Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 1,8-naftalendiolio cas 569-42-6 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 1,8-naftalendioliu cas 569-42-6, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
1,8-naftalendiolis, taip pat žinomas kaip 1,8-dihidroksinaftalenas, yra organinis junginys, kuris paprastai atrodo kaip pilki balti kieti milteliai. Jis turi tam tikrą tirpumą vandenyje ir lengvai tirpsta šarminiuose vandeniniuose tirpaluose ir įprastuose organiniuose tirpikliuose. Jis priklauso fenolio darinių klasei, pasižymintis dideliu rūgštingumu ir stipriu nukleofiliškumu. Esant šarminėms sąlygoms, gali susidaryti atitinkami vandenilio peroksido neigiami jonai, kurie turi tam tikrą koordinavimo galimybę ir gali sudaryti atitinkamus kompleksus su pereinamaisiais metalais. Ši medžiaga pasižymi dideliu cheminiu reaktyvumu ir gali būti naudojama cikliniams junginiams, gaunamiems iš 1,8-naftolio, sintetinti dėl savo nukleofiliškumo. Jis taip pat gali reaguoti su įprastais alkilelektrofiliniais reagentais, kad gautų atitinkamus eterio arba esterio organinius junginius. Tai svarbus organinės sintezės tarpinis produktas, kuris gali būti naudojamas įvairių organinių junginių, tokių kaip baktericidiškai aktyvios molekulės ir cikliniai junginiai, gaunami iš 1,8-naftolio, sintezei. Medicininės chemijos srityje jis taip pat turi tam tikrą taikymo vertę ir gali būti naudojamas tam tikriems vaistams ar vaistų tarpiniams produktams sintetinti.
Papildoma informacija apie cheminį junginį:
|
Cheminė formulė |
C10H8O2 |
|
Tikslios Mišios |
160.05 |
|
Molekulinė masė |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
Elementų analizė |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
Lydymosi temperatūra |
137-143 laipsnių |
|
Virimo temperatūra |
140 laipsnių (paspaudimas: 10 torrų) |
|
Tankis |
1.33 |
|
Laikymo sąlygos |
2-8 laipsniai |
|
|
|
1,8-naftalendiolis, taip pat žinomas kaip 1,8-dihidroksinaftalenas, yra unikalios cheminės struktūros organinis junginys, turintis platų pritaikymo spektrą. Toliau bus išsamiau aptariamos jos taikymo įvairiose srityse ir analizuojamos plėtros perspektyvos:
1,8-dihidroksinaftalene yra dvi fenolio hidroksilo grupės, kurios sustiprina jo tarpmolekulinį vandenilio ryšį ir pagerina jo cheminį reaktyvumą. Dėl savo nukleofiliškumo 1,8-dihidroksinaftalenas gali būti naudojamas įvairiems cikliniams junginiams, gaunamiems iš 1,8-naftolio, sintetinti. Pavyzdžiui, 1,8-dihidroksinaftalenas gali reaguoti su fosfino trichloridu, sudarydamas atitinkamus deguonies kompleksinius chlorofosfino junginius. Šie junginiai turi svarbią taikymo vertę organinėje sintezėje ir gali būti toliau naudojami sintetinant kitas sudėtingas organines molekules . 1, 8-dihidroksinaftalenas taip pat gali reaguoti su įprastais alkilelektrofiliniais reagentais, kad gautų atitinkamus eterio arba esterio organinius junginius. Šie junginiai yra svarbūs organinės sintezės tarpiniai produktai ir gali būti naudojami tolesnei vaistų, dažiklių, kvapiųjų medžiagų ir kt. sintezei. Pavyzdžiui, per eterinimo reakciją 1,8-dihidroksinaftalenas gali būti paverstas eterio junginiais, turinčiais specifinių funkcijų; Esterinimo reakcijos metu galima gauti esterių junginius su skirtingomis esterių struktūromis. Jis taip pat gali kondensuotis, pridėti ir kitaip reaguoti su kitais organiniais junginiais, kad susidarytų organinės molekulės, turinčios specifinę struktūrą ir funkcijas. Šios molekulės turi svarbią taikymo vertę organinėje sintezėje ir gali būti naudojamos naujoms medžiagoms, vaistams ir kt.
Farmacijos cheminiai tarpiniai produktai
1,8-dihidroksinaftalenas turi svarbią taikymo vertę medicinos chemijoje ir gali būti naudojamas kaip įvairių vaistų sintetinis tarpinis produktas. Unikali cheminė struktūra ir reaktyvumas leidžia dalyvauti įvairių vaistų molekulių konstravimo procese. Pavyzdžiui, kai kuriose vaistų molekulėse, turinčiose biologinį aktyvumą, pavyzdžiui, antibakterinį, priešuždegiminį ir antioksidacinį poveikį, yra struktūrinių 1,8-dihidroksinaftaleno vienetų. Sintetinus šias vaistų molekules, kuriose yra 1,8-dihidroksinaftaleno, galima pasiūlyti naujų vaistų, skirtų susijusių ligų gydymui. . 1,8-dihidroksinaftalenas taip pat vaidina svarbų vaidmenį kuriant vaistus. Tyrėjai gali panaudoti jo unikalias chemines savybes kurdami ir sintezuodami naujas vaistų molekules, turinčias specifinę biologinę veiklą. Ištyrus ir optimizuojant šias naujas vaistų molekules, galima atrasti geresnio veiksmingumo ir mažesnio šalutinio poveikio vaistų kandidatus, suteikiančius naujų idėjų ir metodų vaistų kūrimui.
1,8-dihidroksinaftalenas gali būti naudojamas kaip funkcinių medžiagų priedas, siekiant pagerinti jų veikimą. Pavyzdžiui, 1,8-dihidroksinaftaleno pridėjimas prie polimerinių medžiagų gali pagerinti jų terminį stabilumą, mechanines savybes ir atsparumą cheminei korozijai. Be to, 1,8-dihidroksinaftalenas taip pat gali jungtis su kitomis funkcinėmis grupėmis, sudarydamas polimerines medžiagas, turinčias specifinių funkcijų. Šios medžiagos turi platų pritaikymo perspektyvą tokiose srityse kaip elektronika, optoelektronika, o jutimo . 1,8-dihidroksinaftalenas gali būti naudojamas įvairiems dažams ir pigmentams sintetinti. Unikali cheminė struktūra leidžia jungtis su įvairiais chromoforais, suformuojant ryškių spalvų ir gerų dažymo savybių dažų molekules. Šie dažai ir pigmentai yra plačiai naudojami tokiose pramonės šakose kaip tekstilė, oda, plastikai ir kt. Reguliuojant surišimo būdą ir 1,8-dihidroksinaftaleno santykį su kitais chromoforais, galima susintetinti skirtingų spalvų ir savybių dažus ir pigmentus.
1,8-naftalendiolis taip pat atlieka lemiamą apsauginį vaidmenį augaluose
1,8-naftalendiolisyra fenolio organinis junginys, kurio molekulinė formulė C10H8O2, sudarytas iš dviejų hidroksilo grupių (- OH), pakeičiančių anglies atomus naftaleno žiedo 1 ir 8 padėtyse. Jo cheminės savybės apima:
Rūgštingumas ir nukleofiliškumas
Hidroksilo grupių buvimas suteikia jai didelį rūgštingumą, kuris šarminėmis sąlygomis gali generuoti neigiamus jonus (O⁻), sustiprinti nukleofiliškumą ir dalyvauti įvairiose cheminėse reakcijose.
Koordinavimo gebėjimas
Vandenilio peroksido neigiami jonai gali sudaryti stabilius kompleksus su pereinamaisiais metalais, tokiais kaip nikelis, varis ir cinkas, kurie gali dalyvauti metalo jonų transporte arba fermentų aktyvumo reguliavime in vivo.
Reaktyvumas
Kaip tarpinis produktas, 1,8-dihidroksinaftalenas gali būti naudojamas bioaktyvioms molekulėms, tokioms kaip spironono A benzoanalogai, naftopirano dariniai ir palmitoilo CP17 analogai, sintetinti, o tai rodo, kad jis gali veikti kaip augalų metabolizmo pirmtakas, dalyvaujantis gynybinių medžiagų sintezėje.
Antrinių metabolitų vaidmuo augalų apsaugos mechanizmuose
Augalai atsispiria patogenams ir žolėdžiams vabzdžiams per antrinius metabolitus, tokius kaip fenoliai, terpenai ir alkaloidai. Šie metabolitai skirstomi į dvi kategorijas:
Sudedamosios gynybos metabolitai
iš anksto susintetintas ir saugomas augaluose, tiesiogiai slopindamas patogenus ar vabzdžius.
Sukelti gynybos metabolitai
specialiai susintetinti po invazijos, naudojant ekonomiškesnį energijos suvartojimą, yra augalų cheminės gynybos pagrindas.
1,8-dihidroksinaftalenas gali būti indukuojamų gynybos metabolitų pirmtakas arba tarpinis produktas, todėl jo gynybinę funkciją reikia analizuoti kartu su specifiniais metabolizmo būdais.
Galimas 1,8-dihidroksinaftaleno vaidmuo augalų gynyboje
Kaip melanino sintezės pirmtakas, jis sustiprina fizinį barjerą
Grybelio melanino gamyba: 1,8-dihidroksinaftalenas yra DHN melanino (1,8-dihidroksinaftaleno melanino) sintezės pirmtakas. DHN melaninas yra svarbi daugelio augalų patogeninių grybų, tokių kaip ryžių ir kviečių grybų, ląstelių sienelės komponentas, suteikiantis jiems atsparumą stresui (pvz., atsparumą UV spinduliams ir fermentinei hidrolizei).
Augalų apsaugos strategija: augalai gali konkurenciniu būdu slopinti arba skaidyti 1,8-dihidroksinaftaleną, blokuoti patogeninių grybų melanino sintezę ir susilpninti jų užkrečiamumą. Pavyzdžiui, augalų gaminami melaniną skaidantys fermentai arba kompleksonai gali trukdyti grybelių metabolizmui.
Atvejo palaikymas: Tyrimai parodė, kad kai kurie augalai, užsikrėtę patogenais, sintezuoja junginius, panašius į 1,8-dihidroksinaftaleno struktūras, kurie slopina grybelio melanino nusėdimą ir riboja jo plėtimąsi.
Sintetina antibakteriškai aktyvias molekules, kurios tiesiogiai slopina patogenus
Darinių sintezė: 1,8-dihidroksinaftalenas gali generuoti antibakterinius darinius, tokius kaip naftochinono junginiai oksidacijos, ciklizacijos ir kitų reakcijų metu. Šie dariniai gali pažeisti patogeninių ląstelių membranas, slopinti kvėpavimo grandines arba trukdyti DNR sintezei.
Eksperimentiniai įrodymai: In vitro eksperimentai parodė, kad tam tikri 1,8-dihidroksinaftaleno dariniai turi slopinamąjį poveikį bakterijoms (tokioms kaip Escherichia coli, Staphylococcus aureus) ir grybeliams (pvz., Candida albicans), o tai rodo, kad jie gali atlikti panašų vaidmenį augaluose.
Metabolizmo kelių susiejimas: dažnai pranešama, kad junginiai su naftalinu panašiomis struktūromis (pvz., naftoliais ir naftochinonais) augaluose turi antibakterinį aktyvumą, patvirtindami hipotezę, kad 1,8-dihidroksinaftalenas yra apsauginių medžiagų pirmtakas.
Dalyvaukite augalų mikrobų sąveikoje ir reguliuokite gynybos signalus
Signalinės molekulės funkcija: 1,8-dihidroksinaftalenas gali veikti kaip signalinė molekulė, suaktyvinanti su augalų apsauga susijusių genų ekspresiją. Pavyzdžiui, jo oksidacijos produktai gali suaktyvinti jazmono rūgšties (JA) arba salicilo rūgšties (SA) signalizacijos kelius, sukeldami sisteminį įgytą atsparumą (SAR).
Mikrobų sukelta sintezė: patogeninių bakterijų infekcija arba naudingų mikroorganizmų kolonizacija gali paskatinti augalų 1,8-dihidroksinaftaleno sintezę kaip vietinį arba sisteminį gynybos signalą. Pavyzdžiui, rizosferos bakterijos gali skatinti fenolinių junginių sintezę augalų šaknyse, didindamos atsparumą ligoms.
Tyrimų spraga: Šiuo metu nėra tiesioginių įrodymų, kad 1,8-dihidroksinaftalenas dalyvauja augalų signalų perdavime, tačiau jo cheminės struktūros panašumas į žinomas signalines molekules, tokias kaip salicilo rūgštis ir chlorogeno rūgštis, rodo tokią galimybę.
Metalo jonų chelatacija slopina patogeno fermentų aktyvumą
Nuo metalo priklausomas fermentų slopinimas: daugelis patogeninių bakterijų fermentų (tokių kaip proteazės ir chitinazė) veikia nuo metalų jonų (tokių kaip Fe ² ⁺, Zn ² ⁺). 1,8-dihidroksinaftaleno koordinavimo gebėjimas gali leisti jam sudaryti chelatą šiuos jonus ir slopinti fermentų funkciją.
Gynybos atvejis: augalinės kilmės geležies chelatoriai (pvz., geležies nešikliai) gali atimti iš patogeninių bakterijų būtinų geležies jonų, ribodamas jų augimą . 1, 8-dihidroksinaftalenas gali trukdyti patogenų metabolizmui per panašų mechanizmą, susijungdamas su vario ir cinko jonais.
Eksperimentinė parama: Sintetiniai metalo kompleksonai (pvz., EDTA) naudojami žemės ūkyje, siekiant slopinti patogenus, o tai rodo, kad natūralūs kompleksonai (pvz., 1,8-dihidroksinaftalenas) gali atlikti panašias funkcijas.
Sinergetinis poveikis su kitais gynybos mechanizmais
Sinergetinis poveikis su fenolio junginiais
1,8-dihidroksinaftalenas gali sąveikauti su kitais fenoliais (pvz., chlorogeno rūgštimi ir taninais), kad sustiprintų antibakterinį veiksmingumą. Pavyzdžiui, fenoliniai junginiai gali pažeisti patogeninių ląstelių membranas, o 1,8-dihidroksinaftaleno dariniai gali dar labiau slopinti jų atstatymo mechanizmus.
Komplementarumas su terpenais
Terpenai (pavyzdžiui, fitohormonai) dažnai naudojami kaip sudedamosios gynybinės medžiagos, o 1,8-dihidroksinaftaleno dariniai gali veikti kaip indukuojamos medžiagos, greitai sintezuojasi ir sudaro daugiapakopę apsaugą po invazijos.
Koordinavimas su fizinėmis kliūtimis
Slopindamas patogeninių bakterijų melanino sintezę, 1,8-dihidroksinaftalenas gali susilpninti jo gebėjimą prasiskverbti pro augalų ląstelių sieneles ir dirbti sinergiškai su fiziniais gynybos mechanizmais, tokiais kaip lignino nusėdimas.
Tyrimo būsena ir ateities kryptys
Dabartinių tyrimų apribojimai
Natūralus 1,8-dihidroksinaftaleno egzistavimas ir sintetinis kelias augaluose dar nėra aiškus, todėl dauguma tyrimų daugiausia dėmesio skiria jo cheminei sintezei arba in vitro aktyvumui.
Trūksta in vivo funkcinio patvirtinimo eksperimentų augaluose, tokių kaip genų redagavimas ir metabolomikos analizė.
Būsimų tyrimų dėmesys
Metabolizmo analizė: nustatykite kaupimosi modelius1,8-naftalendiolisir jo dariniai patogenais užkrėstuose augaluose.
Genų funkcijų tyrimas: susijusių sintetinių genų pašalinimas arba per didelis ekspresija naudojant CRISPR / Cas9 ir kitas technologijas, siekiant stebėti gynybos fenotipų pokyčius.
Sąveikos mechanizmo analizė: naudojant mielių dviejų hibridų arba imunoprecipitacijos metodus, patikrinkite augalų arba patogenų baltymus, kurie jungiasi su 1,8-dihidroksinaftalenu.
Populiarus Žymos: 1,8-naftalendiolis cas 569-42-6, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti