Mog 35 55 peptidas

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių peptido mog 35 55 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninį aukštos kokybės mog 35 55 peptidą. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

Mielino oligodendrocito glikoproteino 35-55 fragmentas,mog 35 55 peptidas, kaip pagrindinis tarpininkas centrinės nervų sistemos imuniteto tyrimų srityje, atlieka nepakeičiamą vaidmenį kuriant naujus vaistus ir tiriant patologinius išsėtinės sklerozės (IS) mechanizmus. Jo pagrindinė vertė sutelkta į tris dimensijas: vaistų patikrą, veiksmingumo vertinimą ir modelio kūrimą, teikiantį pagrindinę techninę pagalbą tiriant IS – sunkiai gydomą ligą. Toliau šie trys pagrindiniai punktai bus paaiškinti įvairiais aspektais.

Mūsų gaminiai

Mog (35–55)

Mog 35-55 peptidas

Mog 35-55 peptidas

Mog (35-55) COA

Analizės sertifikatas
Sudėtinis pavadinimas	Mog (35–55)
Įvertinimas	Farmacinės klasės
CAS Nr.	149635-73-4
Kiekis	39g
Pakuotės standartas	PE maišelis + Al folijos maišelis
Gamintojas	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Partijos Nr.	202501090035
MFG	2026 m. sausio 9 d
EXP	2029 m. sausio 8 d
Struktūra
Prekė	Įmonės standartas	Analizės rezultatas
Išvaizda	Balti arba beveik balti milteliai	Susitaikė
Vandens kiekis	Mažiau nei arba lygus 5,0 %	0.54%
Praradimas džiovinant	Mažiau arba lygus 1,0 %	0.42%
Sunkieji metalai	Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Kaip Mažiau arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm	N.D.
Grynumas (HPLC)	Didesnis arba lygus 99,0 %	99.98%
Viena priemaiša	<0.8%	0.52%
Bendras mikrobų skaičius	Mažiau arba lygus 750 cfu/g	95
E. Coli	Mažiau arba lygus 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanolis (pagal GC)	Mažiau nei arba lygus 5000 ppm	500 ppm
Sandėliavimas	Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje žemiau -15 laipsnių

Pagrindinis tarpininkaujantis MOG (35–55) vaidmuo atliekant MS narkotikų patikrą

Mog 35 55 peptidas, pasižymintis unikaliomis imunogeninėmis savybėmis, tapo pagrindine įrankiu atliekant pirminį MS kandidatų vaistų atranką ir aktyvumo patikrinimą, suteikdama standartizuotą atrankos paradigmą kuriant naujus vaistus, skirtus skirtingiems gydymo tikslams. Tai galima išsiaiškinti iš trijų narkotikų tipų atrankos logikos:

Imunosupresantų patikra ir pritaikymas
MOG (35{2}}55) sukeltas imuninio atsako sutrikimo modelis gali tiksliai imituoti patologinį imuninių ląstelių, atakuojančių mielino apvalkalus IS sergančių pacientų, aktyvavimo procesą, ir tai yra kliniškai svarbus eksperimentinis imunosupresantų patikros scenarijus. Jis gali veiksmingai nustatyti vaistų kandidatų slopinamąjį poveikį T/B ląstelių aktyvacijai, patikrinti galimus vaistus, kurie gali konkrečiai reguliuoti imuninį atsaką ir sumažinti autoimuninę žalą bei išvengti kūno pažeidimų, kuriuos sukelia nespecifinis imuninės sistemos slopinimas. Palyginti su tradiciniais atrankos metodais, jo atrankos specifiškumas ir klinikinė svarba žymiai pagerėjo.

Tikslinė priešuždegiminių{0}vaistų patikra
Vienas iš pagrindinių patologinių IS požymių yra lėtinė uždegiminė centrinės nervų sistemos infiltracija. MOG (35{3}}55) gali sukelti neurouždegimą eksperimentiniams gyvūnams, imituoti patologinę būklę dėl nenormalaus uždegiminių faktorių padidėjimo ir uždegiminių ląstelių infiltracijos pacientams, sergantiems IS, ir pagal tai atrinkti kandidatus į vaistus, kurie gali slopinti uždegiminių faktorių išsiskyrimą ir sumažinti uždegiminių ląstelių infiltraciją. Tuo pačiu metu galima preliminariai nustatyti vaistų priešuždegiminį veiksmingumą ir nuo dozės priklausomą ryšį, kad būtų galima sudaryti tolesnius klinikinio vartojimo planus.

Neuroprotekcinių medžiagų atrankos būdas
Demielinizacija ir aksonų pažeidimai yra tarpusavyje susiję IS metu irmog 35 55 peptidassukeltas modelis gali parodyti tipines mielino pažeidimo ir neurodegeneracijos ypatybes. Naudojant jį kaip atrankos nešiklį, gali būti tikrinamos neuroprotekcinės medžiagos, galinčios sulėtinti mielino praradimą, skatinti aksonų atsistatymą ir sumažinti neuronų apoptozę, užpildyti vaistų patikros spragą IS neuroprotekcinės terapijos srityje ir pateikti naujas mokslinių tyrimų ir plėtros kryptis, skirtas IS daugiafunkcinei terapijai.

Informacijos šaltinis:

Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA ir kt. MOG 35-55 eksperimentinio autoimuninio encefalomielito elgesio ir patologinės pasekmės[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan EAE pelių aksonų atstatymo ir regeneracijos skatinimo mechanizmas, naudojant Astragaloside IV [J]. Kinijos PLA medicinos žurnalas, 2024, 49 (8): 914-922

Daugiamatė MOG (35–55) veiksmingumo vertinimo vertė, skirta MS kandidatiniams vaistams

Palyginti su tradiciniais vaistų veiksmingumo vertinimo metodais, MOG (35-55) remiasi savo sukurtu standartizuotu eksperimentiniu modeliu, kad tiksliai kiekybiškai įvertintų MS kandidatų vaistų terapinį poveikį trimis pagrindinėmis dimensijomis: uždegimu, mielino apvalkalu ir neurologine funkcija, užtikrinant mokslinius ir patikimus vertinimo rezultatus. Konkretūs vertinimo matmenys yra tokie:

Kiekybinis uždegimą mažinančio poveikio įvertinimas
Taikant MOG (35-55) sukeltą eksperimentinį modelį, gali būti tiksliai įvertintas vaistų kandidatų slopinamasis poveikis mikroglijų ir astrocitų aktyvacijai, taip pat priešuždegiminių faktorių, tokių kaip IFN - ir IL-17, reguliavimas, naudojant imunofluorescencinės analizės, kiekybinės analizės ir kitus kiekybinius metodus. Tuo pačiu metu galima stebėti uždegiminių ląstelių infiltracijos diapazono pokyčius, o vaistų priešuždegiminį veiksmingumą galima išsiaiškinti naudojant kiekybinius rodiklius, kad būtų išvengta subjektyvaus vertinimo šališkumo.

Demielinizacijos gerinimo efekto nustatymas
MOG (35–55) sukeltas modelis gali turėti patologinių mielino apvalkalo praradimo požymių, kurie labai atitinka IS pacientų. Naudojant mielino dažymą, pagrindinio mielino baltymo (MBP) ekspresijos aptikimą ir kitus metodus, galima vizualiai stebėti apsauginį kandidatų į vaistus poveikį mielino apvalkalo vientisumui, galima kiekybiškai įvertinti demielinizuojančių pažeidimų plotą ir laipsnio pokyčius, o vaistų poveikis atitolinant mielino apvalkalo pažeidimą ir skatinant vaistus, suteikiančius pagrindinį mielino apvalkalo pataisymo pagrindą.

Išsamus neurologinių funkcijų pagerėjimo įvertinimas
Remiantis elgsenos ypatybėmisMog 35 55 peptidasIndukcinis modelis, vaistų kandidatų įtaka eksperimentinių gyvūnų motorinei koordinacijai, galūnių simetrijai ir sensorinei motorinei funkcijai gali būti įvertinta naudojant elgsenos testavimo metodus, tokius kaip horizontalių laiptų eksperimentas, cilindrinis eksperimentas ir kampinis eksperimentas. Tuo pačiu metu, kartu su neuroelektrofiziologiniais tyrimais, neuroninio signalo perdavimo efektyvumo atsigavimą galima kiekybiškai įvertinti, kad būtų atliktas išsamus vaisto neuroprotekcinio poveikio įvertinimas, kuris atitinka IS pacientų klinikinių simptomų gerinimo poreikius.

Informacijos šaltinis:

Kuerten S, Kostova{0}}Bales DA, Frenzel LP ir kt. MP4- ir MOG(35-55) sukeltas EAE C57BL/6 pelėse skirtingai veikia smegenis, nugaros smegenis ir smegenis [J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan MOG (35-55) sukelto EAE modelio taikymo MS vaistų kūrime pažanga [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. EAE dorybės ir spąstai kuriant išsėtinės sklerozės terapiją [J]. Trends in Immunology, 2005, 26(11): 565-571.

MOG (35-55) kaip auksinis EAE modeliavimo standartas ir jo patologinis ryšys su IS

Kadangi ji yra kliniškai atspari autoimuninei neurologinei ligai, jos etiologijos dviprasmiškumas ir patologinių mechanizmų sudėtingumas paskatino mokslinius tyrimus, pagrįstus standartizuotais gyvūnų modeliais. MOG (35-55), pasižymintis unikaliais pranašumais, tapo eksperimentinio autoimuninio encefalomielito (EAE) modeliavimo aukso standarto antigenu. Pagrindinę koreliaciją tarp trijų galima analizuoti pagal šiuos aspektus: MS, kaip lėtinė uždegiminė demielinizuojanti refrakterinė centrinės nervų sistemos autoimuninė liga, turi neaiškią patogenezę ir yra susijusi su daugeliu veiksnių. Klinikinėms ligoms būdingi daugybiniai pasireiškimai laike ir erdvėje, pasikartojanti eiga ir negydoma.gni.

Norint paremti mokslinius tyrimus, reikalingi standartizuoti gyvūnų modeliai; EAE yra tiksliausias ir plačiausiai naudojamas gyvūnų modelis IS patologijai imituoti, galintis atkartoti pagrindinę jos patologiją ir klinikinius simptomus bei sukurti pagrindą ir klinikinio vertimo tiltą susijusiems tyrimams ir vaistų kūrimui; Kaip pagrindinis MOG imuninės sistemos pranašumo epitopas,mog 35 55 peptidaspasižymi stipriu imunogeniškumu ir gali specifiškai aktyvuoti T/B ląsteles, kad sukeltų stabilų, atkuriamą ir labai suderinamą EAE su MS patologija. Palyginti su kitais antigenais, MOG turi daugiau pranašumų ir tapo auksiniu EAE modeliavimo standartu, suteikiančiu standartizuotą eksperimentinį pagrindą MS tyrimams.

Informacijos šaltinis:

Wang Hao, Chen Li Išsėtinės sklerozės etiologijos tyrimų pažanga ir dabartinė EAE modelio taikymo būklė [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416

Nuorodos

Bittner S ir kt. 1 užduoties kanalo inhibitorius A293 rodo veiksmingumą išsėtinės sklerozės pelės modelyje [J]. Eksperimentinė neurologija, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang MOG (35-55) tarpininkaujamo EAE modelio taikymas vertinant MS kandidatų vaistų veiksmingumą [J]. Kinijos farmakologinis biuletenis, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnesas IM, gubernatorius JM. Aktyvi eksperimentinio alerginio encefalomielito indukcija[J]. Gamtos protokolai, 2006, 1: 1810-1819.

DUK

Populiarus Žymos: mog 35 55 peptidas, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti