Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių lanreotido acetato gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninį aukštos kokybės lanreotido acetatą. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Lanreotido acetatasyra dirbtinai susintetintas ilgai{0}}veikiantis somatostatino analogas, pirmiausia naudojamas sindromams, susijusiems su neuroendokrininiais navikais, gydyti. Šis vaistas veiksmingai slopina augimo hormono (GH) ir insulino -panašaus augimo faktoriaus-1 (IGF-1) sekreciją, dideliu afinitetu jungdamasis prie somatostatino receptorių (ypač SSTR2 ir SSTR5 potipių), taip kontroliuojant akromegalijos progresavimą patentuose. Be to, jis taip pat gali slopinti įvairių virškinimo trakto peptidų sekreciją, o tai turi didelį poveikį neuroendokrininių navikų, tokių kaip karcinoidinis sindromas, simptomų kontrolei.
Mūsų gaminių forma
Lanreotido acetato COA
Lanreotido acetataskaip ilgai -veikiantis somatostatino analogas, daro įvairius efektus, pvz., slopina naviko ląstelių dauginimąsi, reguliuoja hormonų sekreciją ir pagerina klinikinius simptomus, prisijungdamas prie somatostatino receptorių (SSTR) ląstelės paviršiuje. Be prostatos vėžio, jis buvo labai veiksmingas gydant neuroendokrininius navikus, krūties vėžį, nesmulkialąstelinį plaučių vėžį, medulinį skydliaukės vėžį ir kitus navikus, ypač kontroliuojant simptomus, pailginant išgyvenamumą ir gerinant gyvenimo kokybę.
Pagrindiniai vaistai neuroendokrininiams navikams (NET) gydyti
Tai yra nevienalyčiai proliferaciniai pažeidimai, atsirandantys dėl plačiai paplitusių neuroendokrininių citotipų, tarp kurių dažniausiai pasitaikantys potipiai yra virškinimo trakto ir kasos neuroendokrininės neoplazmos (GEP{0}}NEN) ir plaučių neuroendokrininės proliferacinės masės. Šie pažeidimai gali nenormaliai išlaisvinti hormoninius tarpininkus ir kloniškai plėstis, kad prasiskverbtų į somatinę parenchimą. Pagrindiniai klinikiniai farmakoterapiniai preparatai pasižymi biologiniu aktyvumu, stabdydami neoplastinį klonų augimą, sulaikydami anomalų hormonų išsiskyrimą ir stabdydami patologinį progresą.
Somatostatino mimetikai yra pagrindiniai farmakoterapiniai vaistai. Tokie bioaktyvūs agentai pažaboja pernelyg gausų polipeptidų signalinių molekulių išsiskyrimą iš neoplastinių citotipų, taip pagerindamos būdingus karcinoidinio sindromo pasireiškimus ir slopindamos nenormalių ląstelių klonų kloninį dauginimąsi, kad sulėtintų patologinių pažeidimų evoliuciją. Prototipiniai junginiai apima oktreotidą ir lanreotidą, kurie veikia kaip kertiniai gerai-diferencijuotų neuroendokrininių navikų gydymo būdai. Progresuojančių vėlyvosios stadijos ir metastazavusių patologinių židinių atvejais svarbiausias intervencijos būdas yra molekulinė terapija.
Pagal kanoninį klinikinį virškinimo trakto ir kasos neuroendokrininių navikų (GEP-NET) moduliavimą somatostatino mimetikai (SSA) yra pagrindiniai terapiniai vienetai, kuriuos patvirtina pasaulinės autoritetingos klinikinės konsensuso sistemos, atsirandančios kaip pagrindinis sisteminės GEP intervencijos, skirtos geriems{2}NET skirtumams{2}. Kaip pavyzdįlanreotido acetatas, tokios biologiškai aktyvios dalys daugiausia skiriamos grupėms, turinčioms somatostatino receptorių -teigiamų, žemo- iki -vidutinio laipsnio ir indolentinių neoplastinių židinių, ypač asmenims, kenčiantiems nuo ne-rezekuojamų lokaliai invazinių, pasikartojančių ar išplitusių klinikinių posseminacinių patologijų. prisitaikymas.
Turėdami išskirtinį bifunkcinį farmakodinaminį parašą, SSA sukelia simptominį pagerėjimą ir neoplastinio progresavimo slopinimą. Skirtingai nuo įprastinių citotoksinių režimų ir vienavalenčių molekulinių moduliatorių, šie biologiškai aktyvūs agentai turi būtiną statusą ilgalaikėje lėtinėje intervencijoje sergant GEP-NET patologijomis. Mechaniškai SSA turi tikslinį giminingumą somatostatino receptorių izoformoms, kurios per daug ekspresuojamos GEP{3}} NET strategiškai vazoaktyvių polipeptidų, serotoninerginių metabolitų ir neoplazmo{4}}kilusių hormoninių mediatorių biosintezė ir ištekėjimas.
Ši esminė intervencija palengvina tipiškus karcinoidinio sindromo pasireiškimus, įskaitant atsparų viduriavimą, odos paraudimą, paroksizminį pilvo skausmą ir širdies plakimą, taip iš esmės pagerindama pažengusių{0}}pacientų gyvenimo kokybę. Be to, SSA daro neabejotiną anti-proliferacinį poveikį, stabdydami naviko ląstelių ciklo progresavimą, sukeldami ląstelių apoptozę ir slopindami naviko angiogenezę.
Tai veiksmingai riboja pažeidimo padidėjimą ir tolimą metastazę, kad stabilizuotų ligos būklę. Palyginti su chemoterapija ir daugiafunkcine terapija, SSA pasižymi tiksliomis taikymo savybėmis, minimaliu sisteminiu toksiškumu ir palankiu ilgalaikiu -saugumu. Kaip optimalus pirmos eilės režimas, subalansuojantis veiksmingumą ir saugumą, jie plačiai taikomi ilgalaikiam-palaikomajam gydymui, siekiant pailginti pacientų, turinčių pažengusius GEP-NET, išgyvenamumą be progresavimo-.
Kaip vyraujančios paraneoplastinės progresuojančios virškinimo trakto ir kasos neuroendokrininių navikų (GEP-NET) pasekmės, karcinoidinis sindromas atsiranda dėl neoplastinių citotipų nereguliuojamo serotonerginių metabolitų ir vazoaktyvių polipeptidų perprodukcijos. Tokie nenormalūs biomediatoriai plinta kraujotakos perfuzijos būdu, sukeldami sunkiai įveikiamus epizodinius negalavimus, apimančius ugniai atsparią hidrėją, protarpinę odos eritemą, vidaus organų spazmus ir širdies ir plaučių širdies plakimą.lanreotido acetatastarnauja kaip pagrindinė tikslinė gerinimo priemonė.
Sunkūs ir negydomi atvejai gali dar labiau lemti netinkamą mitybą, dehidrataciją ir net karcinoidinę širdies ligą, o tai labai pablogina kasdienę pacientų funkciją ir{0}} ilgalaikę prognozę. Somatostatino analogai (SSA), kaip pirmasis-papildomas terapinis režimas simptominei kontrolei, yra tikslingas ir veiksmingas karcinoidinio sindromo gydymas, pagrįstas jų specifinėmis farmakologinėmis savybėmis.
Somatostatino analogai turi terapinį poveikį, specifiškai prisijungdami prie somatostatino receptorių, kurie yra labai išreikšti neuroendokrininėse naviko ląstelėse.
Šis surišimas veiksmingai slopina nenormalią serotonino, prostaglandinų ir įvairių vazoaktyvių mediatorių sintezę, kaupimąsi ir išsiskyrimą, iš esmės blokuodamas patologinį mechanizmą, sukeliantį karcinoidinį sindromą. Kliniškai SSA gali greitai palengvinti pagrindinius simptomus: jie sumažina žarnyno hipersekreciją ir nenormalią peristaltiką, kad sumažintų atsparų viduriavimą, ir slopina vazodilataciją, kad pašalintų pasikartojančius veido ir liemens paraudimą. Be to, ilgalaikio -atpalaidavimo SSA formulė užtikrina stabilią ilgalaikę-vaistų koncentraciją in vivo, išvengiant dažnų simptomų pasikartojimo dėl svyruojančio vaistų kiekio.
Skirtingai nuo simptominių paliatyvių vaistų, kurie palengvina tik paviršinį diskomfortą, SSA gydo simptomus dėl naviko endokrininės veiklos šaltinio. Dėl mažo sisteminio toksiškumo, didelio saugumo ir puikios ilgalaikės
Su ŽIV{0}}susijęs viduriavimas yra viena iš labiausiai paplitusių virškinimo trakto komplikacijų pacientams, sergantiems įgytu imunodeficito sindromu (AIDS). Tai pirmiausia kyla dėl imunodeficito{2}}sukeltų žarnyno infekcijų, sutrikusio žarnyno neuroendokrininio reguliavimo ir nenormalaus uždegiminių mediatorių išsiskyrimo. Šiai būklei būdingos nuolatinės vandeningos išmatos, dažnas pasikartojantis tuštinimasis ir prastas atsakas į įprastus vaistus nuo viduriavimo.
Nuolatinė hidrėja dažnai sukelia hipohidrataciją, joninės homeostazės reguliavimo sutrikimus, mitybos išeikvojimą ir somatinės masės susilpnėjimą, drastiškai pablogindama pacientų gyvenimo kokybę ir paspartindama patologinį pablogėjimą. Esant sunkiai įveikiamai ŽIV{1}}susijusiai enterinei dizenterijai, atspariai įprastoms anti-patogeninėms, paliatyviosioms ir adjuvantinėms intervencijoms, somatostatino mimetikai (SSA) veikia kaip esminis gelbėjimo būdas, naudojant išskirtinius žarnyno moduliavimo būdus.
SSA, atstovaujamos oktreotido ir lanreotido, plačiai veikia virškinimo trakto gleivinės ir lygiųjų raumenų ląsteles, kad palengvintų viduriavimą keliais būdais. Jie specifiškai slopina per didelę pro-sekretorinių virškinimo trakto mediatorių, įskaitant vazoaktyvius peptidus, motiliną ir serotoniną, sekreciją, taip sumažindami per-skysčių ir elektrolitų išsiskyrimą iš gleivinės ir iš esmės pagerindami vandeningą viduriavimą. Šios medžiagos taip pat sulėtina virškinimo trakto peristaltiką ir pailgina žarnyno judėjimo laiką, pagerina vandens ir maistinių medžiagų įsisavinimą žarnyne, todėl sumažėja tuštinimosi dažnis ir išmatų tūris.
Be to, SSA mažina visceralinio kraujo perfuziją, mažina žarnyno gleivinės perkrovą ir edemą bei sušvelnina vietinius uždegiminius atsakus. Skirtingai nuo įprastų vaistų nuo viduriavimo, kurie tik palengvina simptomus, SSA nukreipia ir ištaiso žarnyno sekrecijos disfunkciją, motorikos sutrikimus ir uždegiminius sutrikimus. Neabejotinai veiksmingi prieš su ŽIV susijusį sekrecinį viduriavimą ir palankų saugumo profilį, jie veiksmingai panaikina mitybos pablogėjimą ir yra pripažinti kaip patikima gydymo priemonė nuo sunkiai gydomo ŽIV{3}}sujomo viduriavimo.
Adjuvantinis krūties vėžio gydymas
Krūties vėžys yra labiausiai paplitęs piktybinis moterų navikas. Hormno receptorių teigiami (HR+) ir HER2 neigiami (HER2-) potipiai sudaro daugiau nei 70% visų atvejų. Tai rodo potencialą adjuvantinėje krūties vėžio terapijoje, reguliuojant hormonų signalizacijos kelią ir slopinant naviko ląstelių proliferaciją.
Hormonų receptorių -teigiama (HR+) pieno karcinoma yra vyraujantis pieno liaukų neoplastinis potipis, kurio kloninį dauginimąsi pirmiausia skatina estradiolio biologinis aktyvumas ir trofinio faktoriaus signalo perdavimas. Nepaisant kanoninių endokrininės abliacijos schemų, kurios yra pagrindinės intervencijos, hormoninis adaptyvus nejautrumas ir nereguliuojamas steroidinių mediatorių išsiskyrimas dažnai skatina navikų evoliuciją ir lokoregioninį atkrytį. Kaip stiprus pagalbinis farmakoterapinis kandidatas, pasižymintis tvirtu antiproliferaciniu biologiniu aktyvumu,lanreotido acetatasir kiti somatostatino mimetikai (SSA) suteikia daug žadantį papildomos intervencijos veiksmingumą gydant tokius ugniai atsparius neoplastinius sutrikimus.
SSA jungiasi prie naviko ir endokrininių ląstelių somatostatino receptorių, slopindami estrogenų ir augimo faktorių išsiskyrimą, kad blokuotų onkogeninius kelius. Jie sustabdo naviko ląstelių ciklą, sukelia apoptozę ir slopina naviko angiogenezę, kad apribotų pažeidimo augimą. Reguliuodami neuroendokrininę homeostazę, SSA sumažina atsparumą vaistams. Dėl palankaus saugumo ir tolerancijos SSA kartu su endokrinine terapija sukuria sinergetinį prieš-navikinį poveikį, stabilizuoja pažeidimus, mažina pasikartojimą ir pagerina ilgalaikę HR+ krūties vėžiu sergančių pacientų prognozę.
Chemoterapinė apsauga nuo nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSLPV)
NSCLC sudaro 85% visų plaučių vėžio atvejų, o chemoterapija išlieka pagrindiniu pažangių patentų gydymo būdu. Tačiau chemoterapijos sukeltas virškinimo trakto gleivinės pažeidimas ir imuninės sistemos slopinimas dažnai sukelia gydymo pertraukimą ir padidina infekcijos riziką. Lanrui peptidas tapo svarbiu chemoterapijos pagalbiniu vaistu, apsaugančiu virškinimo trakto gleivinę ir reguliuojant imuninę funkciją.
Somatostatino analogai (SSA) suteikia visapusišką virškinamojo trakto gleivinės apsaugą per kelis fiziologinius reguliavimo būdus ir yra plačiai taikomi gydant įvairius virškinimo trakto gleivinės pažeidimus. SSA žymiai slopina pernelyg didelę skrandžio rūgšties, pepsino ir tulžies rūgščių sekreciją, sumažina cheminę eroziją ir uždegiminę stimuliaciją virškinimo trakto gleivinės paviršiuje.
Tuo tarpu jie mažina visceralinę hiperperfuziją ir vietinę mikrovaskulinę spūstį, mažina gleivinės uždegiminį eksudaciją ir audinių edemą bei efektyviai palaiko gleivinės barjero struktūrinį vientisumą. Be to, SSA slopina pernelyg didelę virškinimo trakto peristaltiką ir spazmus, sumažina mechaninę trintį ir antrinį trapios gleivinės pažeidimą.
Jie taip pat gerina žarnyno mikrocirkuliaciją ir skatina gleivinės epitelio atstatymą bei opų gijimą. Sušvelnindami uždegiminius atsakus, mažindami agresyvius veiksnius ir stiprindami gleivinės gynybinį gebėjimą, SSA veiksmingai užkerta kelią gleivinės erozijai, kraujavimui ir opų pablogėjimui, pasižymi patikimu gleivinės apsauginiu ir atkuriamuoju poveikiu sergant klinikinėmis virškinimo trakto pažeidimo ligomis.
2. Imunoterapija sinergiškai didina efektyvumą
Somatostatino analogai (SSA) sukuria ryškų sinergetinį poveikį su naviko imunoterapija ir veiksmingai išsprendžia klinikinius iššūkius, tokius kaip atsparumas imunoterapijai ir nepakankamas atsakas į gydymą, todėl jie yra esminė adjuvantinė strategija visapusiškame naviko valdyme. Dauguma kietųjų navikų sukuria imunosupresinę naviko mikroaplinką, nenormaliai išskirdami hormonus ir slopinančius uždegiminius veiksnius, o tai sukelia imuninę toleranciją, trukdo imuninėms ląstelėms atpažinti ir pašalinti naviko ląsteles ir susilpnina imunoterapijos vienu preparatu veiksmingumą.
Be to, SSA pažeidžia naviko{0}}sukeltą imuninę toleranciją, skatina T ląstelių, natūralių žudikų ir kitų imuninių efektorių ląstelių infiltraciją ir aktyvavimą bei sustiprina sisteminį priešnavikinį imuninį atsaką. Palyginti su vien imunoterapija, SSA ir imunoterapijos derinys sumažina imuninį atsparumą, padidina atsako į gydymą dažnį, sustiprina ilgalaikį priešnavikinį imunitetą naikinantį aktyvumą, stabilizuoja naviko progresavimą, sumažina metastazavimo ir pasikartojimo riziką ir iš esmės pagerina bendrus terapinius rezultatus ir ilgalaikį naviku sergančių pacientų išgyvenamumą.
Kitų navikų tiriamasis pritaikymas
1. Kalcitonino slopinimas sergant meduline skydliaukės karcinoma (MTC)
Medulinė skydliaukės karcinoma (MTC) yra retas neuroendokrininis piktybinis navikas, kuriam būdinga per didelė ir nekontroliuojama kalcitonino sekrecija, kuri yra pagrindinis naviko biomarkeris ir sukelia sisteminius endokrininius simptomus. Dauguma MTC navikų labai išreiškia somatostatino receptorius, todėl yra patikimas gydymo somatostatino analogu (SSA) tikslas. SSA specifiškai jungiasi prie naviko somatostatino receptorių, stipriai slopindami nenormalią kalcitonino sintezę ir išsiskyrimą iš MTC ląstelių.
Šis tikslingas slopinimas veiksmingai sumažina padidėjusį kalcitonino kiekį serume, palengvina hormonų{0}}sukeliamą viduriavimą ir paraudimą bei pagerina klinikinius pacientų simptomus. Be to, SSA reguliuoja naviko endokrininę apykaitą, stabdo subtilų naviko dauginimąsi, stabilizuoja ligos progresavimą ir siūlo saugų ir veiksmingą adjuvantinį terapinį metodą nerezekuojamai ir progresuojančiai medulinei skydliaukės karcinomai.
2. Kasos neuroendokrininio naviko (PNET) ilgalaikio išgyvenimo nauda
Medulinė skydliaukės karcinoma (MTC) yra retas neuroendokrininis piktybinis navikas, kuriam būdinga per didelė ir nekontroliuojama kalcitonino sekrecija, kuri yra pagrindinis naviko biomarkeris ir sukelia sisteminius endokrininius simptomus. Dauguma MTC navikų labai išreiškia somatostatino receptorius, todėl yra patikimas gydymo somatostatino analogu (SSA) tikslas. SSA specifiškai jungiasi prie naviko somatostatino receptorių, stipriai slopindami nenormalią kalcitonino sintezę ir išsiskyrimą iš MTC ląstelių.
Šis tikslingas slopinimas veiksmingai sumažina padidėjusį kalcitonino kiekį serume, palengvina hormonų{0}}sukeliamą viduriavimą ir paraudimą bei pagerina klinikinius pacientų simptomus. Be to, SSA reguliuoja naviko endokrininę apykaitą, stabdo subtilų naviko dauginimąsi, stabilizuoja ligos progresavimą ir siūlo saugų ir veiksmingą adjuvantinį terapinį metodą nerezekuojamai ir progresuojančiai medulinei skydliaukės karcinomai.
Informacijos šaltinis:
Tokie straipsniai kaip „FDA patvirtinimas Lanrui peptidui, skirtam virškinimo trakto, kasos ir neuroendokrininiams navikams gydyti“ ir „Kokios ligos yra tinkamos Lanrui peptido injekcijoms“, paskelbti 39 medicinos produktai (39 sveikatos tinklas).
Tyrimų ataskaitos, tokios kaip „Suojian Bufan|Powerful Classic“, „Lanrui Peptide sukuria aukštos kokybės sprendimus galūnių patentams“ ir „Real World Research patvirtina ilgalaikio gydymo Lanrui Peptide ATG klinikinius pranašumus“ buvo išleistos WeChat viešoje platformoje (Tencent).
III fazės tyrimo (STARTER{0}}NET) duomenys, pristatyti ASCO GI konferencijoje 2025 m.
Kinijos realaus pasaulio tyrimų (n=129) paskelbti ilgalaikio lanrelito veiksmingumo gydant akromegaliją duomenys.
Su Lanrui peptidu susiję tyrimai (pvz., NCT03674352), užregistruoti klinikinių tyrimų duomenų bazėje (ClinicalTrials.gov).
Tyrimų straipsniai apie lanrelitidą paskelbti autoritetinguose medicinos žurnaluose, tokiuose kaip Lancet Oncology ir Journal of Clinical Oncology.
Struktūrinės charakteristikos:
Sintetiniai cikliniai polipeptidiniai junginiai, imituojantys pagrindinius aktyvius natūralaus somatostatino struktūrinius fragmentus.
Tirpumas vandenyje:
Pasižymi palankiu tirpumu vandenyje, tirpsta vandeninėje terpėje ir tinka klinikinėms injekcinėms formoms ruošti.
Receptorių giminingumas:
Parodykite didelį selektyvumą ir didelį prisijungimo afinitetą specifiniams somatostatino receptoriams žmogaus audiniuose.
Metabolinės savybės:
Pasižymi struktūriškai optimizuotomis molekulėmis, kurių metabolizmas in vivo lėtas ir ilgalaikis{0}}farmakologinis aktyvumas.
Populiarus Žymos: lanreotido acetatas, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti