3,5-dichlorpiridinas CAS 2457-47-8
video
3,5-dichlorpiridinas CAS 2457-47-8

3,5-dichlorpiridinas CAS 2457-47-8

Prekės kodas: BM-2-1-284
CAS numeris: 2457-47-8
Molekulinė formulė: C5H3Cl2N
Molekulinė masė: 147,99
EINECS numeris: 219-537-9
MDL Nr.: MFCD00006376
Hs kodas: 29333990
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologijų tarnyba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 3,5-dichlorpiridino cas 2457-47-8 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės 3,5-dichlorpiridino cas 2457-47-8 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

 

Aplinkos geochemijos ir patvariųjų organinių teršalų (POP) požiūriu,3,5-dichlorpiridinas, kaip azoto -turintis heterociklinis aromatinis junginys su dvigubu chloro pakaitalu, pasižymi unikaliu prieštaringu poveikiu aplinkai: piridino žiedui būdingas poliškumas suteikia jam šiek tiek tirpumo vandenyje, o dėl stipraus dviejų chloro atomų hidrofobinio poveikio jis stipriai adsorbuojasi ant organinių medžiagų ir nuosėdų.

 

product introduction

Cheminė formulė

C5H3Cl2N

Tikslios Mišios

147

Molekulinė masė

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

Elementų analizė

C 40,58; H 2,04; Cl 47,91; N 9,47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Dėl šios „amfifilinės“ savybės susidaro dinaminis koncentracijos gradientas tarp vandenį{0}}nešančio sluoksnio ir nuosėdų sąsajos, todėl jis gali būti atsekamoji priemonė stebint pramoninės taršos plunksnų migraciją. Anaerobinėje aplinkoje šios molekulės mikrobų redukcijos ir dechlorinimo kelias pirmiausia gali vykti 5-oje padėtyje, sukuriant 3-chlorpiridiną, labiau lakią ir skirtingai toksišką tarpinį produktą, todėl pasikeičia visos ekosistemos poveikio rizikos modelis.

 

Pažymėtina tai, kad šioje molekulėje esantis chloro atomas gali sudaryti intramolekulinį krūvio perdavimo kompleksą su piridino azoto atomu, leidžiančiu ne tik suskaidyti įprastą C-Cl jungtį, veikiant saulės spinduliuotei, bet ir gali generuoti patvarius tripletus laisvuosius radikalus dėl tarpmolekulinės oksidacijos ir organinių medžiagų skilimo. (DOM) vandens telkinyje ir netiesiogiai spartinant kartu egzistuojančių teršalų transformaciją ir mineralizaciją. Šis „dvigubas vaidmuo“ – būti ir teršalu, ir fotocheminiu katalizatoriumi, taip pat specifinis jo pasiskirstymas aplinkos sąsajoje – yra paslėptas ir sudėtingas ekologinis poveikis.

 

Usage

3,5-dichlorpiridinasyra plačiai naudojamas organinis junginys, kurio paskirtis yra įvairi.

3 5-Dichlorpiridinas, kaip vienas iš svarbių pesticidų tarpinių produktų, plačiai naudojamas įvairių insekticidų, herbicidų ir fungicidų sintezei. Jis gali reaguoti su kitais junginiais, sudarydamas pesticidinio aktyvumo chemines medžiagas, skirtas kenkėjų, piktžolių ir patogenų prevencijai ir kontrolei pasėliuose. 3 5-Dichlorpiridinas gali pagerinti pasėlių derlių ir kokybę bei sumažinti jo poveikį aplinkai.

3,5-Dichloropyridine Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Farmacijos sritis:

3 5-Dichlorpiridinas vaidina svarbų vaidmenį kuriant vaistus. Kaip sintetinis tarpinis produktas, jis buvo naudojamas ruošiant įvairius vaistus. Pavyzdžiui, sintezuojant tam tikrus priešvėžinius ir antibakterinius vaistus, 3 5-dichlorpiridinas naudojamas specifinėms molekulinėms struktūroms sukurti arba specifinėms funkcinėms grupėms įvesti, taip suteikiant vaistams aktyvumo ir selektyvumo.

Cheminė sintezė:

3 5-Dichlorpiridinas yra dažniausiai naudojamas organinės sintezės tarpinis produktas, kurį galima naudoti įvairiems organiniams junginiams sintetinti. Jis gali dalyvauti esterinimo reakcijose, aromatinimo reakcijose, karbonilinimo reakcijose ir kt. Be to, 3 5-dichlorpiridinas taip pat gali būti naudojamas kaip katalizatorius ir atlieka svarbų katalizinį vaidmenį organinėje sintezėje.

3,5-Dichloropyridine For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dažai ir pigmentai:

3 5-Dichlorpiridinas gali būti naudojamas kaip sintetinis dažų ir pigmentų tarpinis produktas. Reaguojant su kitais junginiais galima susintetinti specifinių spalvų ir savybių turinčius dažus ir pigmentus. Šie junginiai plačiai naudojami tokiose srityse kaip tekstilė, spauda, ​​dangos ir rašalai.

Paviršinio aktyvumo medžiagos:

3 5-Dichlorpiridinas gali būti naudojamas paviršiaus aktyviosioms medžiagoms sintetinti. Paviršinio aktyvumo medžiagos plačiai naudojamos daugelyje pramonės šakų, pvz., plovikliai, emulsikliai, tepalai ir tt

Laboratoriniai reagentai: dėl savo cheminio aktyvumo ir lengvo veikimo 3 5-dichlorpiridinas dažnai naudojamas kaip laboratorinis reagentas.

3,5-Dichloropyridine Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas kaip tirpiklis, katalizatorius ir tarpinis produktas organinės sintezės reakcijose. Jis plačiai naudojamas organinės sintezės laboratorijose įvairių organinių junginių sintezei ir tyrimams.

Kitos programos:

Be pirmiau minėtų pagrindinių naudojimo būdų, 3 5-dichlorpiridinas taip pat naudojamas kitose srityse. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas šviesai jautrioms medžiagoms, elektrocheminėms medžiagoms ir funkciniams polimerams ruošti. Be to, jis taip pat naudojamas tokiose pramonės šakose kaip dangos, plastikai ir guma, siekiant pagerinti gaminio veikimą ir savybes.

Kurioje iš šių alternatyvų gali būti to paties tipo heterociklinių junginių, kaip ir aptariamas junginys

 

Ieškant alternatyvų dichlorpiridino junginiams, pvz3,5-dichlorpiridinas, heterocikliniai junginiai dažnai tampa svarbiu pasirinkimu dėl savo unikalios struktūros ir savybių. Štai keletas heterociklinių junginių, kurie gali būti pakaitalai ir gali būti plačiai naudojami įvairiose srityse:

1.Piridino junginiai

2,3-dichlorpiridinas

Naudojimo sritys: Pesticidų tarpiniai produktai, naudojami labai veiksmingų insekticidų, tokių kaip Chlorfenapyr, sintezei.
Veikimo charakteristikos: pasižymi efektyviu insekticidiniu aktyvumu ir minimaliu poveikiu aplinkai.

 

2-chlorpiridinas

Naudojimo sritys: pesticidai, vaistai, dažai ir kt.
Veikimo charakteristikos: Jis turi platų biologinio aktyvumo spektrą ir gali būti naudojamas įvairiems farmakologinio aktyvumo junginiams sintetinti.

 

4-chlorpiridinas

Naudojimo sritys: pesticidai, dažai, kvapai ir kt.
Veikimo charakteristikos: Jis taip pat turi platų pritaikymo ir biologinės veiklos spektrą.

 

2.Chinolonų junginiai

Ciprofloksacinas

Taikymo sritis: medicina, ypač kaip plataus{0}}spektro antibakterinis vaistas.
Veikimo charakteristikos: turi stiprų antibakterinį aktyvumą prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Levofloksacinas

Taikymo sritis: taip pat naudojamas farmacijos srityje kaip antibakterinis vaistas.
Veikimo charakteristikos: pasižymi dideliu efektyvumu, mažu toksiškumu, plataus{0}}spektro antibakterinėmis savybėmis ir kt.

3.Imidazolo junginiai

Mikonazolas

Taikymo sritis: medicina, daugiausia naudojama priešgrybeliniam gydymui.
Veikimo charakteristikos: pasižymi plačiu{0}}priešgrybelinio veikimo spektru ir mažai dirgina odą.

Metronidazolas

Taikymo sritis: medicina, naudojama anaerobinėms bakterijoms ir trichomonėms gydyti.
Veikimo charakteristikos: Jis taip pat turi platų biologinės veiklos spektrą ir minimalų šalutinį poveikį.

4.Kiti heterocikliniai junginiai

Furano junginiai

Pavyzdžiui, furantoinas, naudojamas farmacijos srityje, ypač šlapimo takų infekcijoms gydyti.
Veikimo charakteristikos: turi unikalų farmakologinį aktyvumą ir stiprų slopinamąjį poveikį tam tikroms bakterijoms.

Tiofeno junginiai

Pavyzdžiui, tiofeno skruzdžių rūgštis, ji gali būti naudojama tokiose srityse kaip pesticidai ir dažikliai.
Veikimo charakteristikos: turi specifinių cheminių savybių ir biologinį aktyvumą.

Pirimidino junginiai

Citozinas yra vienas iš svarbių DNR komponentų.
Veikimo charakteristikos: jis atlieka svarbias fiziologines funkcijas gyvuose organizmuose ir gali būti naudojamas tokiose srityse kaip medicina ir biologijos mokslai.

Kaip teisingai parinkti ir naudoti laikymo talpyklas laikant šį mišinį laboratorijoje?

 

Pasirinkite tinkamą buteliuko tipą: kietos medžiagos turi būti laikomos plačiakandžiuose buteliuose, o skystos – siauros angos buteliuose. Reagentai, kurie yra linkę skaidytis arba gesti šviesoje, pvz., azoto rūgštis, sidabro nitratas, chloro vanduo ir kt., turi būti laikomi ruduose buteliuose, kad būtų išvengta šviesos.

 

Pasirinkite tinkamą buteliuko kamštį: Šarminiams tirpalams, tokiems kaip natrio hidroksido tirpalas, natrio karbonato tirpalas ir kt., stiklinių kamščių naudoti nereikėtų, o guminius kamščius. Stipriai oksiduojantiems tirpalams ir organiniams tirpikliams, tokiems kaip azoto rūgštis, kalio permanganato tirpalas, benzinas, benzenas ir kt., Nereikėtų naudoti guminių kamščių, bet reikia naudoti stiklinius kamščius.

 

Specialių medžiagų laikymas sandariai uždarytas skysčiu: kai kurias medžiagas reikia laikyti sandariai skystyje, pavyzdžiui, natris laikomas žibalu, baltas fosforas laikomas vandenyje ir skystas bromas, laikomas vandenyje.

 

Sandariai reaguojančių medžiagų saugykla: turi būti sandariai uždarytos medžiagos, kurios linkusios reaguoti su ore esančiomis medžiagomis, pvz., su vandeniu reaguojančios medžiagos (pvz., CaCl2, šarminės kalkės ir kt.), medžiagos, kurios reaguoja su CO2 (pvz., NaOH, Ca (OH) 2 ir kt.), ir medžiagos, reaguojančios su O2 (pvz., FeSO4, Na.2SO3).

 

Specialių medžiagų laikymas: Vandenilio fluorido rūgštis (HF) gali reaguoti su silicio dioksidu ir korozuoti stiklą, todėl ją reikia laikyti plastikiniuose buteliuose.

 

Venkite laikyti šviesoje: kai kuriuos cheminius reagentus, kurie lengvai skaidosi šviesa, reikia laikyti rudo stiklo buteliuose ir saugoti nuo šviesos.

 

Drėgmės ir gedimo prevencija: Cheminiams reagentams, kurie yra linkę sugerti drėgmę, tirpti, išsausėti, paveikti atmosferą arba blogėti dėl anglies dioksido absorbcijos iš oro, reikia naudoti parafino sandarias reagentų buteliuko angas.

 

Gaisro prevencija ir atsparumas smūgiams: laboratorijoje turi būti įrengti gaisriniai hidrantai ir putų gesintuvai, taip pat užtikrinti patalpų laidų saugumą, kad būtų išvengta trumpojo jungimo gaisrų, kuriuos sukelia vaistų fumigacija. Sprogias medžiagas, tokias kaip amonio nitratas, reikia laikyti rūsyje, kad sumažėtų vibracijos rizika.

Discovering History

3,5-dichlorpiridinas, kaip svarbus halogeninto piridino darinys, užima nepakeičiamą vietą medicinos, pesticidų ir medžiagų mokslo srityse. Unikalus dichloro pakeitimo režimas suteikia molekulei ypatingų elektroninių efektų ir reaktyvumo, todėl ji yra labai vertinga tarpinė medžiaga organinėje sintezėje:

1846 metais

Škotijos chemikas Thomas Andersonas pirmą kartą išskyrė piridiną iš kaulų aliejaus.

 
1876 ​​metais

William Colby nustatė šešiakampę piridino žiedo struktūrą atlikdamas struktūrinę analizę.

 
1882 metais

Emilis Fischeris baigė pirmąją visišką piridino sintezę.

 
1891 metais

Vokiečių chemikas Adolfas von Baeyeris pirmą kartą pranešė apie monochlorpiridino sintezę.

 
1898 metais

Prancūzų chemikas Charlesas Friedelis atrado piridino chlorinimo reakciją, katalizuojamą aliuminio chlorido.

 
1905 metais

Britų chemikas Williamas Henry Perkinas sistemingai tyrinėjo chloropiridinų fizikinių savybių skirtumus skirtingose ​​padėtyse.

 
1912 metais

Vokiečių chemikas Richardas Wirstedtas pirmą kartą išskyrė šalutinį produktą3,5-dichlorpiridinaspiridino chlorinimo reakcijoje.

 
1923 metais

Šveicarų chemikas Paulas Calle'as sukūrė selektyvų chlorinimo metodą, naudojant fosforo pentachloridą, kuris reaguoja 200 laipsnių C temperatūroje.

 
1928 metais

Molekulinė struktūra buvo iš anksto patvirtinta elementų analize ir lydymosi temperatūros nustatymu.

 
1935 metais

Rentgeno kristalografija patvirtino jo simetrišką molekulinę konfigūraciją.

 
1940 metais

Būdinga C-Cl tempimo vibracija (780 cm⁻¹) pirmą kartą buvo aptikta infraraudonųjų spindulių spektroskopija.

 
1947 metais

„DuPont“ sukūrė dujų{0}}fazės chlorinimo procesą, naudodama Cl ₂/FeCl ∝ sistemą.

 
1953 metais

„Bayer AG“ pristatė ultravioletinę fotokatalitinę technologiją, kad pagerintų selektyvumą 3,5 pozicijoje Vokietijoje.

 
1962 metais

Japonijos mokslininkai išsiaiškino, kad SbCl ₅ kaip katalizatorius gali sumažinti reakcijos temperatūrą iki 150 laipsnių C.

 
1958 metais

3,5-dihidroksipiridino chlorinimo reakcijos būdas.

 
1965 metais

Piridino -N-oksido selektyvus chlorinimo metodas.

 
1970 metais

Tolesnis 3-chlorpiridino chlorinimo proceso optimizavimas.

 
1983 metais

Paladžio katalizuojama tiesioginė C-H chlorinimo reakcija.

 
1992 metais

Fazių perdavimo katalizės technologijos taikymas.

 
1998 metais

Molekulinio sieto formos selektyvi katalizė pagerina regioninį selektyvumą.

 
2001 metais

Elektrocheminio chlorinimo metodo sukūrimas.

 
2005 metais

Superkritinis CO ₂ kaip reakcijos terpė.

 
2009 metais

Fotokatalizinio chlorinimo pramoninis pritaikymas.

 
Dažnai užduodami klausimai
 
 

Kam naudojamas 2 3 dichlorpiridinas?

+

-

2,3-dichlorpiridinas yra organinis junginys, naudojamas kaip tarpinis produktas farmacijos gamyboje. Jis naudojamas kaip įvairių aktyvių farmacinių ingredientų (API) pirmtakas ir gali būti naudojamas sintezuojant vaistus, skirtus įvairioms sveikatos sąlygoms.

Kam vartojamas 3-chlorpiridinas?

+

-

3-Chloropiridinas plačiai naudojamas atliekant mokslinius tyrimus, orientuotus į: Farmacijos produktų sintezę: šis junginys yra svarbus tarpinis produktas gaminant įvairius vaistus, įskaitant prieš-uždegiminius ir priešvėžinius vaistus, didinantis vaistų kūrimo efektyvumą.

 

Populiarus Žymos: 3,5-dichlorpiridinas cas 2457-47-8, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti

Siųsti užklausą