Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių angiotenzino ii tablečių gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninę aukštos kokybės angiotenzino ii tabletę. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Angiotenzino II tabletėKlinikinėje praktikoje dažniausiai naudojami tam tikrų tipų kraujagysles plečiančiam šokui, pvz., septiniam šokui, esant paskirstytam šokui, gydyti. Kai pacientai blogai reaguoja į įprastus vazoaktyvius vaistus, jis gali būti naudojamas kaip gelbėjimo priemonė sutraukiant kraujagysles, didinant kraujospūdį, gerinant svarbių organų kraujotaką, apsaugant organų funkcijas, tokias kaip širdis, smegenys ir inkstai, ir didinant pacientų išgyvenamumą.
Mūsų gaminių forma
Angiotenzinas IICOA
 |
||
| Analizės sertifikatas | ||
| Sudėtinis pavadinimas |
Angiotenzinas II |
|
| Įvertinimas | Farmacinės klasės | |
| CAS Nr. | 68521-88-0 | |
| Kiekis | 70g | |
| Pakuotės standartas | PE maišelis + Al folijos maišelis | |
| Gamintojas | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partijos Nr. | 202601090088 | |
| MFG | 2026 m. sausio 9 d | |
| EXP | 2029 m. sausio 8 d | |
| Struktūra |
|
|
| Prekė | Įmonės standartas | Analizės rezultatas |
| Išvaizda | Balti arba beveik balti milteliai | Susitaikė |
| Vandens kiekis | Mažiau nei arba lygus 5,0 % | 0.54% |
| Praradimas džiovinant | Mažiau arba lygus 1,0 % | 0.42% |
| Sunkieji metalai | Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. |
| Kaip Mažiau arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Grynumas (HPLC) | Didesnis arba lygus 99,0 % | 99.98% |
| Viena priemaiša | <0.8% | 0.52% |
| Bendras mikrobų skaičius | Mažiau arba lygus 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mažiau arba lygus 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolis (pagal GC) | Mažiau nei arba lygus 5000 ppm | 500 ppm |
| Sandėliavimas | Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje žemiau -20 laipsnių | |
|
|
||
|
|
||
| Cheminė formulė: | C50H71N13O12 |
| Tiksli masė: | 1046 |
| Molekulinė masė: | 1046 |
| m/z: | 1046 (100.0%), 1047 (54.1%), 1048 (14.3%), 1047 (4.8%), 1048 (2.6%), 1048 (2.5%), 1049 (1.7%), 1049 (1.3%) |
| Elementų analizė: | C, 57.40; H, 6.84; N, 17.41; O, 18.35 |
Angiotenzino II tabletėyra pagrindinis aktyvus peptidas renino angiotenzino aldosterono sistemoje (RAAS). Jis suaktyvina sudėtingus signalizacijos kelius, prisijungdamas prie specifinių receptorių, taip reguliuodamas daugybę fiziologinių procesų, tokių kaip kraujospūdis, skysčių balansas, vazokonstrikcija, uždegiminis atsakas ir ląstelių proliferacija. Angiotenzino II veikimas daugiausia priklauso nuo jo prisijungimo prie dviejų tipų receptorių, būtent AT1 receptorių ir AT2 receptorių, kurie reguliuoja ląstelių ir organų funkcijas skirtingais signalizacijos mechanizmais.
Klasifikacija ir struktūra
Jo receptorius galima suskirstyti į dvi kategorijas: AT1 receptorius ir AT2 receptorius. Nors abu receptorių tipai priklauso G proteinu sujungtiems receptoriams (GPCR), jie skiriasi struktūra, funkcija, pasiskirstymu ir aktyvuotais signalizacijos keliais.
1. AT1 receptorius
T1 receptorius yra pagrindinis angiotenzino II receptorius, plačiai paplitęs keliuose organuose, pvz., širdyje, kraujagyslių lygiuosiuose raumenyse, inkstuose, kepenyse, plaučiuose, smegenyse, antinksčiuose ir kt. Šio receptoriaus suaktyvinimas paprastai sukelia vazokonstrikciją, aldosterono sekreciją, ląstelių proliferaciją ir fibrozę. AT1 receptorių funkcija yra glaudžiai susijusi su daugeliu širdies ir kraujagyslių ligų, hipertenzija, diabetu, inkstų ligomis ir kt.
2. AT2 receptorius
Skirtingai nuo AT1 receptorių, AT2 receptorių pasiskirstymas yra ribotas ir daugiausia egzistuoja embriono vystymosi metu ir tam tikromis patologinėmis sąlygomis, tokiomis kaip širdies nepakankamumas ir inkstų liga. AT2 receptorių aktyvacija paprastai siejama su tokiais poveikiais kaip vazodilatacija, antiproliferacija, antifibrozė ir antioksidacinis stresas. Jis atlieka svarbų vaidmenį audinių atstatyme, ląstelių apsaugai ir imuninės sistemos reguliavimui.
Signalo perdavimo mechanizmas
Prisijungus prie AT1 ir AT2 receptorių, suaktyvinami skirtingi signalizacijos keliai ir taip daromas įvairus fiziologinis poveikis. Šie signalo perdavimo būdai apima kelis lygius, tokius kaip sudėtingas fermentų aktyvinimas, jonų kanalų atidarymas ir uždarymas bei genų transkripcijos reguliavimas.
1. AT1 receptoriaus signalų perdavimo mechanizmas
AT1 receptorių aktyvinimas daugiausia reguliuoja tarpląstelinį signalizavimą tokiais būdais kaip Gq baltymas ir Gs baltymas, paveikdamas fiziologinius procesus, tokius kaip kraujagyslių susiaurėjimas, uždegiminis atsakas ir ląstelių proliferacija. Pagrindiniai signalo perdavimo mechanizmai apima šiuos aspektus:
1.1 PLC/IP3/DAG signalo kelias
AT1 receptorių aktyvinimas suaktyvina fosfolipazę C (PLC) per Gq baltymą, katalizuoja fosfatidilinozitolio (PIP2) hidrolizę, kad susidarytų inozitolio trifosfatas (IP3) ir diacilglicerolis (DAG).
IP3 prisijungia prie kalcio jonų kanalų endoplazminiame tinkle, todėl kalcio jonai išsiskiria į citoplazmą ir padidina kalcio jonų koncentraciją ląstelėse. DAG toliau reguliuoja įvairius signalizacijos kelius ląstelėse, įskaitant genų transkripciją, ląstelių proliferaciją ir migraciją, aktyvuodama baltymų kinazę C (PKC). Per šį signalizacijos keliąAngiotenzino II tabletėreceptoriai sukelia stiprų vazokonstrikciją kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelėse, taip padidindami kraujospūdį.
1.2 RhoA/ROCK signalizacijos kelias
AT1 receptorių aktyvinimas taip pat suaktyvina RhoA (mažą GTPazę) ir Rho kinazę (ROCK) per G12/13 baltymą. ROCK sustiprina kraujagyslių lygiųjų raumenų susitraukimą, slopindamas aktino depolimerizaciją, skatindamas citoskeleto stabilumą. Be to, ROCK taip pat skatina tokius procesus kaip ląstelių proliferacija, migracija ir fibrozė, vaidindamas pagrindinį vaidmenį patologinėse būsenose, tokiose kaip širdies ir kraujagyslių remodeliavimas ir kraujagyslių sienelių sustorėjimas.
1.3 p38MAPK ir JNK signalizacijos kelias
AT1 receptorių aktyvinimas reguliuoja ląstelių proliferaciją, apoptozę, uždegiminį atsaką ir kt. per p38 mitogeno aktyvuotą proteinkinazę (MAPK) ir c-Jun N-terminalinės kinazės (JNK) signalizacijos kelius. P38MAPK ir JNK signalizacijos keliai dalyvauja ląstelių atsakuose į oksidacinį stresą, uždegimą, apoptozę ir kitus signalus bei atlieka svarbų vaidmenį sergant širdies ir kraujagyslių ligomis, diabetu, inkstų ligomis ir kituose patologiniuose procesuose.
2. AT2 receptoriaus signalų perdavimo mechanizmas
AT2 receptorius skiriasi nuo AT1 receptoriaus, o jo signalo perdavimo mechanizmas daugiausia apima tokius kelius kaip G - dimeras, cAMP/PKA, NO/GC/cGMP ir kt. AT2 receptorių aktyvinimas paprastai turi antiproliferacinį, antifibrozinį, antioksidacinį stresą, antiapoptozinį ir kitus poveikius, taip pat turi ląstelių apsaugos ir atstatymo funkcijas.
2.1 G - - tarpininkaujantis signalizacijos kelias
AT2 receptorių signalo perdavimas daugiausia priklauso nuo G - dimerų aktyvavimo, kurie aktyvina kalcio kanalus, NO sintazę (NOS) ir skatina azoto oksido (NO) sintezę.
NO, kaip svarbus kraujagysles plečiantis preparatas, gali skatinti vazodilataciją, sumažinti kraujospūdį ir turi antiproliferacinį, fibrozinį ir priešuždegiminį poveikį. Dėl šio mechanizmo AT2 receptoriai padeda sumažinti kraujagyslių susiaurėjimą ir slopina širdies ir inkstų fibrozės procesą.
2.2 cAMP/PKA signalizacijos kelias
AT2 receptorių aktyvinimas taip pat gali padidinti cAMP lygį, suaktyvinti proteinkinazę A (PKA) ir reguliuoti kelis pasroviui būdingus efektus. PKA aktyvinimas gali slopinti ląstelių dauginimąsi, sumažinti oksidacinio streso lygį ir padidinti ląstelių antiapoptozinį gebėjimą. Be to, AT2 receptorių aktyvinimas gali dar labiau skatinti vazodilataciją ir sumažinti kraujospūdį didinant NO sintezę.
2.3 Neigiamas grįžtamasis AT1 receptoriaus reguliavimas
Tyrimai parodė, kad AT2 receptorių aktyvinimas gali neigiamai reguliuoti AT1 receptorių signalizaciją, slopindamas AT1 receptorių{3}}sukeliamą vazokonstrikciją ir proliferaciją. Šis neigiamo grįžtamojo ryšio mechanizmas leidžia AT2 receptoriams atlikti svarbų balansavimo vaidmenį reguliuojant angiotenzino II veikimą, taip išlaikant kraujagyslių stabilumą ir išvengiant per didelio vazokonstrikcijos ir fibrozės reakcijų.
Ryšys tarp receptorių ir ligų
Dėl skirtingų AT1 ir AT2 receptorių vaidmenų jis prisidėjo prie daugelio ligų, ypač hipertenzijos, širdies nepakankamumo, diabeto komplikacijų, inkstų ligų ir kitų ligų, atsiradimo ir vystymosi. Per didelis angiotenzino II aktyvinimas sukels patologinį vazokonstrikciją, fibrozę, proliferaciją ir kitus procesus, kurie sukels organų pažeidimus.
1. Hipertenzija
Hipertenzijos patogenezėje AT1 receptorių aktyvavimas tiesiogiai sukelia padidėjusį kraujospūdį dėl vazokonstrikcijos ir padidėjusio širdies tūrio. Tuo pačiu metu Ang II taip pat padidina natrio reabsorbciją, skatindamas aldosterono sekreciją, taip apsunkindamas vandens druskų susilaikymą ir dar labiau padidindamas hipertenziją. AT2 receptorių vaidmuo yra sudėtingesnis ir paprastai manoma, kad jie turi kraujagysles plečiantį ir vazokonstrikcinį poveikį.
