odą ir patekimas į virškinamąjį traktą. Jis turi būti sandariai uždarytas ir laikomas vėdinamoje ir sausoje vietoje, kad būtų išvengta sąlyčio su kitais oksidais. Įpakavimas turi būti pagamintas iš kamšalo medžiagos, esančios stiklinio butelio išorėje ir medinės dėžės arba geležinio kibiro viduje. Laikyti vėsiame ir vėdinamame sandėlyje. Laikyti atokiai nuo ugnies ir šilumos šaltinių ir vengti tiesioginių saulės spindulių; Laikyti ir transportuoti atskirai nuo valgomų žaliavų; Elkitės atsargiai, kad nepažeistumėte talpyklos.
Chloravus p-trifluormetilaniliną, galima gauti 2,6-dichlor-p-amino trifluormetiltolueną. Tai svarbus tarpinis produktas. Jis naudojamas pesticidų pramonėje sintetinant didelio efektyvumo ir mažo toksiškumo insekticidus fipronilą (Regent), cihalotriną, fluoruracilą, herbicidus ibuprofeną, etilo chemijos knygelę buteno fluraną ir kt., o farmacijos pramonėje sintetinant naują imunosupresinį vaistą leflunomidą ir kt. Nuolat tobulėjant ekologiškoms cheminėms technologijoms ir naujų vaistų tyrimams, buvo nuolat kuriami nauji naudojimo būdai, kurie tapo svarbiais ir perspektyviais chemijos produktais.
2,6-dichloro-4-trifluormetilanilinas yra svarbus pesticidų sintezės tarpinis produktas, daugiausia naudojamas fluorofenitrilui ir kitiems fluoro organiniams pesticidams sintetinti. Metodas yra toks: į 3 l reaktorių įpilkite 200 g p-trifluormetilanilino ir 480 g dichloretano, nustatykite temperatūrą iki 10 laipsnių, išmaišykite ir per 3 valandas nulašinkite tirpalą, sumaišytą su 503 chemicalbook g sulfonilchlorido ir 190 g dichloretano. Po lašinimo tęskite reakciją 50 laipsnių temperatūroje 2 valandas. Reakcijai pasibaigus sumažinkite temperatūrą, nuplaukite vandeniu, nuplaukite sočiuoju natrio karbonato vandeniniu tirpalu, pašalinkite neorganinę druską ir sukoncentruokite organinę fazę, kad pašalintumėte tirpiklį, 144 g 2,6-dichloro{{16. }}trifluormetilanilinas gautas rektifikuojant.
P-nitrotoluenas kaip žaliavos metodas: p-nitrotoluenas brominamas bromu, kad susidarytų p-dibrommetilnitrobenzenas, po to brominamas natrio hipobromatu, kad būtų gautas p-tribrommetilnitrobenzenas, tada fluorinamas stibio trifluoridu ir redukuojamas alavo dichloridu, kad būtų gautas p- trifluormetilfenilaminas. Šis metodas yra klasikinis. Naudojamas žaliavas nesunku gauti, tačiau bromui reikia daugiau bromo, ir tai tik tarpinis perėjimas. Jį taip pat reikia fluorinti sbf3 ir redukuoti SnCl2. Procesas yra sudėtingas ir yra daugiau trijų atliekų, kurias sunku perdirbti. Jei brominimą galima pakeisti chlorinimu, fluorinimu HF ir redukavimu įprastais redukcijos metodais, tai turės tam tikrą pramoninę reikšmę.
P-chlortrifluormetilbenzenas kaip žaliavos metodas: p-chlortrifluormetilbenzenas reaguoja su amoniaku esant aukštam slėgiui ir aukštai temperatūrai (150–240 laipsnių), kad susidarytų p-trifluormetilanilinas. Nors p-chlortrifluormetilbenzenas buvo pramoninė prekė, amonolizės sąlygos yra gana atšiaurios, o industrializacija sudėtinga.
P-trichlormetilbenzeno izocianatas kaip žaliavos metodas: p-trichlormetilbenzeno izocianatas reaguoja su vandenilio fluoridu, sudarydamas p-trifluormetilanilino hidrofluoratą, o tada reaguoja su baze. Šis metodas pastaraisiais metais buvo sukurtas užsienyje, o p-trichlormetilbenzeno izocianatas gali naudoti p-metilaniliną kaip žaliavą, fosgenas gali generuoti p-trichlormetilchlorformilaniliną ir toliau generuoti p-trichlormetilbenzeno izocianatą.