Florfenikolio milteliai CAS 73231-34-2
video
Florfenikolio milteliai CAS 73231-34-2

Florfenikolio milteliai CAS 73231-34-2

Prekės kodas: BM-2-5-062
Angliškas pavadinimas: Florfenicol
CAS Nr.: 73231-34-2
Molekulinė formulė: c12h14cl2fno4s
Molekulinė masė: 358,21
EINECS Nr.: 642-986-0
Analysis items: HPLC>98,0%, GC-MS
HS kodas: 29419090
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Wuxi gamykla
Technologijų tarnyba: MTEP skyrius-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių florfenikolio miltelių cas 73231-34-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės florfenikolio milteliais cas 73231-34-2, parduodami čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

 

Flufenikolio milteliaiyra sintetinis monofluorintas tiametoksazolo darinys. Molekulinė formulė yra C12H14Cl2FNO4S, tai yra balti arba pilkšvai balti kristaliniai milteliai. Šiek tiek kartokas, bekvapis. Lengvai tirpsta dimetilformamide ir tirpsta metanolyje. Labai mažai tirpsta vandenyje ir chloroforme, mažai tirpsta ledinėje acto rūgštyje ir lengvai tirpsta metanolyje ir etanolyje. Tai sintetinis tiametoksazolo monofluoro darinys, pirmą kartą išleistas Japonijoje 1990 m. 1993 m. Norvegija patvirtino jį lašišų furunkulo ligai gydyti. Prancūzija, Jungtinė Karalystė, Austrija, Meksika ir Ispanija jį patvirtino 1995 m. galvijų bakterinėms kvėpavimo takų ligoms gydyti. Japonijoje ir Meksikoje jis taip pat patvirtintas kaip kiaulių pašarų priedas bakterinių ligų profilaktikai ir gydymui. Flufenikolis, kaip plataus-spektro antibakterinis vaistas, plačiai naudojamas veterinarijos srityje nuo sėkmingo jo sukūrimo devintojo dešimtmečio pabaigoje ir buvo patvirtintas Kinijoje.

product-345-70

Cheminė formulė

C12H14Cl2FNO4

Tikslios Mišios

357

Molekulinė masė

358

m/z

357 (100.0%), 359 (63.9%), 358 (13.0%), 361 (10.2%), 360 (8.3%), 359 (4.5%), 361 (2.9%), 362 (1.3%)

Elementų analizė

C 40,24; H 3,94; Cl, 19,79; F 5,30; N 3,91; O 17,87; S 8,95

CAS 73231-34-2 Flufenicol | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol Powder CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

product-338-68

Flufenikolio milteliai, kaip trečios-kartos plataus- spektro antibakterinis vaistas chloramfenikolis, tapo vienu iš pagrindinių vaistų pasaulinėje gyvūnų ligų prevencijos ir kontrolės srityje nuo pat jo atsiradimo devintojo dešimtmečio pabaigoje dėl unikalaus antibakterinio mechanizmo ir plačių indikacijų. Jis turi stiprų slopinamąjį poveikį patogeniniams mikroorganizmams, tokiems kaip gramteigiamos bakterijos, gramneigiamos bakterijos ir mikoplazma, nes slopina bakterijų 70S ribosomos 50S subvieneto peptidiltransferazės aktyvumą ir blokuoja baltymų sintezę.

Pagrindinis klinikinis pritaikymas: infekcijų prevencija ir kontrolė, apimanti kelias rūšis ir sistemas
 

1. Gyvulių ir naminių paukščių ligų gydymas
kvėpavimo takų liga
Flufenikolis turi reikšmingą gydomąjį poveikį kiaulių kvėpavimo takų ligoms ir infekcinei pleuropneumonijai, kurią sukelia Actinobacillus ir Pasteurella. Tyrimai parodė, kad į raumenis sušvirkštus 20 mg/kg dozę, galvijų kvėpavimo takų ligos išgydomos 80 %, o tai žymiai didesnis nei 50 % amoksicilino grupėje. Sergant lėtinėmis naminių paukščių kvėpavimo takų ligomis, jis gali veiksmingai palengvinti tokius simptomus kaip kosulys ir astma bei sumažinti mirtingumą.

Žarnyno infekcija
Flufenikolis gali būti vartojamas per burną arba injekcijomis, siekiant greitai kontroliuoti simptomus, tokius kaip viduriavimas ir viduriavimas gyvuliams ir naminiams paukščiams, nukreipiant į žarnyno patogenines bakterijas, tokias kaip Escherichia coli ir Salmonella.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pavyzdžiui, gydant paršelių geltonąją ir baltąją dizenteriją, jos išgydymo greitis gerokai viršija tradicinių vaistų; Viščiukų choleros profilaktikai ir kontrolei kombinuotas gydymas gali sutrumpinti gydymo kursą ir sumažinti antrinės infekcijos riziką.

Sisteminių ir antrinių infekcijų prevencija
Kai bakterinė infekcija išplinta visame kūne ir sukelia sepsį, florfenikolis tampa tinkamiausiu vaistu kritiniais atvejais, pvz., meningitu ir sepsiu, nes jis gali prasiskverbti per kraujo -smegenų barjerą (pavyzdžiui, galvijams sušvirkštus vieną dozę į veną). Be to, jis gali užkirsti kelią antrinei kitų bakterijų infekcijai ir sumažinti populiacijos dažnį streso laikotarpiu arba didelio gyvūnų sergamumo ligomis laikotarpiu.

 

2. Vandens ligų prevencija ir kontrolė
Žuvų ligos
Flufenikolis turi didelį poveikį žuvų raudonos odos ligai, žiauninio puvinio ligai, enterito ligai ir krotono tipo sepsiui. Pavyzdžiui, dirbtinai sukeltos kiaulių aktinobacilos pleuropneumonijos gydymas mišriu šėrimu, kai koncentracija yra 50 ppm, išgydoma 100 %; Gydant geltonuodegių žuvų Pasteurella infekciją, geriamasis vaistas turi didesnį apsauginį poveikį nei kiti dažniausiai naudojami antibiotikai.
Krevečių ir krabų ligos
Reaguodamas į krevečių ir krabų raudonųjų kojų ligą, bakterinį enteritą ir kt., florfenikolis slopina patogeninių bakterijų baltymų sintezę ir blokuoja ligų perdavimo grandinę. Tyrimai parodė, kad jis gali žymiai sumažinti patogeninių bakterijų, tokių kaip Vibrio ir Aeromonas, kiekį akvakultūros tvenkiniuose ir pagerinti išgyvenamumą.

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Specialių scenarijų programos
Mastito gydymas
Florfenikolio krūties užpilo biologinis prieinamumas laktuojančioms karvėms siekė 54 %, žymiai didesnis nei 38 %, pasiektas švirkščiant į raumenis. Jis gali greitai prasiskverbti į krūties audinį, slopinti patogenines bakterijas, tokias kaip Staphylococcus aureus, ir sumažinti antibiotikų likučių riziką.
Ekonominė gyvūnų sveikata
Japonijoje ir Meksikoje florfenikolis buvo patvirtintas kaip kiaulių pašarų priedas, skirtas užkirsti kelią tokioms ligoms kaip Streptococcus suis ir atrofinis rinitas. Veisiant ūkinius gyvūnus, tokius kaip triušiai ir lapės, jis gali pakeisti daug vaistų likučių ir užtikrinti kailio kokybę.

Mechanizmo analizė: kelių{0}}taikinių slopinimas ir plataus-spektro antibakterinis aktyvumas
 

1. Baltymų sintezės blokada
Flufenikolio milteliaislopina peptidiltransferazės aktyvumą, prisijungdamas prie bakterinės 70S ribosomos 50S subvieneto, blokuodamas peptidų grandinės pratęsimą ir taip slopindamas baltymų sintezę. Šis mechanizmas yra panašus į chloramfenikolį, tačiau florfenikolis pakeičia chloramfenikolio nitro grupę metilsulfonilo grupe, todėl išvengiama rimtų nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip aplastinė anemija.

2. Antibakterinio poveikio spektro išplėtimas
Gram teigiamos bakterijos
Jis stipriai slopina Staphylococcus aureus, Streptococcus, kiaulių erysipelas ir kt., ypač tinka esant infekcijoms, kurias sukelia vaistams -atsparios padermės.
 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Flufenicol uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gramneigiamos bakterijos
Jis turi reikšmingą poveikį žarnyno ir kvėpavimo takų patogenams, tokiems kaip Escherichia coli, Salmonella ir Pasteurella, ir gali prasiskverbti per išorinės membranos porinus ir sukelti baktericidinį poveikį.
netipinis patogenas
Jis turi slopinamąjį poveikį mikoplazmoms, chlamidijoms ir kt. ir dažniausiai naudojamas lėtinėms kvėpavimo takų ligoms ir reprodukcinės sistemos infekcijoms gydyti.

3. Farmakokinetikos pranašumai
Flufenikolis greitai absorbuojamas per burną, jo biologinis prieinamumas yra didelis (pvz., 55,3 % viščiukų broileriams), ilgas pusinės -valandos (6–8 valandos) ir ilgas koncentracijos kraujyje palaikymo laikas. Jo lipofiliškumas leidžia jam pasklisti į ląsteles ir yra veiksmingas prieš tarpląstelines parazitines bakterijas, tokias kaip mikoplazma.

chemical property

CAS 73231-34-2 nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Florfenicol structure CAS 73231-34-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lydymosi temperatūra 153 laipsniai C, savitasis sukimosi laipsnis 26 + 17.9 laipsnis (DMF), virimo temperatūra 618 laipsniai, tankis 1,451 ± 0,06 g / cm3 (numatomas), RTECS Nr.: db6034000, pliūpsnio temperatūra > 110 laipsnių (230 laipsnių f), Laikymo sąlygos: įterpimo laipsnis 5 C, iki 2-2 milimetrų atmosferoje. DMSO iki 100 mm, rūgštingumo koeficientas (PKA) 10,73 ± 0,46 (numatomas), kieta forma

Flufenikolis yra antibiotikas, turintis plataus{0}}spektro antibakterinį poveikį, nes slopina peptidiltransferazės aktyvumą, įskaitant įvairias gram-neigiamas bakterijas ir mikoplazmas. Jautrios bakterijos yra galvijų ir kiaulių hemofilai, šigella dizenterija, salmonelės, Escherichia coli, pneumokokai, gripo bacilos, streptokokai, auksinis stafilokokas, chlamidijos, leptospira, riketsijos ir kt.

product-340-68

Mes esame gamyklaFlufenikolio milteliai.

Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.

Junginys [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]metilketonas buvo susintetintas per trijų pakopų cheminę reakciją, pradedant nuo benzilo sulfido. Produktas buvo toliau sintetinamas asimetriškai hidrinant, naudojant chiralinį katalizatorių, kad gautų [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metilo alkoholį, kuris vėliau buvo atliktas keliomis cheminėmis reakcijomis, kad gautų fluorfenikolį.

Konkretūs veiksmai yra tokie:

1 žingsnis: [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]ketono sintezė

Benzilo sulfidas reaguoja su bromoacetatu, kad susidarytų atitinkami esterinimo produktai. Tada esterifikavimo produktas patiria migracijos aromatinių anijonų pakeitimo reakciją šarminėmis sąlygomis, kad būtų gautas tikslinis junginys [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]ketonas.
C7H8S+bromacetatas → esterinimo produktas
Esterifikacijos produktas + stipri bazė → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]ketonas

2 veiksmas: asimetrinis hidrinimo redukcija naudojant chiralinius katalizatorius

Reaguokite [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]ketoną su chiraliniu katalizatoriumi ir tinkamu vandenilio šaltiniu (tokiu kaip vandenilis), kad asimetriškai redukuotų hidrinimą, kad gautumėte [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]metanolį.
[1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]ketonas+chiralinis katalizatorius+H2 → [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil]metanolis

3 veiksmas: cheminė fluorofenikolio paruošimo reakcija

Po kelių cheminių reakcijų [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanolis paverčiamas fluorfenikoliu. Konkretus reakcijos kelias gali skirtis priklausomai nuo tikrosios situacijos. Toliau pateikiamas galimas pavyzdys:
(Pavyzdys) [1-benzilaziridin-2-il] [4-(metiltio)fenil] metanolis + vario fluoridas → 1 tarpinis produktas
Vidutinės 1+šarminės sąlygos → Vidutinė 2
Tarpinis 2+sulfoksido chloridas → 3 tarpinis produktas
Vidutinės 3+rūgštinės sąlygos → Flufenikolis

Chemical

Naudojant chiralinio amino žiedo uždarymą, siekiant gauti ne enantiomerinį chiralinį aminoketoną aziridino trinario žiedo junginio azotą, norimos R- konfigūracijos aminoketono aziridino trinario žiedo junginys atskiriamas fizinio atskyrimo metodu, o po to fluorinamas trietilamino hidrofluorato žiedo atidarymo reakcija, kad būtų įvestas fluorogenas. Po kelių reakcijos etapų gatavas produktasFlufenikolio milteliaigaunamas. Konkretūs veiksmai yra tokie:

1 veiksmas: žiedo uždarymo reakcija

Reaguokite chiralinius aminus (R-aminus arba S-aminus) su atitinkamais acilo chloridais, kad susidarytų treji cikliniai aminoketonų aziridino junginiai. Šiame etape buvo sukurti du enantiomerai.
R-aminas + acilo chloridas → aziridino trijų dalių žiedo junginys (du enantiomerai)

2 veiksmas: fizinis atskyrimas

Naudokite tinkamus chiralinio atskyrimo metodus (pvz., chiralinę chromatografiją, chiralinę kristalizaciją ir kt.), kad atskirtumėte norimos R- konfigūracijos aminoketono aziridino trinaro žiedo junginį nuo kitų enantiomerų.

3 žingsnis: Fluoravimo žiedo atidarymo reakcija

Reaguokite gautą R-konfigūracijos aminoketono aziridino trinaro žiedo junginį su trietilamino hidrofluoratu ir šarminėmis sąlygomis atlikite fluorinimo žiedo atidarymo reakciją, įvedant fluoro atomus.
R-Aminoketono aziridino trišalis žiedo junginys + C6H18F3N → fluorintas žiedo atidarymo produktas

4 žingsnis: tolesnės reakcijos

Per keletą atitinkamų reakcijų fluorintas žiedo atidarymo produktas paverčiamas galutiniu norimu produktufluorofenikolio milteliaiproduktas. Šios reakcijos gali apimti pakeitimo reakcijas, redukcijos reakcijas, kondensacijos reakcijas ir tt Konkrečios reakcijos etapai ir sąlygos priklausys nuo specifinio sintezės būdo.

 

Populiarus Žymos: florfenikolio milteliai cas 73231-34-2, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti

Siųsti užklausą