2. Širdies nepakankamumas ir širdies ir kraujagyslių sistemos pertvarkymas
Širdies nepakankamumo ir širdies ir kraujagyslių sistemos remodeliavimosi metu AT1 receptoriai skatina širdies ląstelių proliferaciją, migraciją ir tarpląstelinės matricos nusėdimą, dėl ko atsiranda struktūrinių pokyčių ir širdies fibrozės. AT2 receptorius turi tam tikrą apsauginį poveikį, nes antagonizuoja AT1 receptorių veikimą, mažina kraujagyslių susiaurėjimą, ląstelių proliferaciją ir fibrozę bei mažina širdies remodeliavimąsi.
3. diabetas ir inkstų liga
Sergant cukriniu diabetu ir diabeto sukeltomis inkstų ligomis, AT1 receptorių aktyvinimas pagreitina inkstų kanalėlių pažeidimo, proliferacijos, fibrozės ir inkstų nepakankamumo procesą. AT2 receptorių aktyvinimas gali neutralizuoti šį patologinį procesą, slopindamas ląstelių dauginimąsi ir fibrozę, taip sulėtindamas inkstų pažeidimą.
Klinikinis taikymas ir vaistai
Remiantis veikimo mechanizmuangiotenzino II tabletėbuvo sukurti kliniškai įvairūs angiotenzino II receptorių antagonistai (ARB) ir AKF inhibitoriai. Šie vaistai gali specifiškai slopinti AT1 receptorių aktyvumą, taip palengvindami hipertenziją, širdies nepakankamumą, diabetą, nefropatiją ir kitas ligas. ARB naudojimas labai pagerina klinikinio gydymo rezultatus, sumažina šalutinį poveikį, suteikia naujų idėjų širdies ir kraujagyslių ligų gydymui.
Nuorodos
1. Harrison, DG (2019). *Endotelio funkcija ir kraujospūdžio reguliavimas*. Hipertenzija, 73(5), 1034-1040.
2. Baker, DJ ir Tu, PP (2020). *Angiotenzino II-signalinio perdavimo mechanizmai*. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 75(4), 1-11.
3. Oparil, S. ir kt. (2018). *Angiotenzino II receptorių blokatoriai ir širdies ir kraujagyslių ligos*. Journal of Clinical Hypertension, 20(8), 1156-1164.
4. Buzzetti, R. ir kt. (2021). *Angiotenzino II receptorių antagonistai sergant diabetine nefropatija*. Diabeto ir medžiagų apykaitos sutrikimų žurnalas, 19(2), 527-535.
5. Tomioka, H. ir kt. (2020). *Angiotenzino II receptoriai sergant inkstų ligomis*. Inkstų tyrimai ir klinikinė praktika, 39(1), 2-8.
DUK
Ką veikia angiotenzinas II?
Tai septinis šokas|Kritinė priežiūra|Springer ...Angiotenzinas II yra stiprus hormonas, kuris pirmiausiai didina kraujospūdį (hipertenziją) ir reguliuoja skysčių balansą. Jis veikia kaip galingas vazokonstriktorius, susiaurina kraujagysles, skatina aldosterono išsiskyrimą (sulaiko vandenį/druską) ir aktyvina simpatinę nervų sistemą.
Kokie vaistai yra angiotenzinas II?
ARB pavyzdžiai:
Azilsartanas (Edarbis).
Kandesartanas (Atacand).
Irbesartanas (Avapro).
Losartanas (Cozaar).
Olmesartanas (Benicaras).
Telmisartanas (Micardis).
Valsartanas (Diovanas).
Kokių dviejų vaistų negalima vartoti kartu su AKF inhibitoriumi?
Nevartokite AKF inhibitorių kartu su šiais vaistais:
Angiotenzino receptorių blokatoriai, dar vadinami ARB.
Angiotenzino receptorių neprilizino inhibitoriai.
Tiesioginiai renino inhibitoriai.
Populiarus Žymos: angiotensin ii tabletė, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti