Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 2-bromo-6-metoksipiridino cas 40473-07-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės 2-brom-6-metoksipiridino cas 40473-07-2 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Žvelgiant iš aplinkos chemijos ir ekotoksikologijos nišos perspektyvos,2-brom-6-metoksipiridinas, kaip dirbtinai susintetintas heterociklinis aromatinis angliavandenilio darinys, vis dar turi daug nežinomų dalykų, susijusių su jo išlikimu aplinkoje ir medžiagų apykaitos keliais. Šis junginys pasižymi bromo atomų sunkiojo atomo efektu ir metoksigrupių elektronų-dovanojimo savybe, todėl ultravioletinėje šviesoje vyksta unikalios laisvųjų radikalų fotolizės reakcijos ir susidaro reaktyvūs bromo radikalai, dalyvaujantys ozono sluoksnio ardymo atmosferoje cikle.
Didelis jo tirpumas lipiduose ir piridino žiedo stabilumas leidžia manyti, kad jis gali turėti stiprių adsorbcijos likučių ir bioakumuliacijos potencialą dirvožemio{0}}vandens sistemoje, ypač kelti galimą poūmio toksiškumo grėsmę bentoso bestuburiams. Jei pramoninėse nuotekose jis nėra specialiai išvalytas, dezinfekuojant chloru jis gali būti pakeistas halogenais, todėl susidaro daugiau kancerogeninių polichlorinto piridino šalutinių produktų. Be to, jo mikrobų skilimo kelias skiriasi nuo įprastų aromatinių angliavandenilių, todėl metabolizmui reikia aktyvuoti specifines dehalogenazės sistemas. Dėl šios charakteristikos jis yra biologinis žymeklis, leidžiantis sekti pramoninės taršos šaltinius aplinkos mėginiuose, tačiau tai taip pat reiškia didelį natūralaus degradacijos greičio vėlavimą, pabrėžiant paslėptą ir nuolatinę riziką ekosistemai.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C6H6BrNO |
|
Tikslios Mišios |
187 |
|
Molekulinė masė |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
Elementų analizė |
C 38,33; H 3,22; Br 42,50; N 7,45; O 8,51 |
2-brom-6-metoksipiridinasyra plačiai naudojamas organinis junginys, plačiai naudojamas funkcinių medžiagų sintezėje. Dėl unikalios struktūros ir reaktyvumo jis yra svarbus tarpinis produktas daugeliui funkcinių medžiagų.
Antibakteriniai vaistai: naudojant šią medžiagą kaip antibakterinių vaistų kūrimo pradinį tašką, modifikuojant ir modifikuojant jo struktūrą galima paruošti didelio antibakterinio aktyvumo junginius. Šie junginiai slopina įvairias bakterijas ir gali būti naudojami bakterinėms infekcinėms ligoms gydyti.
Priešnavikiniai vaistai: naudojant šį junginį kaip atspirties tašką kuriant priešnavikinius vaistus, optimizuojant ir modifikuojant jo struktūrą, galima paruošti junginius, pasižyminčius dideliu priešnavikiniu aktyvumu.
Šie junginiai gali slopinti naviko ląstelių augimą ir dauginimąsi ir gali būti naudojami piktybinių navikų ligoms gydyti.
Priešuždegiminiai vaistai: naudojant šį junginį kaip atspirties tašką kuriant priešuždegiminius vaistus, koreguojant ir tobulinant jo struktūrą, galima paruošti junginius, pasižyminčius dideliu priešuždegiminiu aktyvumu. Šie junginiai gali slopinti uždegiminių reakcijų atsiradimą ir vystymąsi ir gali būti naudojami uždegiminėms ligoms gydyti.
Veiksmingų pesticidų sintezė: Tyrėjai naudojo jį kaip tarpinį produktą, kad susintetintų naujo tipo pesticidus, pasižyminčius dideliu efektyvumu ir mažu toksiškumu. Šie pesticidai parodė gerą insekticidinį poveikį ir saugumą lauko bandymų metu, todėl tikimasi, kad jie bus naudojami kaip alternatyva tradiciniams labai toksiškiems pesticidams žemės ūkio gamyboje.
Vaistų metabolizmo kelių tyrimai: mokslininkai nustatė medžiagos ir jos darinių metabolitų metabolizmo kelius ir savybes in vivo, siekdami suprasti jų poveikį ir veikimo mechanizmus gyviems organizmams. Šie tyrimų rezultatai suteikia svarbų teorinį pagrindą ir praktinius nurodymus kuriant naujus vaistus. Pavyzdžiui, tyrimas, pagrįstas juo kaip vaisto prototipu, parodė, kad vaistas daugiausia metabolizuojamas kepenyse į neaktyvius metabolitus organizme, taip išvengiant galimo toksinio poveikio.
Nuolat tobulinant ir tobulinant cheminės sintezės technologiją, jos kaip tarpinės medžiagos taikymas taps platesnis. Ateityje galime tikėtis laimėjimų šiose srityse: naujų sintetinių metodų kūrimas: nuolat tyrinėjant ir diegiant naujoves bus sukurti efektyvesni ir ekologiškesni sintetiniai metodai, siekiant pagerinti derlių ir grynumą.
Individualūs nešiojamųjų kompiuterių sprendimai
Išplėskite taikymo sritis: naudokite šią medžiagą daugiau sričių, pvz., nauja energija, naujos medžiagos ir pan., kad paskatintumėte susijusių pramonės šakų plėtrą ir pažangą.
Stiprinti saugos ir aplinkos apsaugos mokslinius tyrimus: stiprinti saugos ir aplinkos apsaugos tyrimus, siekiant užtikrinti, kad naudojant jis nekeltų grėsmės žmonių sveikatai ir aplinkai.
Koks yra šio junginio šalutinis poveikis?
2-brom-6-metoksipiridinas, kurio cheminė formulė C6H6BrNO, yra specifinės cheminės struktūros organinis junginys. Jis dažniausiai naudojamas kaip tarpinis cheminės sintezės produktas, ypač vaidinantis svarbų vaidmenį tokiose srityse kaip organinė sintezė, vaistų kūrimas ir medžiagų mokslas. Tačiau, kaip ir visų cheminių medžiagų, su jų naudojimu ir tvarkymu taip pat gali kilti pavojus. Šiuo straipsniu siekiama nuodugniai ištirti galimą jo poveikį žmonių sveikatai, aplinkai ir saugiai veiklai bei pateikti atitinkamas saugos rekomendacijas.
Galimas poveikis žmonių sveikatai
Sąlytis su oda
Ši medžiaga klasifikuojama kaip medžiaga, galinti sudirginti arba ėsdinti odą. Tiesioginis sąlytis su oda gali sukelti tokius simptomus kaip paraudimas, patinimas, skausmas arba odos nudegimai. Ilgalaikis arba pakartotinis poveikis gali sukelti odos uždegimą, alergines reakcijas arba sunkesnį odos pažeidimą.
Akių kontaktas
Ši medžiaga taip pat stipriai dirgina akis. Atsitiktinai patekus į akis, gali atsirasti tokių simptomų kaip akių skausmas, ašarojimas, paraudimas, neryškus matymas arba laikinas aklumas. Ypatingais atvejais tai taip pat gali sukelti ragenos pažeidimą arba nuolatinį regėjimo sutrikimą.
Įkvėpus ir nurijus
Ilgalaikis medžiagos įkvėpimas gali sudirginti kvėpavimo takus ir sukelti tokius simptomus kaip kosulys, pasunkėjęs kvėpavimas ir krūtinės skausmas. Netyčia prarijus medžiagos, ji gali sukelti diskomfortą virškinimo sistemoje, pvz., pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą ir kt. Sunkiais atvejais tai gali sukelti net toksines reakcijas.
Ar yra saugesnis ir aplinkai draugiškesnis šio junginio sintezės būdas?
Ekologiškas metilinimo reagentas
Dimetilkarbonato pakeitimo metodas: tradiciniais metodais metilinant paprastai naudojami toksiški reagentai, tokie kaip dimetilsulfatas arba halogenintas metanas, kurie yra lakūs ir gali sukelti vėžį. Dimetilkarbonatas (DMC), kaip aplinkai nekenksminga alternatyva, turi mažo toksiškumo ir atsinaujinimo privalumus, todėl gali būti naudojamas metilinimo reakcijose, siekiant sumažinti žalą aplinkai ir žmonių sveikatai.
Mikrobangų pagalba sintezė
Mikrobangų pagalba: Mikrobangų pagalba yra ekologiškas ir efektyvus sintezės metodas, galintis žymiai sutrumpinti reakcijos laiką ir sumažinti energijos sąnaudas. Pavyzdžiui, sintezėje2-brom-6-metoksipiridinas, tetrametilamonio chloridas buvo naudojamas kaip metilinimo agentas, o reakcija buvo atlikta mikrobangų -sąlygomis, todėl buvo pasiekti geri rezultatai. Šis metodas gali sumažinti tirpiklių naudojimą, sumažinti šalutinių produktų susidarymą ir pagerinti reakcijos selektyvumą bei išeigą.
Aktyvus p38 MAPK inhibitoriaus fragmentas
P38 MAPK yra svarbus MAPK signalizacijos kelio narys, atliekantis pagrindinį reguliavimo vaidmenį fiziologiniuose ir patologiniuose procesuose, tokiuose kaip uždegimas, ląstelių apoptozė ir navikogenezė. Nenormalus jo aktyvavimas yra glaudžiai susijęs su įvairių ligų, tokių kaip reumatoidinis artritas, lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL), gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys, atsiradimu ir vystymusi. Todėl veiksmingų ir specifinių p38 MAPK inhibitorių kūrimas tapo karšta tema priešuždegiminių ligų ir vėžio gydymo srityse.2-brom-6-metoksipiridinas, kaip unikalios struktūros junginys, savo molekulėje gali turėti bromo atomų ir metoksi grupių, kurios veikia sąveiką su p38 MAPK per specifinius elektroninius ir erdvinius efektus, todėl jis gali būti aktyvių fragmentų šaltinis.
P38 MAPK biologinės funkcijos ir slopinimo mechanizmai
P38 MAPK yra pagrindinis p38 MAPK šeimos potipis, užkoduotas MAPK14 geno. Kai ląstelės yra veikiamos dirgiklių, pvz., ultravioletinių spindulių, citokinų, oksidacinio streso ir kt., p38 MAPK aktyvuojamas per trijų -pakopų kinazės kaskados reakciją (MAPKKK → MAPKK → MAPK). Aktyvuotas p38 MAPK gali fosforilinti pasroviui esančius transkripcijos faktorius, tokius kaip AP-1 ir ATF-2, reguliuoti uždegiminių faktorių (TNF-, IL-6 ir kt.) ir su ląstelių ciklu susijusių baltymų ekspresiją bei dalyvauti fiziologiniuose procesuose, tokiuose kaip uždegimas, ląstelių proliferacija, diferenciacija ir apoptozė.
Esant uždegiminiam atsakui, ilgalaikis p38 MAPK aktyvinimas gali skatinti uždegiminių faktorių sintezę ir išsiskyrimą, o tai gali sukelti audinių pažeidimą ir ilgalaikį uždegiminį atsaką; Navikogenezės metu p38 MAPK gali turėti priešvėžinį poveikį, sukeldamas naviko ląstelių ciklo sustabdymą arba apoptozę, taip pat skatindamas vėžio ląstelių invaziją ir metastazes reguliuodamas angiogenezę ir epitelio mezenchiminį perėjimą (EMT).
P38 MAPK inhibitoriai daugiausia veikia prieš-uždegiminį ir prieš-navikinį poveikį, nes slopina p38 MAPK aktyvumą ir blokuoja jo signalizacijos kelią. Pagal skirtingus veikimo mechanizmus p38 MAPK inhibitoriai gali būti suskirstyti į ATP konkurencinius inhibitorius ir alosterinius inhibitorius. ATP konkurenciniai inhibitoriai užima p38 MAPK ATP surišimo kišenę, neleidžia ATP prisijungti prie p38 MAPK ir taip slopina jo fosforilinimo aktyvumą;
Variantų inhibitoriai jungiasi prie reguliavimo sričių, esančių už p38 MAPK aktyvios vietos, slopindami fermentų aktyvumą, sukeldami konformacinius pokyčius. Šiuo metu buvo sukurti įvairūs p38 MAPK inhibitoriai, tokie kaip SB203580, BIRB796 ir kt., ir parodė tam tikrą terapinį poveikį ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu.
Šios medžiagos aktyvių fragmentų identifikavimas ir patikrinimas
Šios medžiagos aktyvių fragmentų nustatymas yra pagrindinis žingsnis kuriant naujus p38 MAPK inhibitorius. Įprasti aktyvių fragmentų identifikavimo metodai apima struktūrinį vaistų projektavimą (SBDD), fragmentais pagrįstą vaistų dizainą (FBDD) ir virtualų atranką. SBDD metodas analizuoja trimatę p38 MAPK struktūrą, kad nustatytų jo aktyvias vietas ir pagrindines sąveikos vietas, o tada, remiantis šia informacija, sukuria junginių fragmentus, kurie gali prisijungti prie p38 MAPK.
FBDD metodas apima mažų molekulių fragmentų atranką iš junginių bibliotekos, galinčios prisijungti prie p38 MAPK, ir tada gauti pilnus inhibitorius, turinčius didesnį aktyvumą per fragmentų ligavimą arba optimizavimą. Virtualaus atrankos metodas naudoja kompiuterinio modeliavimo technologiją, kad būtų galima greitai patikrinti junginių bibliotekoje esančius junginius, numatyti jų gebėjimą prisijungti prie p38 MAPK ir nustatyti galimus aktyvius fragmentus.
Norint patikrinti, ar nustatyti aktyvūs fragmentai turi slopinamąjį aktyvumą prieš p38 MAPK, patvirtinimui reikia atlikti daugybę eksperimentų. Įprasti eksperimentiniai metodai apima kinazės aktyvumo tyrimą, ląstelių eksperimentus ir eksperimentus su gyvūnais. Kinazės aktyvumo tyrimas yra tiesioginis metodas, skirtas patikrinti, ar aktyvūs fragmentai slopina p38 MAPK aktyvumą. Matuojant aktyvių fragmentų slopinamąjį poveikį p38 MAPK katalizuojamam substrato fosforilinimui, apskaičiuojama pusė didžiausios slopinančios koncentracijos (IC5₀), siekiant įvertinti jų slopinamąjį aktyvumą.
Ląstelių eksperimentai gali dar labiau patikrinti aktyvių fragmentų slopinamąjį poveikį ląstelių lygiu. Nustačius aktyvių fragmentų poveikį su p38 MAPK signalizacijos keliu susijusių baltymų ekspresijai ir uždegiminių faktorių išsiskyrimui ląstelėse, galima įvertinti jų biologinį aktyvumą. Eksperimentai su gyvūnais atliekami siekiant patikrinti aktyvių fragmentų gydomąjį poveikį ir saugumą bendrame gyvūnų lygmenyje, o tai yra klinikinio taikymo pagrindas.
Pavyzdžiui, SB203580, tai yra klasikinis p38 MAPK ATP konkurencinis inhibitorius, kurio molekulinėje struktūroje yra piridino imidazolo arilo heterociklinė struktūra. Tyrimai parodė, kad piridino žiedas vaidina svarbų vaidmenį jungiantis SB203580 prie p38 MAPK ir gali sudaryti vandenilinius ryšius bei hidrofobines sąveikas su specifinėmis aminorūgščių liekanomis p38 MAPK ATP surišimo kišenėje, taip stabilizuodamas surišimą.
Panašiai jame esantis piridino žiedas taip pat gali turėti galimybę prisijungti prie p38 MAPK. Taikant kompiuterinius projektavimo metodus, tokius kaip molekulinis prijungimas ir molekulinės dinamikos modeliavimas, galima numatyti šios medžiagos prisijungimo prie p38 MAPK režimą ir nustatyti galimus aktyvius fragmentus. Pavyzdžiui, piridino žiede esantis azoto atomas gali sudaryti vandenilio ryšius su tam tikromis p38 MAPK aminorūgščių liekanomis, o bromo atomas ir metoksi grupė gali prisijungti prie p38 MAPK per hidrofobines sąveikas ir van der Waals jėgas, taip sustiprindami junginio slopinamąjį aktyvumą.
Populiarus Žymos: 2-bromo-6-metoksipiridinas cas 40473-07-2, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti