Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, taip pat žinomas kaip Fmoc-O-tret{2}}butil-D-tirozinas, yra specifinės struktūros cheminis junginys, turintis daugybę pritaikymų chemijos ir biochemijos srityse. Tai tirozino darinys su Fmoc (fluorenilmetoksikarbonilo) apsaugine grupe, prijungta prie amino grupės, ir tret-butilo (tBu) grupe, apsaugančia fenolio hidroksilo grupę.
Fmoc grupė dažniausiai naudojama kietosios{0}}fazės peptidų sintezei, nes ją lengva pašalinti esant švelnioms šarminėms sąlygoms. Kita vertus, tret-butilo grupė apsaugo fenolio hidroksilo grupę nuo nepageidaujamų reakcijų, padidindama molekulės stabilumą ir reaktyvumą.
 |
 |
|
Cheminė formulė |
C28H29NO5 |
|
Tikslios Mišios |
459.20 |
|
Molekulinė masė |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementų analizė |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Peptidų sintezė
- Kietosios{0}}fazės peptidų sintezė (SPPS): Tarnauja kaip esminis SPPS blokas dėl savo Fmoc apsauginės grupės. Fmoc grupė įgalina efektyvias sujungimo reakcijas ir gali būti lengvai pašalinama esant švelnioms šarminėms sąlygoms, todėl ji idealiai tinka sudėtingų peptidų ir baltymų sintezei.
Biomedicininiai tyrimai
- Hormonų ir neurotransmiterių sintezės pirmtakas: Tai svarbus tarpinis produktas įvairių hormonų ir neurotransmiterių, tokių kaip tiroksinas, dopaminas ir adrenalinas, sintezėje.
Šie hormonai ir neurotransmiteriai atlieka esminį vaidmenį reguliuojant medžiagų apykaitos procesus, nuotaiką, pažinimo funkciją ir fizinę veiklą. Dalyvaudamas jų sintezėje, jis netiesiogiai prisideda prie homeostazės palaikymo ir tinkamo įvairių biologinių sistemų veikimo.
- Proteomikos studijos: Dėl unikalios struktūros ir reaktyvumo jis yra vertingas įrankis tiriant baltymų struktūrą, funkciją ir sąveiką. Tyrėjai gali jį panaudoti, kad įvestų specifines baltymų modifikacijas ar žymes, kad būtų galima ištirti baltymų -baltymų sąveiką.
Farmacijos pramonė
- Vaistų atradimas ir plėtra:Dėl savo puikių galimybių dalyvauti sintetiniame įvairių hormonų ir neurotransmiterių gamyboje, šis junginys tapo labai perspektyvia pagrindine pradine medžiaga tiriant ir kuriant naujus gydomuosius vaistus. Didžiosios farmacijos tyrimų institucijos ir įmonės gali toliau tyrinėti jo medicininę kūrimo vertę ir atlikti{1}}nuodugnius tyrimus, kad sukurtų tikslinius naujus vaistus, kuriais siekiama tobulinti.
Moksliniai tyrimai
- Biocheminiai tyrimai ir eksperimentai:Jis plačiai taikomas atliekant įvairius standartizuotus biocheminius aptikimo tyrimus ir{0}}nuodugnius laboratorinių tyrimų eksperimentus. Tai yra pagrindinis eksperimentinis reagentas, leidžiantis sistemingai tirti visą generavimo procesą, endogeninius reguliavimo kelius ir fiziologinius funkcinius įvairių hormonų ir neurotransmiterių mechanizmus organizmuose. Išsamūs tyrimai, pagrįsti šia medžiaga, gali veiksmingai atskleisti vidinę įvairių fizinių pažeidimų patogenezę.
pagrindiniai aspektai ir naudojimo pastabos
Asmeninės apsaugos priemonės (AAP)
- Mūvėkite chemikalams{0}}atsparias pirštines: Saugokite rankas nuo tiesioginio sąlyčio su chemine medžiaga. Paprastai rekomenduojamos nitrilo arba neopreno pirštinės.
- Akių apsauga: Naudokite apsauginius akinius nuo cheminių medžiagų arba visą veidą dengiantį skydelį, kad išvengtumėte atsitiktinio poveikio akims.
- Drabužiai: Dėvėkite apsauginius drabužius, dengiančius rankas ir kojas, kad sumažintumėte sąlytį su oda.
- Kvėpavimo takų apsauga: Jei dirbate su didele koncentracija arba susidaro dulkės, apsvarstykite galimybę dėvėti respiratorių, patvirtintą konkrečiam pavojui.
Laikymo sąlygos
- Temperatūros valdymas: Laikyti vėsioje, sausoje vietoje, geriausia 2-8 laipsnių temperatūroje. Venkite ekstremalių temperatūrų ar tiesioginių saulės spindulių.
- Konteinerio vientisumas: Talpyklą laikykite sandariai uždarytą, kad nepatektų drėgmė ir neužterštumėte.
- Galiojimo laikas: Patikrinkite gaminio galiojimo laiką ir laikykitės rekomenduojamų laikymo sąlygų, kad užtikrintumėte optimalų tinkamumo laiką.
Tvarkymo atsargumo priemonės
- Sumažinti ekspoziciją: Naudokite gerai{0}}vėdinamoje vietoje, kad sumažintumėte įkvėpimo pavojų.
- Venkite dulkių susidarymo: Venkite veiksmų, dėl kurių gali susidaryti dulkės, pvz., šlifuoti ar sutraiškyti kietą medžiagą. Naudokite tinkamus metodus, kad sumažintumėte dulkių susidarymą.
- Suderinamumas: Atkreipkite dėmesį į cheminės medžiagos suderinamumą su kitomis medžiagomis. Vengti maišyti su nesuderinamais chemikalais ar medžiagomis.
Neatidėliotinos procedūros
Įkvėpus: Įkvėpus, nedelsiant išneškite asmenį į gryną orą ir, jei reikia, kreipkitės medicininės pagalbos. Patekus ant odos: Nedelsdami nusivilkite užterštus drabužius ir kruopščiai nuplaukite paveiktą vietą muilu ir vandeniu. Jei dirginimas nepraeina, kreipkitės medicininės pagalbos.Patekus į akis: Nedelsiant plaukite akis dideliu kiekiu vandens mažiausiai 15 minučių. Išimkite visus kontaktinius lęšius, jei tai lengva padaryti, ir toliau skalaukite. Jei atsiranda dirginimas, kreipkitės medicininės pagalbos. Nurijus: Neskatinkite vėmimo. Išskalaukite burną vandeniu ir kreipkitės medicininės pagalbos.
Atliekų šalinimas
Tinkamas šalinimas: išmeskite ir jo atliekas pagal vietines taisykles ir nurodymus. Dėl konkrečių instrukcijų kreipkitės į vietinę atliekų tvarkymo instituciją. Aplinkosaugos svarstymai: Venkite cheminės medžiagos ar jos atliekų išleidimo į aplinką, įskaitant vandens kelius ir nuotekų sistemas.
Papildoma informacija
MSDS/SDS peržiūra: prieš naudodami peržiūrėkite gamintojo pateiktą medžiagos saugos duomenų lapą (MSDS) arba saugos duomenų lapą (SDS). Šiame dokumente pateikiama išsami informacija apie pavojus, atsargumo priemones, susijusias su tvarkymu, avarinėmis procedūromis ir šalinimo metodais. Mokymai: Užtikrinkite, kad visi su juo dirbantys darbuotojai būtų tinkamai apmokyti apie saugų tvarkymą ir naudojimą.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH ieškant ir kuriant vaistus
Jis turi potencialų biologinį aktyvumą ir gali veikti kaip naujas narkotikų pirmtakas. Atitinkamas cheminis modifikavimas gali sukurti darinius, pasižyminčius geresniu biologiniu aktyvumu ir farmacinėmis savybėmis. Jis taip pat gali būti svarbus struktūrinis vienetas vaistų molekuliniame projekte, kad būtų galima sujungti su kitais komponentais ir sudaryti funkcines naujas vaistų molekules. Šios medžiagos įtraukimas į vaistų struktūras gali veiksmingai padidinti vaistų selektyvumą ir nukreipimo gebėjimus, priversti vaistus tiksliai veikti konkrečius biologinius taikinius, pagerinti gydomąjį poveikį ir sumažinti šalutinį poveikį. Be to, jis gali būti naudojamas kaip pagrindinė žaliava ir tarpinis produktas gaminant naujus vaistus nuo naviko, naudojant esterifikaciją, amidinimą ir kitas reakcijas.
Struktūriniai tyrimai:
Pažymėti baltymai gali būti naudojami atliekant rentgeno kristalografiją, branduolinio magnetinio rezonanso (BMR) ar kitus struktūrinės biologijos metodus, siekiant išsiaiškinti jų trimates struktūras. Šie metodai gali atskleisti baltymo atomų sąveiką ir išsidėstymą, taip suteikiant svarbios informacijos apie baltymo struktūrą ir funkciją.
Funkciniai tyrimai:
Stebėdami pažymėtų baltymų elgesį ląstelėje ar organizme, mokslininkai gali suprasti jų veikimo mechanizmą biologiniuose procesuose.
Pavyzdžiui, jie gali naudoti fluorescencinę mikroskopiją, kad stebėtų pažymėtų baltymų lokalizaciją ir dinaminius pokyčius ląstelėse arba nustatytų jų sąveiką su kitomis molekulėmis ir fermentų veiklą atlikdami biocheminius eksperimentus.
Bylos paraiškos
Darant prielaidą, kad mokslininkai domisi signalinio baltymo struktūra ir funkcija, jie gali panaudotiFmoc-D-Tyr(tBu)-OHkaip žymeklis, kuris turi būti įtrauktas į konkrečią baltymo vietą. Tada jie panaudojo rentgeno kristalografiją, kad išspręstų trimatę žymėto baltymo struktūrą ir nustatė, kad baltymas turi unikalią aktyvią vietą.
paskirstymo kanalas
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Kiniškas pavadinimas yra Fmoc{0}}O-tret{2}}butil-D-tirozinas, kuris yra svarbus biocheminis reagentas, plačiai naudojamas peptidų sintezėje, vaistų kūrime ir kitose srityse. Jos pardavimo kanalai yra platūs, apimantys daugybę profesionalių cheminių reagentų tiekėjų, biofarmacijos technologijų įmones ir tyrimų institucijas tiek šalies, tiek tarptautiniu mastu. Toliau pateikiama išsami pardavimo kanalo apimties analizė:
Pardavimo kanalų charakteristikos ir privalumai
Įvairovė-Jo pardavimo kanalai yra įvairūs, įskaitant oficialias svetaines, el. -prekybos platformas, klientų partnerystę, parodas ir kitus būdus. Ši įvairovė leidžia klientams pasirinkti tinkamiausią pirkimo būdą pagal savo poreikius ir pageidavimus.
Patogumas-Tobulėjant internetui, vis daugiau tiekėjų pradeda prekiauti oficialiose svetainėse ir el. -prekybos platformose. Klientai gali naršyti informaciją apie gaminius, pateikti užsakymus ir stebėti užsakymo būseną internete bet kada ir bet kur, todėl labai pagerėja pirkimo efektyvumas.
Tarptautinio bendradarbiavimo stiprinimas-Spartėjant globalizacijai, tarptautinis bendradarbiavimas ir mainai taps vis dažnesni. Ateityje vis daugiau vietinių tiekėjų aktyviai ieškos bendradarbiavimo galimybių su tarptautiniu mastu žinomais prekių ženklais, kad kartu plėstų tarptautinę rinką ir padidintų savo gaminių tarptautinį konkurencingumą.
Technologinių naujovių skatinimas-Technologinės naujovės yra svarbi šio pardavimo kanalo plėtros varomoji jėga. Tiekėjai gali pagerinti savo produktų kokybę ir našumą nuolat kurdami naujus produktus ir optimizuodami gamybos procesus, taip pritraukdami daugiau klientų ir didindami rinkos konkurencingumą.
Fmoc-D-Tyr (tBu) - „maištas“ - OH funkcija: nuo metabolinio inertiškumo iki stabilaus branduolio
Mikroskopiniame peptidų sintezės ir vaistų kūrimo pasaulyje Fmoc{0}}D-Tyr (tBu) - OH yra tarsi unikalus „cheminis perlas“, o jo funkcinės savybės nuolat iš naujo apibrėžiamos atliekant mokslinius tyrimus. Iš pradžių manyta, kad jis turi metabolinį inertiškumą, o dabar paaiškėjo, kad jis vaidina pagrindinį vaidmenį stabilizuojant branduolį, ši transformacija ne tik apverčia tradicinį pažinimą, bet ir atveria naują kelią peptidinių vaistų kūrimui, sintezei ir taikymui.
Fono formavimas
Ankstyvųjų Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH tyrimų metu mokslininkai daugiausia dėmesio skyrė jo taikymui peptidų sintezėje. Manoma, kad dėl Fmoc ir tBu grupių buvimo šį junginį sunku atpažinti ir metabolizuoti fermentų in vivo . Fermentai paprastai turi specifinius aktyvius centrus ir substrato surišimo vietas. Junginių su sudėtingomis apsauginėmis grupėmis jų erdvinė struktūra ir cheminės savybės labai skiriasi nuo natūralių substratų, todėl sunku veiksmingai sąveikauti su fermentais.
Remdamiesi šiuo supratimu, mokslininkai iškelia hipotezę, kad Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH turi metabolinį inertiškumą, o tai reiškia, kad jis nėra greitai suskaidomas ar transformuojamas gyvuose organizmuose ir gali išlaikyti santykinai stabilią struktūrą.
Tyrimo pagrindas
Kai kurie to meto eksperimentiniai stebėjimai suteikė tam tikrą pagrindą šiai hipotezei. Pavyzdžiui, atliekant ląstelių eksperimentą in vitro, į ląstelių auginimo terpę buvo pridėta Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH, o po tam tikro kultivavimo analizės metodais, tokiais kaip didelio efektyvumo skysčių chromatografija (HPLC), buvo nustatyta, kad junginio koncentracija ląstelėse pasikeitė nedaug ir reikšmingų skilimo produktų nesusidarė.
Be to, atliekant eksperimentus su gyvūnais, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH pasiskirstymas ir metabolizmas in vivo buvo aptiktas po injekcijos arba sušvirkšto per burną. Taip pat buvo nustatyta, kad junginio pusinės -periodis ilgesnis ir metabolizmo greitis in vivo lėtesnis. Šie eksperimentiniai rezultatai dar labiau patvirtina nuomonę, kad Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH turi metabolinį inertiškumą.
Poveikis peptidų sintezei
Remiantis metabolinio inertiškumo prielaida, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH plačiai naudojamas peptidų sintezėje. Kietosios -fazės peptidų sintezėje jis tarnauja kaip svarbi apsauginė aminorūgštis, užtikrinanti, kad tirozino likučiai sintezės proceso metu nebūtų per anksti modifikuojami ar suskaidomi.
Pavyzdžiui, sintetinant peptidus, kuriuose yra daug tirozino liekanų, naudojant Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH galima išvengti reakcijos tarp tirozino fenolio hidroksilo grupės ir kitų reagentų sintezės proceso metu. Taip užtikrinama jo peptido apykaitos kokybė ir derlingumas. susintetinti peptidai yra stabilesni vėlesnių valymo ir saugojimo procesų metu, todėl sumažėja nuostoliai, atsirandantys dėl junginių skilimo
DUK
Tai labai -grynas chiralinės aminorūgščių darinys, daugiausia naudojamas kaip kietosios -fazės peptidų sintezės pagrindas, siekiant sukurti D-tipo tirozino-, kurių sudėtyje yra bioaktyvių peptidų.
Apsauginės Fmoc ir tret
Norint išvengti gedimo ir išlaikyti stabilų chiralinį grynumą bei reakcijos aktyvumą, jį reikia sandariai laikyti, atokiau nuo šviesos ir drėgmės žemoje temperatūroje.
Populiarus Žymos: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti