„Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.“ yra viena iš labiausiai patyrusių 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorido cas 3034-48-8 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorido cas 3034-48-8 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
2-brom-5-nitrobenzotrifluoridasyra svarbus fluoro -turintis organinis tarpinis produktas, kurio struktūroje yra kelios pagrindinės funkcinės grupės, pvz., bromo atomai, nitro grupės ir trifluormetilo grupės. Dėl šių labai reaktyvių grupių jis yra labai vertingas smulkių cheminių medžiagų, vaistų ir pesticidų sintezėje, ypač dėl to, kad trifluormetilo grupės įvedimas gali žymiai pakeisti pradinės molekulės lipofiliškumą, metabolinį stabilumą ir biologinį aktyvumą.
Kuriant vaistus, jis dažnai naudojamas kaip pagrindinė sistema, kuriant stipresnes kandidatines vaistų molekules; medžiagų mokslo srityje tai vertinga statybinė medžiaga specialių polimerų ar skystųjų kristalų medžiagų sintezei. Tačiau šis junginys yra nestabilaus pobūdžio ir turi tam tikrą toksiškumą bei galimą dirginimą. Todėl turi būti laikomasi griežtų veiklos aplinkos ir personalo apsaugos reikalavimų. Profesionalai turi jį atsargiai tvarkyti gerai-vėdinamoje aplinkoje, kad būtų užtikrinta eksperimentinė sauga ir sintezės efektyvumas.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H 1,12; Br 29,59; F 21,11; N 5,19; O, 11,85 |
Tenipozidas, pripažintas prekiniu pavadinimu VM-26, išsiskiria kaip pusiau-sintetinis podofilotoksino darinys, garsėjantis tvirtomis priešnavikinėmis savybėmis. Pagrindinis jo veikimo būdas yra topoizomerazės II, fermento, kuris yra neatsiejamas nuo DNR replikacijos ir atstatymo procesų, slopinimas. Nukreipdamas į šį fermentą, tenipozidas sukelia DNR grandinės pertraukas, veiksmingai nutraukdamas ląstelių dalijimąsi ir proliferaciją. Dėl šio mechanizmo jis labai veiksmingas kovojant su įvairiomis vėžio formomis, įskaitant, bet neapsiribojant, ūmias leukemijas, limfomas ir tam tikrus solidinius navikus.
Vaisto gebėjimas trukdyti pagrindiniams vėžio ląstelių augimo procesams daro jį vertingu įvairių chemoterapijos schemų komponentu. Jo veiksmingumas dar labiau padidėja, kai naudojamas kartu su kitais chemoterapiniais preparatais, todėl atsiranda sinerginis poveikis, pagerinantis gydymo rezultatus. Be to, dėl tenipozido gebėjimo prasiskverbti per kraujo -smegenų barjerą jis yra labai svarbus gydant centrinės nervų sistemos piktybinius navikus, kai kiti gydymo būdai gali būti mažiau veiksmingi. Tačiau tenipozido vartojimas nėra be problemų.
Tai siejama su reikšmingu šalutiniu poveikiu, pvz., mielosupresija, dėl kurios gali sumažėti kraujo ląstelių skaičius, ir toksinis poveikis virškinimo traktui.
Atidus stebėjimas ir palaikomoji priežiūra yra būtini norint valdyti šį nepageidaujamą poveikį ir optimizuoti paciento rezultatus.
Nepaisant šių iššūkių, tenipozidas išlieka kertiniu onkologijos akmeniu, teikiančiu vilties ir terapinės naudos pacientams, sergantiems įvairiomis vėžio formomis.
Disperguotos mėlynos spalvos paruošimo 360 žingsniai naudojant2-brom-5-nitrobenzotrifluoridasyra tokie:
Į reaktorių supilkite 2-brom-5-nitrotiazolą, hidrazino hidratą ir 2-metiltetrahidrofuraną, išmaišykite ir palaikykite 30-35 laipsnių temperatūrą ilgiau nei 1 val., o pasibaigus reakcijai įpilkite metanolio. 2-brom-5-nitrotiazolo ir hidrazino hidrato masės santykis yra 1: (0,28-0,4), 2-brom-5-nitrotiazolo ir 2-metiltetrahidrofurano masės santykis yra 1: (20-40), o 2-bromo-5-nitrotiazolo masių santykis yra 1: nitrohanozolas (30-40); Įdėjus metanolio, filtruojama, filtro pyragas plaunamas metanoliu ir vakuume išdžiovinamas žemesnėje nei 55 laipsnių temperatūroje, kad gautųsi kietas produktas 2-hidrazino-5-nitrotiazolas.
Į reaktorių supilkite 2-hidrazin-5-nitrotiazolą, 3-metil-4-chlor-N, N-dietilaniliną, trietilaminą, vario(I) bromidą ir butanolį, pakeiskite reaktorių azotu, uždarykite reaktorių iki 5 h, - 6, - 2 h. ir reaguoti. 2-hidrazin-5-nitrotiazolo ir 3-metil-4-chlor-N,N-dietilanilino masės santykis yra 1: (1,3-1,38).
O 2-hidrazin-5-nitrotiazolo ir trietilamino masės santykis yra 1: (2-3), 2-hidrazino-5-nitrotiazolo ir vario(I) bromido masės santykis yra 1: (0,025-0,1), o 2-hidrazino-5-nitrotiazolo ir nitrotiazolo (101): nitrotiazolo (10) masės santykis yra 1: (0,025-0,1); Reakcijai pasibaigus, jis atšaldomas iki kambario temperatūros, filtruojamas, o filtro pyragas plaunamas nedideliu kiekiu metanolio. Kietas produktas 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazinas]-5-nitrotiazolas gaunamas džiovinant.
Į reaktorių įpilkite 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazino]-5-nitrotiazolo, tirpiklio DMSO, katalizatoriaus NH4VO3/CuCl2/H2SO4, išmaišykite ir pašildykite iki 80-85 laipsnių, įpilkite oksidatoriaus Natrio perborato, toliau kaitinkite iki 2-1 val. ir atlikti šilumos izoliacijos reakciją ilgiau nei 4 valandas.
2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazino]-5-nitrotiazolo ir DMSO masės santykis yra 1: (10-20), 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazino]-5-nitrotiazolo masės santykis yra 2:5-nitrotiazolo ir 1NH4VO0.0.5 masės santykis 2:5. 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazinas]-5-nitrotiazolo ir CuCl2 santykis yra 1: (0,2-0,25), o 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazino]-5-nitrotiazolo ir H2SO4 masės santykis yra 1:(S04). 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazinas]-5-nitrotiazolo ir natrio perborato santykis yra 1: (1,5-2).
Reakcijai pasibaigus, atskyrimui lašinamas metanolis, o 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazino]-5-nitrotiazolo ir metanolio masės santykis yra 1: (30-60). Filtro pyragas filtruojamas, nuplaunamas nedideliu kiekiu vandens ir išdžiovinamas, kad būtų gauta tikslinė produkto dispersija mėlyna 360.
farmacinėje sintezėje
Sintetiniai priešnavikiniai{0}}vaistai
Priešnavikiniai vaistai yra vaistai, vartojami navikinėms ligoms gydyti, kurie slopina navikinių ląstelių augimą ir plitimą.2-brom-5-nitrobenzotrifluoridasgali pasitarnauti kaip svarbi tarpinė priemonė prieš{0}}navikinių vaistų sintezei. Pavyzdžiui, vykstant specifinėms cheminėms reakcijoms, jis gali būti paverstas junginiais, turinčiais antinavikinį aktyvumą, pvz., tinipozidu. Šie vaistai plačiai naudojami klinikinėje praktikoje.
Sintetiniai antibakteriniai vaistai
Antibiotikai yra vaistai, vartojami bakterinėms infekcijoms gydyti ir gali naikinti arba slopinti bakterijų augimą. Jis taip pat gali būti svarbus tarpinis produktas antibakterinių vaistų sintezei. Pavyzdžiui, vykstant specifinėms cheminėms reakcijoms, medžiaga gali virsti antibakteriniu poveikiu pasižyminčiais junginiais, tokiais kaip cefalosporinai. Šie vaistai plačiai naudojami klinikiniam įvairių bakterinių infekcinių ligų gydymui.
Sintetiniai vaistai nuo uždegimo
Priešuždegiminiai vaistai yra vaistai, vartojami uždegiminėms ligoms gydyti ir slopina uždegimines reakcijas. Jis taip pat gali būti svarbus tarpinis produktas priešuždegiminių vaistų sintezei. Pavyzdžiui, vykstant specifinėms cheminėms reakcijoms, jis gali būti paverstas junginiais, turinčiais priešuždegiminį aktyvumą, pvz., nesteroidiniais prieš-uždegiminiais vaistais.
Specifinio farmakologinio aktyvumo junginių sintezė
Šis junginys plačiai naudojamas farmacinėje sintezėje. Vykstant specifinėms cheminėms reakcijoms jis gali virsti specifinio farmakologinio aktyvumo junginiais, antibakteriniais vaistais ir kt. Šie junginiai gali slopinti navikinių ląstelių augimą ir plitimą, naikinti arba slopinti bakterijų augimą.
Sintetiniai dažai ir pigmentai
Jis taip pat gali būti plačiai naudojamas pramoninių dažiklių ir funkcinių pigmentų sintezei. Atliekant daugybę specifinių cheminės sintezės ir struktūrinių modifikacijų reakcijų, jis gali būti efektyviai paverstas dažų arba pigmento molekulėmis, turinčiomis unikalius spalvų tonus ir stabilias fizikines ir chemines savybes. Paruošti dažai ir pigmentai pasižymi išskirtinėmis spalvinimo savybėmis, puikiu spalvos atsparumu ir ilgalaikiu laikymo stabilumu, todėl yra plačiai pritaikomi daugelyje tolesnių sričių, įskaitant tekstilės dažymą ir apdailą, spausdinimo rašalo gamybą, taip pat pramoninio dengimo ir dažų gamybą.
Sintetinis skonis ir esencija
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip svarbus cheminis tarpinis produktas sintetiniams skoniams ir esencijoms gaminti. Vykdant tikslines specifines chemines reakcijas, jis gali būti paverstas didelės vertės junginiais su unikaliais aromatiniais skoniais, kurie toliau apdorojami, kad būtų sintetinami rafinuoti skoniai ir esencijos. Šie prieskoniai ir esencijos pasižymi išskirtiniais kvapo sluoksniais ir gryno skonio savybėmis, todėl gali būti plačiai naudojami maisto, gėrimų, kasdienės kosmetikos ir kitose susijusiose pramonės srityse.
2-brom-5-nitrobenzotrifluoridasyra universalus organinis junginys, priklausantis tiazolų šeimai, pasižymintis unikalia heterocikline struktūra, apimančia ir sieros, ir azoto atomus. Ši specifinė molekulė turi bromo atomą 2-oje padėtyje ir nitro (NO2) grupę 5-oje tiazolo žiedo padėtyje. Šis konkretus pakeitimo modelis suteikia junginiui unikalių cheminių savybių ir reaktyvumo profilių, todėl jis yra vertingas tarpinis produktas įvairių vaistų, agrocheminių medžiagų ir funkcinių medžiagų sintezėje.
Cheminiu požiūriu 2-brom-5-nitrotiazolas yra stabili kristalinė kieta medžiaga, turinti skirtingą lydymosi temperatūrą. Jo molekulinė formulė yra C3HBrN2O2S. Ir jis turi santykinai didelę molekulinę masę dėl bromo ir nitro grupės buvimo.
Įvedus nitro grupę, padidėja jo poliškumas ir tirpumas poliniuose tirpikliuose, o bromo atomas yra gera paliekanti grupė pakeitimo reakcijose, atverdama plačias sintezės galimybes. Kalbant apie taikymą, 2-Bromo-5-nitrotiazolas yra naudingas kaip pagrindinis organinės sintezės elementas. Pavyzdžiui, jis gali patirti kryžminio sujungimo reakcijas su arilo arba alkenilo halogenidais, kad susidarytų CC jungtys.
Taip įtraukiama tiazolo dalis į sudėtingesnes molekules. Nitro grupė taip pat gali būti redukuota iki aminogrupės, suteikiant prieigą prie aminų, kurie toliau funkcionalizuojami vaistų sintezėje. Be to, dėl heterociklinio pobūdžio ir elektroninių savybių ji tinkama naudoti kuriant liuminescencines medžiagas, jutiklius ir elektroninius prietaisus. Saugos požiūriu, tvarkant 2-brom-5-5-nitrotitą, reikalingas tinkamas pakartotinio aktyvumo potencialas. Jis turi būti laikomas kontroliuojamomis sąlygomis, atokiau nuo karščio, kibirkščių ir nesuderinamų medžiagų. Vartotojai turi dėvėti apsaugines priemones ir laikytis geros laboratorinės praktikos, kad sumažintų poveikio riziką.
Nepageidaujamos reakcijos
2-Brom-5-nitrobenzotrifluridas (CAS numeris: 367-67-9) yra aromatinis junginys, kurio sudėtyje yra bromo, nitro ir trifluormetilo. Junginys yra stabilus kambario temperatūroje, tačiau gali suirti aukštoje temperatūroje arba degimo metu, sudarydamas toksiškas dujas, tokias kaip vandenilio fluoridas ir vandenilio bromidas.
Kaip organinės sintezės tarpinis produktas, jis plačiai naudojamas vaistų, pesticidų ir dažiklių sintezei, o jo toksiškumas daugiausia susijęs su šiomis struktūrinėmis savybėmis:
Nitro (- NO ₂): nitroaromatiniai junginiai paprastai yra citotoksiški ir gali pažeisti ląstelių membranas ir DNR, gamindami reaktyviąsias deguonies rūšis (ROS). Trifluormetilas (- CF ∝): stipri elektronus atitraukianti grupė, galinti sustiprinti junginių lipofiliškumą, skatinti jų prasiskverbimą į biologines membranas, a.4 audinius (atomas4). Br): halogeninti angliavandeniliai gali trukdyti skydliaukės hormonų sintezei arba metabolizmui.
Eksperimentų su gyvūnais duomenys-Nurijimas per burną: eksperimentų su gyvūnais metu nitroaromatiniai junginiai gali sudirginti virškinimo traktą (pvz., vėmimą ir viduriavimą), o sunkiais atvejais gali sukelti kepenų ląstelių nekrozę (pasireiškia padidėjusiu serumo transaminazių kiekiu) ir inkstų kanalėlių pažeidimą (padidėjęs kontaktinis kraujas, geltonasis karbamidas). dermatitas dėl mechaninio dirginimo ar cheminio ėsdinimo, pasireiškiantis eritema, edema ar pūslėmis. Poveikis įkvėpus: dulkės arba garai gali dirginti kvėpavimo takų gleivinę, sukelti kosulį, kvėpavimo pasunkėjimą arba plaučių edemą (kai veikiama didelės koncentracijos).
Žmogaus poveikio atvejai-Laboratorinės operacijos: jei svėrimo, tirpinimo ar reakcijos metu nedėvėsite apsaugos priemonių, galite patekti į odą arba akis.
Pramoninė gamyba: Įrangos nuotėkis sintezės ar valymo procesų metu gali sukelti poveikį įkvėpus. Patarimas: nesant konkrečių LD₅₀ duomenų, reikia laikytis "atsargumo principo" ir laikyti, kad junginys yra vidutinio ūmaus toksiškumo (GHS klasifikacija gali būti 4 kategorija), ir reikia imtis atitinkamų apsaugos priemonių.
Kancerogeniškumas: šiuo metu nėra įrodymų, kad šis junginys turi tiesioginį kancerogeniškumą, tačiau nitro junginiai gali generuoti DNR aduktus po metabolinio aktyvinimo, padidindami genų mutacijų riziką. Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra (IARC) jo neįtraukė į kancerogenų sąrašą. Kintamumas: eksperimentams in vitro (pvz., Ameso testas) trūksta duomenų, tačiau panašios struktūros nitroaromatiniai junginiai (pvz., 2-nitrotrifluortoluenas) kai kuriuose eksperimentuose parodė silpną mutageniškumą. Siūlymas: galimas junginio ir aktyvumo ryšys turėtų būti pagrįstas (SAR) mutageniškumą ir eksploatacijos metu laikykitės genotoksinių medžiagų valdymo taisyklių.
DUK
Kam naudojamas 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride?
2-Bromo-5-fluorbenzotrifluoridas plačiai naudojamas atliekant mokslinius tyrimus, orientuotus į: Farmacijos kūrimą: šis junginys yra pagrindinis tarpinis produktas įvairių vaistų sintezėje, ypač kuriant vaistus nuo vėžio ir kitus gydomuosius vaistus.
Kas yra 2 bromo 5fluorbenzotrifluoridas?
2-Bromo5-fluorbenzotrifluoridas yra fluorintas aromatinis halogenintas junginys, turintis benzeno žiedą, pakeistą bromo, fluoro ir trifluormetilo grupėmis. Ypatinga molekulinė struktūra suteikia jam puikų cheminį stabilumą ir didelį reakcijos aktyvumą, todėl jis yra labai svarbus smulkus cheminis tarpinis produktas. Jis plačiai naudojamas organinėje sintezėje, farmacinių molekulių daryboje, agrochemijos kūrimo ir medžiagų chemijos tyrimuose ir gali dalyvauti sujungimo, pakeitimo ir ciklizacijos reakcijose, siekiant sukurti sudėtingus fluoro turinčius bioaktyvius skeletus.
Kokie jo saugojimo reikalavimai?
Uždarykite ir laikykite vėsioje, sausoje ir tamsioje aplinkoje.
Populiarus Žymos: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti