Valerofenonas CAS 1009-14-9
video
Valerofenonas CAS 1009-14-9

Valerofenonas CAS 1009-14-9

Prekės kodas: BM-2-1-332
Angliškas pavadinimas: Valerofenonas
CAS Nr.: 1009-14-9
Molekulinė formulė: C11H14O
Molekulinė masė: 162,23
EINECS Nr. 213-767-3
MDL Nr.: MFCD00009480
Hs kodas: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Changzhou gamykla
Technologijų tarnyba: MTEP skyrius-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių valerofenono cas 1009-14-9 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės valerofenonu cas 1009-14-9, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

 

Valerofenonasyra organinis junginys, kurio cheminė formulė C11H14O ir CAS 1009-14-9. Šis junginys turi tam tikrą šlovės lygį chemijos srityje, kaip aromatinis ketonas, sudarytas iš benzeno žiedo ir amilo grandinės, ir pasižymi įvairiomis įdomiomis fizinėmis savybėmis. Tai bespalvis skystis kambario temperatūroje. Dėl šios bespalvės ir skaidrios savybės benzofenoną lengva stebėti ir naudoti laboratorijoje ir pramoninėje gamyboje. Tuo pačiu metu bespalvis taip pat reiškia, kad jame nėra akivaizdžių priemaišų, jis yra labai grynas ir gali atitikti įvairios smulkios cheminės sintezės reikalavimus. Benzpentonas turi ypatingą aromatą. Šis kvapas yra benzofenono molekulėje esančių funkcinių grupių sąveikos rezultatas, suteikiantis jam unikalų kvapo atpažinimą. Ši savybė kai kuriuose programos laukuose gali turėti tam tikrą vertę. Pavyzdžiui, kvepalų pramonėje fenilpentanonas gali būti naudojamas kaip specialaus aromato šaltinis, suteikiantis nepakartojamo aromato kvepalams, kosmetikai ir kitiems gaminiams. Kaip organinės sintezės tarpinis ir farmacinis tarpinis produktas, jis gali būti naudojamas laboratorinių tyrimų ir plėtros procesuose, taip pat cheminės ir farmacinės sintezės procesuose.

Product Introduction

Cheminė formulė

C11H14O

Tikslios Mišios

162

Molekulinė masė

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementų analizė

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Fenilpentanonas, kaip svarbus organinis junginys, plačiai naudojamas įvairiose srityse.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Jis atlieka lemiamą vaidmenį organinės sintezės srityje. Kaip tarpinis produktas daugelyje organinių cheminių reakcijų, benzofenonas atlieka svarbų vaidmenį bioaktyvių molekulių ir kvapiųjų medžiagų sintezėje. Pavyzdžiui, prieskonių pramonėje benzofenonas naudojamas prieskoniams, tokiems kaip pipirai ir lauro lapai, sintetinti, suteikiant gausų aromatų pasirinkimą tokioms pramonės šakoms kaip maistas ir kosmetika. Be to, benzofenonas taip pat gali būti naudojamas kaip farmacinis tarpinis produktas, dalyvaujantis vaistų sintezės procese, suteikiant tvirtą paramą farmacijos srities plėtrai.

 

2. Jis atlieka svarbų denatūranto vaidmenį tokiose srityse kaip rašalas, klijai, derva ir dangos. Tai gali pagerinti šių gaminių klampumą ir takumą, taip pat padidinti jų cheminį atsparumą, mechanines savybes ir atsparumą dilimui. Dėl to benzofenonas yra pagrindinė žaliava gaminių kokybei ir veikimui gerinti, plačiai naudojama tokiose pramonės šakose kaip spausdinimas, pakavimas ir statyba.

3. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip tirpiklis. Jis gali ištirpinti įvairius organinius junginius ir tirpalus, tokius kaip dervos, dažai, valymo priemonės ir riebalų šalinimo priemonės. Benzofenono, kaip tirpiklio, pranašumas yra geras jo tirpumas ir lakumas, todėl jis atlieka lemiamą vaidmenį dangų, dažų ir kitų produktų gamybos procese. Tuo tarpu benzofenonas taip pat gali būti naudojamas kaip tirpiklis laboratorinių tyrimų ir plėtros procesuose bei cheminės ir farmacinės sintezės procesuose, suteikiant tyrėjams patogumo.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerofenonasyra organinis junginys, kurio cheminis pavadinimas yra 1-fenil-1-pentanonas. Tai viena iš svarbių žaliavų ir tarpinių produktų daugelyje organinės sintezės reakcijų. Yra įvairių fenilpentanono sintezės metodų, įskaitant aromatinių junginių oksidaciją, aromatinį pentanono pakeitimą ir kitas specifines reakcijas. Žemiau supažindinsiu su keletu įprastų sintezės metodų ir detalių jų žingsnių bei cheminių lygčių.

1 metodas. Friedelio Craftso acilinimo reakcija

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Veiksmai:
01.

Į reakcijos buteliuką įpilkite benzeno ir pentanono.

02.

Įpilkite aliuminio chlorido (AlCl3) kaip katalizatorių.

03.

Įpurkškite sausų metano chlorido dujų kaip tirpiklį ir reakcijos oksidatorių.

04.

Maišykite reakcijos mišinį kambario temperatūroje.

 
 
05.

Pasibaigus reakcijai, įpilkite hidrolizės agento (pvz., vandens arba praskiestos druskos rūgšties), kad neutralizuotų aliuminio chloridą reakcijos mišinyje.

06.

Ekstrahuokite ir atskirkite organinę fazę prisotintu natrio chlorido tirpalu.

07.

Išdžiovinkite organinę fazę, paprastai naudodami bevandenį natrio sulfatą.

08.

Distiliuokite, kad gautumėte benzofenoną.

 

2 metodas. Hidrinti aromatiniai junginiai

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Veiksmai:

 

Ištirpinkite benzeną arba jo darinius atitinkamame tirpiklyje.

01

Vandenilio atmosferoje hidrinimo reakcijoms naudojami tinkami katalizatoriai, dažniausiai platina, paladis arba nikelis kaip katalizatoriai.

02

Pasibaigus reakcijai, filtruokite arba ekstrahuokite tirpalą, kad pašalintumėte katalizatoriaus likučius.

03

Koncentruokite tirpalą, dažniausiai naudodami distiliavimo arba kristalizacijos metodus.

04

Gaukite benzofenoną.

05

3 būdas. Cianato esterio kondensacijos reakcija

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Veiksmai:

 

Reaguokite benzeną arba jo darinius su cianato esteriais (pvz., acetonitrilu arba benzonitrilu).

01

Reakcijos vykdomos šarminėmis sąlygomis, paprastai naudojant šarminius katalizatorius, tokius kaip natrio hidroksidas (NaOH) arba kalio hidroksidas (KOH).

02

Pasibaigus reakcijai, įpilkite rūgštinio hidrolizės agento (pvz., druskos rūgšties), kad hidrolizuotumėte reakcijos produktą.

03

Ekstrahuokite organinę fazę ir apdorokite ją sausikliu.

04

Distiliuokite, kad gautumėte benzofenoną.

05

4 būdas

Į 2 l trijų kaklų kolbą įpilkite 156 g benzeno, 900 ml dichlormetano ir 146,5 g bevandenio aliuminio trichlorido, atvėsinkite iki 0- 5 laipsnių, lėtai įpilkite 120,5 g n-valerilo chlorido ir krisdami palaikykite 0-10 laipsnių vidinę temperatūrą. Nuleidus, temperatūra pakeliama iki 40 laipsnių ir reakcija maišoma 2 val. Aušinant ledo vonioje, lėtai įlašinkite 500 ml 1N druskos rūgšties tirpalo. Nuleidę tirpalą atskirkite. Vandeninė fazė buvo ekstrahuota 400 m LDCM. Organinės fazės buvo sujungtos ir sukoncentruotos, kad gautų 142 g fenilpentanono vakuuminio distiliavimo būdu, išeiga 87%.

5 būdas

Ištirpinkite 6,3 ml (0,05 mol) metilbenzoato ir 0,05 g vario jodido bevandeniame tetrahidrofurane, įlašinkite 0,05 mol alkilo Grinjaro reagento (dietilo eterio tirpalas, paruoštas iš 1,2 g metalo magnio ir atitinkamo kiekio reaktyvuojamo n-bromo), maždaug pusvalandį n{5}}butano bromo. apie tris valandas ir galiausiai gauti 7,8 g tikslinio produkto fenilpentanono, kurio išeiga yra 96%.

Tai yra keli įprasti sintezės metodai, išsamūs žingsniai ir cheminės lygtysValerofenonas. Šiuos metodus galima pasirinkti ir optimizuoti pagal faktinius poreikius ir sąlygas.

Quality & Analysis

Lydymosi temperatūra - 9 laipsniai C, virimo temperatūra 244-245 laipsniai C (liet.), tankis 0,975 g/mL esant 20 °C (liet.), lūžio rodiklis n20/D 1,5143 (liet.), pliūpsnio temperatūra 217 laipsnių F, laikymo sąlygos sandariai uždarytas, šildomas, tirpumas kambario temperatūroje. Acetatas (šiek tiek), forma Skystis, spalva Skaidrus nuo šviesiai geltonos iki geltonai žalios, savitasis tankis 0,98, netirpus vandenyje, BRN 1907717, Stabilumas Stabilus Degi. Nesuderinama su stipriomis oksiduojančiomis medžiagomis, rūgštimis, bazėmis, plastikais., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, saugos informacija, pavojaus simbolis (GHS), GHS07, įspėjimas, pavojaus aprašymas H315-H319-H335, atsargumo instrukcijos, {{{221},-}} Pavojingų krovinių ženklas Xi, Pavojaus kategorijos kodas 36/37/38, Saugos instrukcijos 22-24/25-36-26, WGK Vokietija 3, TSCA Taip.

Cheminiai tyrimai ir fotochemija

Valerofenonas yra vertinga priemonė atliekant cheminius tyrimus, ypač tiriant fotocheminius procesus. Jis veikia kaip UV aktinometras – junginys, naudojamas ultravioletinių spindulių intensyvumui matuoti atliekant fotocheminius eksperimentus. Junginio fotocheminės savybės, įskaitant jo gebėjimą atlikti fotoredokso reakcijas ir generuoti reaktyvius tarpinius produktus, daro jį naudingu kuriant naujus fotocheminius metodus ir medžiagas.

Be to, valerofenonas yra fermento karbonilreduktazės inhibitorius, kuris dalyvauja įvairių vaistų ir ksenobiotikų metabolizme. Ši savybė buvo panaudota atliekant farmakologinius tyrimus, siekiant suprasti karbonilreduktazės vaidmenį vaistų metabolizme ir toksiškume.

Saugos svarstymai ir reguliavimo aspektai

Nors paprastai manoma, kad valerofenonas turi santykinai mažą toksiškumą, svarbu su junginiu elgtis atsargiai, kad būtų išvengta galimo pavojaus sveikatai. Valerofenono poveikis gali sudirginti odą ir akis, o jo garų įkvėpimas gali sudirginti kvėpavimo takus. Todėl dirbant su mišiniu reikia naudoti tinkamas asmens apsaugos priemones (AAP), pvz., pirštines, akinius ir kvėpavimo takų apsaugą.

Kalbant apie reguliavimo aspektus, valerofenonas pagal daugumą transportavimo taisyklių nėra klasifikuojamas kaip pavojinga medžiaga, tačiau jis turėtų būti laikomas ir tvarkomas laikantis vietinių saugos gairių ir taisyklių. Siekiant užtikrinti jo saugumą ir veiksmingumą, junginio naudojimas farmacijoje ir maisto produktuose yra griežtai kontroliuojamas.

Valerofenonas yra universalus aromatinis ketonas, plačiai naudojamas įvairiose pramonės šakose. Dėl unikalios molekulinės struktūros ir cheminių savybių jis yra vertingas organinės sintezės, farmacijos kūrimo, kvapiųjų medžiagų formavimo ir fotocheminių tyrimų tarpinis produktas. Šiame straipsnyje išsamiai išnagrinėti junginio sintezės metodai, pramoninis pritaikymas, saugos aspektai ir reguliavimo aspektai, pabrėžiant jo svarbą šiuolaikinėje chemijoje ir pramonėje.

Kadangi moksliniai tyrimai ir toliau tobulėja, tikėtina, kad atsiras naujų valerofenono pritaikymo būdų ir modifikacijų, kurios dar labiau padidins jo naudingumą ir vertę. Kuriant naujus vaistus, kuriant patrauklius kvapus ar tyrinėjant fotocheminius procesus, valerofenonas ir toliau vaidins svarbų vaidmenį formuojant chemijos ir pramonės ateitį.

 

 

Populiarus Žymos: valerophenone cas 1009-14-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti

Siųsti užklausą