2,5 - dimetoksi - beta-nitroStyreno CAS 40276-11-7
video
2,5 - dimetoksi - beta-nitroStyreno CAS 40276-11-7

2,5 - dimetoksi - beta-nitroStyreno CAS 40276-11-7

Produkto kodas: BM-2-1-532
CAS numeris: 40276-11-7
Molekulinė formulė: C10H11NO4
Molekulinė masė: 209,2
Einecs numeris: 203-130-8
MDL Nr.: MFCD00065072
HS kodas: /
Analysis items: HPLC>99,0%, lc - ms
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: „Bloom Tech Changzhou“ gamykla
Technologijų paslauga: R&D skyrius-4

 

2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyrenasyra aromatinis nitroalkeno junginys, turintis reikšmingą cheminį reaktyvumą ir unikalias fizines savybes. Jo molekulinė struktūra yra sutelkta į benzeno žiedą, kuriame yra dvi meta -{- och₃), pakeičiančios para ir meta vietas, suteikdama molekulei stiprią elektroną - aukojamąjį efektą ir elektroną - turtingą pobūdį; Tuo pačiu metu nitro grupė (-} no₂) šoninėje grandinėje yra konjuguota su vinilo grupe, sudarydama stipriai elektroninę - atsitraukdama elektrofilinę funkcinę grupę. Šis „Push - pull“ elektronų struktūra daro ją svarbia Michaelo akceptorių klase organinėje sintezėje, galinčioje patirti efektyvias konjuguotų papildomų reakcijų su įvairiais nukleofiliniais reagentais (pvz., Aminai, tioolai, anglies anijonai), ir yra pagrindiniai tarpininkai, kad būtų galima konstruojant sudėtingus nitrogenus}, turinčius indus indus, tokius kaip indus, pavyzdžiui, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus, indus. tetrahidroquinolinai ir kt.) Ir funkcionalizuoti fenetilamino dariniai. Šis junginys paprastai pateikiamas kaip geltonos ar oranžinės kristalai arba kietų miltelių medžiagos, o jo spalva atsiranda dėl stiprios matomos šviesos absorbcijos, kurią sukelia intramolekulinio krūvio perdavimo (IRT) perėjimas molekulėje. Be pagrindinio vaidmens sintetinėje chemijoje, jis taip pat naudojamas kaip molekulinė priemonė narkotikų chemijos ir neurofarmakologijos tyrimų srityje, siekiant ištirti haliucinogeninių aminų medžiagų struktūrą - aktyvumo ryšius, tačiau operacijos metu ji taip pat turi būti tvarkoma atsargiai.

Produnct Introduction

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cheminė formulė

C10H11NO4

Tiksli masė

209.07

Molekulinė masė

209.20

m/z

209.07 (100.0%), 210.07 (10.8%)

Elementų analizė

C, 57.41; H, 5.30; N, 6.70; O, 30.59

product-338-68

 

Triazolo sintezė

 

Pranešama, kad junginys naudojamas triazolo - bioaktyviųjų molekulių sintezėje. Šios molekulės dažnai pasižymi biologine veikla, tokia kaip antimikrobinė, priešgrybelinės ar priešvėžinės savybės.

 

Triazoliai yra penkių - heterociklinių junginių klasė, kuriai būdingi trys azoto atomai jų žiedo struktūroje. Šie junginiai sulaukė didelio dėmesio įvairiose srityse dėl jų įvairių cheminių ir biologinių savybių.

 

Chemiškai triazoliai yra žinomi dėl savo stabilumo ir reaktyvumo, dėl kurių jie yra vertingi organinėje sintezėje. Jie gali būti sintezuojami per cikloaddition reakcijas, tokias kaip Huisgen 1,3-dipolinis cikloaddition (paprastai žinomas kaip „spustelėkite chemiją“), apimantį azidus ir alkynus. Šis metodas yra labai efektyvus ir regioselektyvus, leidžiantis įtraukti triazolo fragmentus į sudėtingas molekules.

 

Biologiškai triazoliai pasižymi daugybe veiklos, įskaitant antimikrobines, priešgrybelinis ir priešvėžines savybes. Daugybė triazolo - pagrįstų junginių buvo sukurti kaip vaistai infekcijoms ir ligoms gydyti. Pavyzdžiui, kai kurie triazoliai naudojami kaip priešgrybeliniai vaistai tiek žmogaus, tiek veterinarinėje medicinoje, o kiti rodo žadą kaip priešvėžinius vaistus, nukreipdami į specifinius ląstelių kelius.

 

Be jų biologinių pritaikymų, triazoliai taip pat naudojami medžiagų moksle ir agrochemikalams. Dėl jų gebėjimo sudaryti vandenilio ryšius ir sąveikauti su įvairiais substratais jie yra naudingi projektuojant naujas medžiagas ir pesticidus. Apskritai, triazoliai yra universali junginių klasė, turinti didelį potencialą keliose tyrimų ir vystymosi srityse.

 

Triazolius galima susintetinti įvairiais metodais, o cikloaddicijos reakcijos yra vienas iš labiausiai paplitusių ir efektyviausių metodų. Šios reakcijos dažnai apima azidų ir alkynų ar nitrilių naudojimą, todėl susidaro 1,2,3-triazolo žiedai.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cikloaddicijos reakcijos

 

Spustelėkite Chemija

 

 

„Huisgen 1,3-Dipolar“ cikloadicija, paprastai žinoma kaip „Click Chemistry“, yra galingas triazolių sintezės būdas. Ši reakcija apima azido ir alkyno cikloadiciją, paprastai katalizuojamą vario (I) druskomis, kad sudarytų 1,2,3-triazolį.

Reakcijos mechanizmas

  • Reakcija vyksta per suderintą [3+2] cikloaddition mechanizmą, kuriame azidas (a 1,3 - dipolio) reaguoja su alkinu (dipolarofilu), kad susidarytų penkių narių triazolio žiedas.
  • Vario (I) katalizatorius vaidina lemiamą vaidmenį pagreitėjus reakcijai ir padidina jos regioselektyvumą, todėl pagrindinis produktas susidaro 1,4-dishubstituted 1,2,3-triazolį.

Efektyvumas ir selektyvumas

  • Spustelėkite chemiją būdingas didelis jos efektyvumas, dažnai būna baigtas švelniomis sąlygomis su minimaliomis šoninėmis reakcijomis.
  • Reakcija yra labai regioselektyvi, užtikrinanti, kad triazolo produktas susidarytų su specifine regiochemija, kuri yra nepaprastai svarbi numatant ir kontroliuojant susidariusios molekulės savybes.

Universalumas

  • Huisgen 1,3 - dipolinė cikloaddicija gali būti pritaikyta įvairiems azidų ir alkinams, leidžiančius sintezuoti įvairias triazolį turinčias molekules.
  • Šis universalumas daro jį vertingu organinės sintezės įrankiu, leidžiančia triazolo fragmentų įtraukti į sudėtingą molekulinę architektūrą.

Paraiškos

  • Triazoliai, sintezuojami naudojant „Click Chemistry“, raskite programas įvairiose srityse, įskaitant farmacijos, agrochemikalų ir medžiagų mokslą.
  • Jie naudojami kaip bioaktyvios molekulės, vaistų nešiotojai ir funkcinės medžiagos dėl jų stabilumo, reaktyvumo ir gebėjimo sudaryti vandenilio ryšius.

 

Azidas - alkyne cikloaddition (cuaac)

 

 

CUAAC reakcija yra labai efektyvi ir regioselektyvi, todėl tai yra tinkamiausias triazolo sintezės metodas. Tai vyksta švelniomis sąlygomis ir toleruoja daugybę funkcinių grupių, leidžiančių įtraukti triazolo fragmentus į sudėtingas molekules.

Didelis efektyvumas

CUAAC reakcija paprastai vyksta greitai ir baigti, net esant mažoms reagentų koncentracijoms. Šis didelis efektyvumas priskiriamas vario (I) druskos kataliziniam vaidmeniui, palengvinančiam azidų ir alkynų cikloadiciją, sudarydami 1,2,3-triazolius.

Regioselektyvumas

Reakcija yra labai regioselektyvi, daugiausia gaunanti 1,4 - iš naujo išmatuotas 1,2,3-triazolo izomeras. Šis regioselektyvumas yra labai svarbus prognozuojant ir kontroliuojant susidariusių triazolio turinčių molekulių savybes, užtikrinant nuoseklumą ir atkuriamumą sintetiniuose rezultatais.

Švelnios reakcijos sąlygos

CUAAC reakciją galima atlikti švelniomis sąlygomis, dažnai kambario temperatūroje ir esant vandeniniams tirpikliams ar organiniams tirpikliams, kurių toksiškumas yra mažas. Šios lengvos sąlygos sumažina šalutinių reakcijų riziką ir jautrių funkcinių grupių skaidymo riziką, todėl reakcija yra tinkama įvairiems substratams.

Funkcinės grupės tolerancija

Vienas reikšmingiausių CUAAC reakcijos pranašumų yra jo tolerancija įvairiems funkcinėms grupėms. Ši tolerancija leidžia įtraukti triazolo fragmentus į sudėtingas molekules, nereikalaujant plačių apsaugos grupių strategijų, supaprastinant sintetinį procesą ir padidinant jo universalumą.

 

2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyrenas, su savo reaktyviu dvigubu ryšiu, gali dalyvauti cikloaddition reakcijose, kad sudarytų triazolą -, turinčiuose molekules. Elektronas - atsiimti nitro grupę, pritvirtintą prie dvigubos jungties, padidina jo reaktyvumą, todėl tai yra tinkamas partneris šiose reakcijose.

 

Įsteigimas

 

Funkcionalizavimas

 

 

Dvigubas ryšys2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyrenasGali būti funkcionalizuojama per cikloaddicijos reakcijas su azidais, todėl susidaro triazolio žiedai. Tai leidžia į molekulę įvesti triazolo fragmentus, kurie gali pakeisti jo fizines ir chemines savybes.

Triazolo sintezės įvairovė

 

 

Keičiant azido ar alkyno partnerį cikloaddition reakcijoje, galima susintetinti įvairią triazolo -, kuriame yra molekulių, diapazonas. Ši įvairovė yra labai svarbi tiriant struktūrą - Triazolo - junginių aktyvumo ryšių ir naujų farmacijos ar agrocheminės vystymosi potencialių klientų nustatymas.

 

Triazolių sintezė per cikloaddicijos reakcijas, apimančias azidus ir alkynus ar nitrilius, yra galingas ir universalus organinės chemijos metodas.2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyrenas, su savo reaktyviu dvigubu ryšiu, gali vaidinti lemiamą vaidmenį šioje sintezėje, leidžiant įtraukti triazolo fragmentus į sudėtingas molekules. Gautas triazolas -, kuriame yra junginių, turi platų farmacijos, agrocheminių medžiagų ir medžiagų mokslo pritaikymą, todėl jie yra svarbi tyrimų ir vystymosi sritis.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Analitinis reagentas

 

Unikalios cheminės savybės daro jį vertingu analitiniu reagentu cheminėje analizėje. Jo reaktyvumas, UV - visorkavimas ir tirpumo charakteristikos leidžia jį naudoti įvairiuose analizės metoduose, padidinant šių metodų selektyvumą ir jautrumą. Iš esmės tai vaidina svarbų vaidmenį tiksliai identifikuojant ir kiekybiškai įvertinant junginius įvairiuose tyrimų ir pramonės srityse.

 

Cheminės savybės, susijusios su analitiniu naudojimu

 
 

Reaktyvumas

Junginio dviguba jungtis, kuriai įtakos turi elektronas - nitro grupės atsiėmimas, pasižymi dideliu reaktyvumu. Šis reaktyvumas leidžia dalyvauti įvairiose cheminėse reakcijose, kurias galima išnaudoti analitiniais tikslais.

 
 
 

UV - vis absorbcija

Jis gali turėti būdingų UV - vis absorbcijos savybių, todėl jis yra tinkamas spektrofotometrinei analizei.

 
 
 

Tirpumas

Jo tirpumas įvairiuose tirpikliuose gali būti naudingas skirtingais analitiniais metodais, leidžiančiais lengvai paruošti sprendimus ir tvarkyti laboratorijoje.

 

 

Analitinės technikos

 

Spektrofotometrija

Junginio UV ult - Viso absorbcijos charakteristikos gali būti naudojamos norint įvertinti jį ar kitus junginius, kurie su juo reaguoja, todėl pasikeičia absorbcija.

01

Chromatografija

Stulpelių chromatografijoje arba plonoje - sluoksnio chromatografijoje jis gali būti naudojamas kaip mobiliosios fazės priedas arba kaip išvestinė medžiaga, siekiant sustiprinti analizės atskyrimą ir aptikimą.

02

Reakcija - pagrįsta analizė

Dėl savo reaktyvumo jis gali būti naudojamas reakcijoje - pagrįsti analitiniai metodai. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas kolorimetriniuose arba fluometriniuose tyrimuose, kai spalvos ar fluorescencijos pokytis rodo konkretaus junginio buvimą ar koncentraciją.

03

Instrumentinė analizė

Junginys gali būti derinamas su kitais analitiniais metodais, tokiais kaip fluorescencijos spektroskopija, elektroanalizė ar atominės absorbcijos spektroskopija, kad būtų užtikrintas papildomas selektyvumas ir jautrumas analizuojant sudėtingus mėginius.

04

 

Analitinės chemijos pranašumai

Selektyvumas

Specifinės cheminės savybės gali pagerinti analitinių metodų selektyvumą, leidžiančią tiksliai nustatyti ir kiekybiškai įvertinti tikslinius junginius, esant kitiems interferentams.

 

Jautrumas

Junginio reaktyvumas ir UV - visortos savybės gali prisidėti prie padidėjusio jautrumo atliekant analitinius tyrimus, leidžiančius aptikti mažą analizės koncentraciją.

 

Universalumas

Dėl įvairių analizės metodų jis tampa universaliu reagentu cheminės analizės laboratorijoje.

 

 

product-340-68

 

Junginio universalumas apima jo taikymą įvairiose pramonės šakose. Jis plačiai naudojamas chemijos gamyboje, farmacijos, dažų ir pigmentų, plastikų/polimerų ir klijų/hermetikų. Farmacijos sektoriuje jis parodė pažadą kaip veiksmingą tirozino - specifinių baltymų kinazės inhibitorių sintezės komponentą ir padeda vaistams.

Vykstantys tyrimai ir toliau tiria naujus sintetinius maršrutus ir programas2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyrenas. Dėl didelio jo reaktyvumo ir įvairių cheminių transformacijų potencialo jis tampa vertingu organinės chemijos įrankiu. Taikant tyrimus, tikėtina, kad bus atrasti naujos programos ir sintezės metodai, dar labiau išplėsti savo naudingumą įvairiose srityse.

 

Populiarus Žymos: 2,5 - dimetoksi - beta-nitrostyreno CAS 40276-11-7, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria

Siųsti užklausą