7-nitroindolasyra organinis junginys, kurio cheminė formulė C8H6N2O2 ir CAS numeris 6960-42-5. Tai nuo geltonos iki oranžinės spalvos kristaliniai milteliai, turintys aromatingą kvapą. Jis plačiai naudojamas moksliniams tyrimams chemijos, farmakologijos ir biologijos srityse, įskaitant fungicidą, antioksidantą ir DNR replikaciją bei taisymą. Medicinos srityje jis taip pat turi priešvėžinį ir neuroprotekcinį poveikį. Tai svarbus organinis junginys, kuris atlieka lemiamą vaidmenį moksliniuose tyrimuose ir taikymuose. Tai pagrindinė žaliava tam tikriems vaistams sintetinti. Per daugybę cheminių reakcijų jis gali būti paverstas farmakologinio aktyvumo junginiais, kurie gali būti naudojami įvairioms ligoms gydyti.

|
Cheminė formulė |
C8H6N2O2 |
|
Tikslios Mišios |
162 |
|
Molekulinė masė |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elementų analizė |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |
|
|
|

Toliau pateikiami susiję naudojimo būdai7-nitroindolas:
1. Ištirti neurodegeneracines ligas:
Jis gali būti naudojamas kaip vienas iš įrankių junginių tiriant neurodegeneracines ligas. Remiantis tyrimais, jis turi apsauginį poveikį organizmo neuronams ir gali sumažinti DNR oksidacijos, lipidų peroksidacijos ir apoptozės laipsnį, taip užkertant kelią nervinių ląstelių žūčiai. Be to, jis gali būti naudojamas kaip įrankis, skirtas aktyvuoti -7 nikotino rūgšties acetilcholino receptorius (nAChR) nervų ląstelėse ir užkirsti kelią neuronų mirčiai reaguojant į nAChR ir tarpląstelinius reguliavimo signalus.
2. Ištirti neuronų elgesį:
Kadangi jis turi apsauginį poveikį neuronams, jis taip pat naudojamas kaip priemonė neuronų veiklai tirti. Tyrėjai gali jį naudoti norėdami aptikti neuronų fluorescenciją, o tada ištirti neuronų aktyvumą, terminalo judėjimą ir atsako būseną. Kartu ši funkcija taip pat gali padėti neurologams geriau suprasti neuronų situaciją normaliomis ir patologinėmis sąlygomis bei ištirti galimybę ateityje gydyti neurodegeneracines ligas.

3. Ištirkite biologinę genų raišką:
Jis turi chromosomų dažymo efektą ir gali susijungti su DNR, sudarydamas kompleksą. Tirdami genų ekspresiją, mokslininkai gali naudoti produktą kaip fluorescencinę dėmę, kad galėtų vizualizuoti DNR molekulių, kurios yra įdomios, pavyzdžiui, keičiant genetinius elementus, pasiskirstymą branduolyje. Aukščiau paminėtos jo savybės suteikia jam platų pritaikymo spektrą biologijoje, pavyzdžiui, taikant tam tikrų ligų genetiniams diagnostikos tyrimams ir stebint genų ekspresiją skirtingomis sąlygomis stebint dažus.
4. Naudojamas kaip insekticidas ir fungicidas:
Kaip ir kiti nitro junginiai, jo nitro grupė lengvai redukuojama į nitrozą, o vėliau reaguoja su įvairiais bakterijų fermentais, taip sunaikindama jo ląstelės sienelę. Todėl jis veikia kaip fungicidas. Be to, jis taip pat naudojamas žemės ūkyje kaip insekticidas, padedantis žemės ūkio pasėliams nuo vabzdžių žalos.
Apibendrinant galima pasakyti, kad jis turi platų pritaikymo spektrą daugelyje sričių. Nuo modelių, galinčių imituoti neurodegeneracines ligas, iki padedančių neurologams geriau suprasti neuronų veiklą, genų ekspresiją ir pesticidus bei fungicidus, tai yra viena iš susijusių produkto taikymo sričių.


7-nitroindolas,Kaip organinis junginys, savo cheminėje struktūroje turi unikalių nitro funkcinių grupių ir indolo žiedų, todėl jį galima pritaikyti pesticidų, ypač insekticidų, srityje. Šių darinių veikimo mechanizmas gali apimti įvairius aspektus, įskaitant trukdymą vabzdžių nervų sistemai, fiziologinių ir medžiagų apykaitos procesų sutrikdymą, augimo ir vystymosi slopinimą.
Vabzdžių nervų sistema yra svarbus jų gyvenimo veiklos reguliavimo centras. Daugelis insekticidų pasiekia savo insekticidinius tikslus trukdydami normaliai vabzdžių nervų sistemos veiklai. Kai kurie 7-nitroindlio dariniai gali turėti panašų veikimo mechanizmą. Jie gali imituoti arba trukdyti vabzdžių neurotransmiterių, tokių kaip acetilcholinas ir gama aminosviesto rūgštis (GABA), perdavimo procesui, dėl ko gali sutrikti vabzdžių nervų sistemos veikla, dėl ko gali pasireikšti tokie simptomai kaip paralyžius, paralyžius ir net mirtis.
Pavyzdžiui, kai kurie junginiai, kuriuose yra nitro funkcinių grupių, gali slopinti acetilcholinesterazės aktyvumą vabzdžiuose, todėl sinapsiniame plyšyje kaupiasi acetilcholinas, nuolat stimuliuojami nerviniai receptoriai ir vabzdžiai yra nuolat sužadinami, o tai galiausiai baigiasi mirtimi dėl nervų nuovargio. Šis veikimo mechanizmas panašus į tam tikrus organofosfato insekticidus ir karbamato insekticidus.
Fiziologiniai vabzdžių medžiagų apykaitos procesai yra jų gyvenimo veiklos pagrindas. 7-nitroindlio dariniai gali turėti insekticidinį poveikį, trukdydami vabzdžių energijos apykaitai, medžiagų apykaitai arba detoksikacijos metabolizmui. Pavyzdžiui, kai kurie dariniai gali slopinti vabzdžių kvėpavimo grandinės fermentų aktyvumą, blokuoti ATP sintezę ir lemti nepakankamą energijos tiekimą bei vabzdžių mirtį. Arba jie gali trukdyti lipidų apykaitai, baltymų apykaitai ir kitiems vabzdžių procesams, dėl kurių sulėtėja augimas ir vystymasis arba net mirtis.
Be to, kai kurie dariniai taip pat gali slopinti vabzdžius detoksikuojančių fermentų veiklą. Vabzdžiuose yra įvairių detoksikuojančių fermentų, tokių kaip citochromo P450 fermentai ir glutationo S-transferazė, kurie gali katalizuoti medžiagų apykaitą ir pašalinių toksinių medžiagų išsiskyrimą. Jei 7-nitroindlio dariniai gali slopinti šių detoksikuojančių fermentų aktyvumą, sumažės vabzdžių gebėjimas detoksikuoti toksiškas medžiagas, todėl jie bus jautresni insekticidų atakoms.
Vabzdžių augimas ir vystymasis yra sudėtingas procesas, apimantis daugelio genų ir signalizacijos takų reguliavimą. Kai kurie 7-nitroindlio dariniai gali slopinti vabzdžių augimą ir vystymąsi, trukdydami normalioms šių genų funkcijoms ir signalizacijos keliams. Pavyzdžiui, jie gali slopinti vabzdžių lydymosi hormonų sintezę arba signalizacijos kelius, todėl jie negali normaliai lysti ir augti. Arba jie gali trukdyti vabzdžių jaunatvinio hormono signalizacijos keliui, todėl jie tampa lervos būsenos ir negali patekti į suaugusiųjų stadiją.
Be to, kai kurie dariniai taip pat gali slopinti vabzdžių dauginimąsi. Jie gali trukdyti vabzdžių reprodukcinių ląstelių vystymuisi, poravimosi elgesiui ar kiaušinėlių dėjimo procesams, taip sumažinant vabzdžių dauginimosi greitį. Tai labai svarbu kontroliuojant kenkėjų populiacijas ir mažinant pesticidų naudojimą.

Cheminė analizė7-nitroindolasreikia visapusiškai taikyti kelis metodus, įskaitant grynumo bandymus, struktūros apibūdinimą, stabilumo vertinimą ir kt. Toliau pateikiama analizė iš skirtingų perspektyvų:
Grynumo nustatymo metodai

Dujų chromatografija (GC)
Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0 % (GC), o tai rodo, kad jo grynumas buvo patikrintas dujų chromatografija.
Didelio efektyvumo skysčių chromatografija (HPLC)
Junginiams, kurie yra nestabilūs aukštoje temperatūroje arba turi stiprų poliškumą, HPLC yra geresnis pasirinkimas. Atskyrimas pasiekiamas naudojant atvirkštinės-fazės stulpelį (pvz., C18 kolonėlę), kartu su ultravioletinių spindulių detektoriumi (UV) arba diodų matricos detektoriumi (DAD), leidžiančiu aptikti didelį -jautrumą. Pavyzdžiui, 7-nitroindol-2-karboksirūgšties (darinio) grynumas buvo patikrintas HPLC, kad jis yra didesnis arba lygus 98%.


Branduolinio magnetinio rezonanso vandenilio spektroskopija (1H BMR)
Analizuojant vandenilio atomų cheminį poslinkį, smailės plotą ir sujungimo konstantą, galima patvirtinti molekulinę struktūrą ir įvertinti grynumą. Pavyzdžiui, 7-nitroindolo 1H BMR spektre aromatinių vandenilių signalai (pvz., δ 8,16, 7,46 ppm) ir poslinkio pokyčiai, kuriuos sukelia nitro grupės elektronų efektas, yra pagrindiniai struktūros patvirtinimo įrodymai.
Struktūrinio apibūdinimo metodai
Masių spektrometrija (MS)
Elektropurškimo jonizacijos masių spektrometrija (ESI-MS) arba elektronų smūgio masės spektrometrija (EI-MS) gali nustatyti molekulinių jonų smailes ir fragmentų smailes, patikrinti molekulinę masę ir struktūrinius fragmentus. Pavyzdžiui, 7-nitroindolio (m/z 162,15) molekulinė jonų smailė atitinka jo molekulinę masę, patvirtindama jo cheminę formulę C8H6N2O2.
Infraraudonųjų spindulių spektroskopija (IR)
Nustačius būdingas absorbcijos smailes, galima patvirtinti funkcinių grupių buvimą. Pavyzdžiui, stiprios nitro grupės absorbcijos smailės (1500–1600 cm⁻¹ ir 1300–1400 cm⁻¹) ir indolo žiedo C=C tempimo vibracija (1600–1650 cm⁻¹) yra svarbūs troindolų struktūros patvirtinimo įrodymai.
Rentgeno vieno kristalo difrakcija (XRD)
Vienkristaliniams mėginiams XRD gali tiksliai nustatyti molekulinę erdvinę konfigūraciją ir ryšių ilgį, kampus ir kt. Pavyzdžiui, atliekant tyrimą, XRD buvo naudojamas receptorių, kuriuose yra 7-nitroindolio grupė ir bis-dihidropirofosfato jonų kompleksas, struktūrai analizuoti, atskleidžiant jo supramolekulinės sąveikos būdą.
Stabilumo vertinimo metodai

Termogravimetrinė analizė (TGA)
Esant užprogramuotai temperatūros padidėjimo sąlygai, TGA gali stebėti mėginio masės pokyčius atsižvelgiant į temperatūrą ir įvertinti šiluminį stabilumą. Pavyzdžiui, 7-nitroindolio lydymosi temperatūra yra 94-98 laipsniai. TGA gali toliau nustatyti savo skilimo temperatūrą, vadovaudamasi laikymo sąlygų nustatymu.

Didelio efektyvumo skysčių chromatografijos stabilumo testas
Mėginiai dedami į skirtingą temperatūrą (pvz., 4 laipsniai, 25 laipsniai, 40 laipsnių) arba veikiami šviesoje, o mėginiai reguliariai imami HPLC grynumo tyrimui. Pavyzdžiui, tyrimas parodė, kad 7-nitroindolas gali būti stabiliai laikomas 2 metus -20 laipsnių temperatūroje, bet tik 1 metus 25 laipsnių temperatūroje.

Tirpumo testas
Mėginio tirpumas skirtinguose tirpikliuose (pvz., DMSO, vandenyje, alkoholiuose) nustatomas taip, kad būtų galima naudoti tolesniems eksperimentams. Pavyzdžiui, 7-nitroindolo tirpumas DMSO yra 100 mg/mL (616,71 mM), todėl reikia naudoti naujai atidarytą DMSO, kad būtų išvengta drėgmės sugerties įtakos.
Taikomieji{0}}analitikos metodai
Fotocheminiai pirmtakų tyrimai
7-Nitroindolo nukleozidas gali būti naudojamas kaip fotocheminis pirmtakas, sukuriantis 2'-dezoksiribozės vidinio skilimo pažeidimo vietas DNR grandinėse. Sugerties spektro pokyčius po apšvietimo galima stebėti naudojant ultravioletinę -matomą spektroskopiją (UV-Vis), siekiant patikrinti fotolitinės reakcijos aktyvumą.
Bioaktyvumo patikra
Kuriant vaistus reikia įvertinti 7-nitroindolio ir jo darinių biologinį aktyvumą. Pavyzdžiui, galimi terapiniai junginiai, turintys vertę, gali būti tikrinami atliekant fermentų slopinimo testus (pvz., APE1 nukleazių slopinimo testą) arba citotoksiškumo testus (pvz., MTT metodą).
DUK
1. Kas yra 7-nitroindolas?
Tai indolo klasės organinis junginys, kurio struktūra 7-oji indolo žiedo padėtis yra pakeista nitro grupe (-NO₂). Jis dažniausiai naudojamas kaip fluorescencinių zondų pirmtakas arba kaip fluorescencinis žymeklis biocheminiuose tyrimuose.
2. Kokios yra pagrindinės programos?
Jis daugiausia naudojamas kaip žaliava fluorescencinių zondų sintezei, ypač nukleotidų žymėjimui DNR/RNR sekose; jis taip pat naudojamas tiriant baltymų -nukleorūgščių sąveiką, taip pat atliekant optinės fizikos / optinės chemijos tyrimus.
3. Į ką reikėtų atkreipti dėmesį jį naudojant?
Jis turi būti laikomas tamsioje ir vėsioje vietoje, nes yra jautrus šviesai; operacija turi būti atliekama traukos gaubte, kad būtų išvengta įkvėpimo ar sąlyčio su oda; atliekos turi būti tvarkomos kaip su pavojingomis cheminėmis medžiagomis.
Populiarus Žymos: 7-nitroindole cas 6960-42-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti




